转录调节因子核因子κB参与调控的急性肺损伤相关的细胞因子基因

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篇1：转录调节因子核因子κB参与调控的急性肺损伤相关的细胞因子基因

转录调节因子核因子κB参与调控的急性肺损伤相关的细胞因子基因

转录调节因子核因子(NF-κB) 的活化与灭活,直接参与调节多种与急性肺损伤(ALI)相关的炎性细胞因子及黏附因子的基因转录.NF-κB的活化与炎性细胞因子的表达及肺损伤之间有正相关性.本文综述了NF-κB的结构和生物学特性、活化的因素及调节、与细胞因子的基因结合位点及炎性细胞因子的基因转录和表达的'关系及其在ALI中的作用.

作 者：曹建 廖品琥 CAO Jian LIAO Pin-hu  作者单位：广西医科大学肿瘤医院麻醉科,南宁,530021 刊 名：医学综述  ISTIC英文刊名：MEDICAL RECAPITULATE 年，卷(期)：2007 13(20) 分类号：Q7 关键词：核因子   急性肺损伤   基因  

篇2：核转录因子kappa B与急性肺损伤

核转录因子kappa B与急性肺损伤

急性肺损伤(ALI)是多种原因引起的、临床上以进行性呼吸困难及难以纠正的、低氧血症为主要表现的肺部继发性损伤,是肺组织失控性炎症反应的结果.目前严重的ALI即ARDS的.死亡率仍高达40%～60%,危害极大.尽管近年来对其进行了广泛的研究,但其发病机制还远远没有完全明了,故其目前乃至今后都将是呼吸系统及危重症领域的研究热点.大量研究表明细胞因子的过度表达及其相互作用是发生ALI的根本原因,调控机体炎症反应是治疗ALI的根本手段.细胞因子的表达受特定转录因子的调控,其中核转录因子kappaB(NF-κB)参予多种细胞因子及炎症介质基因的转录调控,在炎症反应的细胞因子网络调节中起重要作用[1].近年来NF-κB与ALI的关系也逐渐引起重视.

作 者：罗真春 凌宗秀  作者单位：重庆医科大学附属第二医院急诊科,400010 刊 名：重庆医学  ISTIC PKU英文刊名：CHONGQING MEDICINE 年，卷(期)：2006 35(3) 分类号：Q591.2 R655.3 关键词：核转录因子   kappa B   急性肺损伤  

篇3：拟南芥热激转录因子HSFA2基因克隆与原核表达

拟南芥热激转录因子HSFA2基因克隆与原核表达

为了进一步阐明HSFA2功能,现采用Trizol法分离拟南芥叶片总RNA,用RT-PCR方法得到拟南芥HSFA2基因,经过连接、转化和蛋白诱导对其进行了原核表达研究.结果表明:从拟南芥叶片中分离到了高质量的`总RNA,进而扩增到了目的基因,将其连入表达载体PGEX-KG,且转入大肠杆菌BL21中.不同温度条件下的诱导结果表明,16℃下蛋白诱导效果较好.采用这套系统,可以使AtHSFA2得以较好的表达.

作 者：王瑾瑜 任亚萍  作者单位：河南城建学院,城市规划与建筑系,河南,平顶,460440 刊 名：北方园艺  PKU英文刊名：NORTHERN HORTICULTURE 年，卷(期)：2010 “”(8) 分类号：S637.903.6 关键词：热激转录因子   基因克隆   原核表达  

篇4：原花青素对鼠脑缺血再灌注损伤核转录因子表达和脑梗死体积的影响

原花青素对鼠脑缺血再灌注损伤核转录因子表达和脑梗死体积的影响

目的.:探讨原花青素(PC)对脑缺血再灌注损伤大鼠核转录因子-κB p65(NF-κB p65 )和脑梗死体积的影响.方法:将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、PC低剂量治疗组和PC高剂量治疗组,线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型.各组于缺血90min再灌注24h用免疫组化法观察大鼠额顶部皮质NF-κB p65蛋白表达,并进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积.结果:①假手术组及缺血再灌注组的未缺血侧大脑半球可见少量NF-κB p65表达于胞质, 缺血再灌注组NF-κB p65表达发生核移位,于胞核表达增加;与缺血再灌注组比较,PC高、低剂量治疗组能减少NF-κB p65的核表达(P<0.05);高、低剂量组之间差异亦具有统计学意义(P<0.05).②PC高、低剂量治疗组脑梗死体积较缺血再灌注组减小,高、低剂量组之间差异具有显著性(P<0.05).结论:PC对缺血再灌注脑损伤具有保护作用,其机制可能与通过抑制NF-κB p65活化有关.

作 者：吴岚 刘开祥 俸军林 李清华 曾爱源  作者单位：桂林医学院附属医院神经内科,广西,桂林,541001 刊 名：华夏医学 英文刊名：ACTA MEDICINAE SINICA 年，卷(期)：2009 22(1) 分类号：Q959.837 R743.3 关键词：缺血再灌注   核转录因子-κB p65   原花青素  

篇5：假单胞菌M18转录调节因子σs基因与无启动子lacZ基因融合突变株的构建

假单胞菌M18转录调节因子σs基因与无启动子lacZ基因融合突变株的构建和鉴定

通过菌落原位杂交和Southern杂交,从假单胞菌M18基因组文库中克隆了rpoS基因及相邻序列.为了深入研究影响rpoS基因表达的调控因素,运用同源重组技术,将无启动子β-半乳糖苷酶基因(-′lacZ)插入并融合于rpoS基因中,构建了假单胞菌M18 rpoS基因突变株M18SZ.Miller法测定显示,突变株M18SZ的β-半乳糖苷酶可高达480U,而野生株检测不到β-半乳糖苷酶活性.表明,突变株中的`rpoS基因与无启动子β-半乳糖苷酶基因已融合并且表达.在KMB培养基中生长量测定(OD600)的结果表明,突变株与野生株生长存在显著差异.

作 者：葛宜和 许煜泉 GE Yi-he XU Yu-quan  作者单位：葛宜和,GE Yi-he(上海交通大学生命科学技术学院,上海,200240;鲁东大学生命科学学院,烟台,264025)

许煜泉,XU Yu-quan(上海交通大学生命科学技术学院,上海,200240)

刊 名：微生物学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA MICROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)：2006 46(5) 分类号：Q93 关键词：假单胞菌M18   rpoS   lacZ   插入突变   融合   鉴定  

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