“耗子”通过精心收集，向本站投稿了15篇旅行药品说明书作文，以下是小编为大家准备的旅行药品说明书作文，希望对大家有帮助。
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篇1：旅行药品说明书作文
旅行药品说明书作文
药品名称：旅行。
物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。
化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。
适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。
服用时间：一般一年中可服用3-4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。
药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。
（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。
（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。
（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的'鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。
（四）其余的可自行选择你所需要的药品种类。
药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。
药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。
备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。
篇2：旅行药品说明书作文
药品名称：旅行。
物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。
化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。
适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。
服用时间：一般一年中可服用3—4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。
药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。
( 整理)
（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。
（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。
（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。
（四）其余的可自行选择你所需要的.药品种类。
药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。
药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。
备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。
( 整理)
点评：
文最大的特点是结构新颖，它以“说明书”的形式阐释了“旅行”给人们带来的诸多益处。这一观点既在话题之内，又包含在材料之中。作文切合题意，行文流畅，能在短时间内构思并完成如此佳作，实属不易。（后溪中学廖玲）
篇3：旅行药品说明书作文700字
旅行药品说明书作文700字
药品名称：旅行。
物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。
化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。
适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。
服用时间：一般一年中可服用3-4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。
药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。
（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。
（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。
（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的.心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。
（四）其余的可自行选择你所需要的药品种类。
药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。
药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。
备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。
【点评】本文最大的特点是结构新颖，它以说明书的形式阐释了旅行给人们带来的诸多益处。这一观点既在话题之内，又包含在材料之中。作文切合题意，行文流畅，能在短时间内构思并完成如此佳作，实属不易。
篇4：atp药品说明书
atp商品介绍
通用名：三磷酸腺苷二钠片
生产厂家: 广东三才石岐制药
批准文号：国药准字H44024643
药品规格：20mg*100片
atp的说明书
【商品名】三才 三磷酸腺苷二钠片
【通用名】三磷酸腺苷二钠片
【英文名】Adenosine Disodium Triphosphate Tablets
【汉语拼音】SanLinSuanXianGanErNaPian
【主要成份】三磷酸腺苷二钠。
【化学成份】化学名称为：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸脂二钠盐三水合物;分子式为C10H14N5Na2O13P3?3H20±H20;分子量605.23±18.02。
【性状】三磷酸腺苷二钠片为肠溶片，除去包衣后显白色。
【适应症】三磷酸腺苷二钠片用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。
【药理作用】三磷酸腺苷二钠片为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。
【药代动力学】三磷酸腺苷二钠片与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸;与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。三磷酸腺苷二钠片在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【注意事项】
1、脑出血初期患者禁用;
2、当药品性状发生改变时禁止使用。
【禁忌】对三磷酸腺苷二钠片过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密封，在凉暗(避光不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】18个月
【生产厂家】广东三才石岐制药有限公司
ATP的功效与作用：ATP用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 宝芝林大药房ATP页面提供广东三才石岐制药生产的ATP，ATP说明书涵ATP价格、ATP的功效与作用、ATP的用法用量、ATP的副作用与不良反应、ATP的注意事项与禁忌等信息。
atp服用常见问题
问：三磷酸腺苷二钠片为一种辅酶，已投入临床使用多时。三磷酸腺苷二钠片在临床上的疗效可靠，且对人体的副作用少。那么，三磷酸腺苷二钠片适用于哪些疾病?
答：三磷酸腺苷二钠片在临床上适用于治疗因组织损伤、细胞酶活力下降所致的各种疾病。如心力衰竭，心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、脑出血后遗症、急慢性肝炎、肝硬化和听力障碍等。
篇5：药品说明书警示语
1. 药品质量安全，责任重于泰山。
2. 安全用药，合理用药。
3. 责任重于泰山，安全高于一切，企业是药品质量的第一责任人!
4. 贯彻国务院特别规定，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为!
5. 建设药品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。
6. 严格药品市场准入，规范药品经营行为
7. 药品安全，人人关心，人人参与，人人有责。
8. 严格执行GSP管理规范，确保药品质量!
9. 遵照医嘱和按药品说明书用药。
10. 没有农民的健康，就没有农民的小康。
篇6：药品说明书警示语
1. 拒绝虚假违法药品广告。
2. 关注药品质量安全，加强自我保健意识。
3. 普及安全用药知识，提高安全用药水平。
4. 全心全意全力以赴，扎实开展药品质量安全专项整治!
5. 实施药品分类管理，利国利民。
6. 保障药品安全，共建和谐社会。
7. 全社会行动起来，打击制售假劣药品行为。
8. 突出重点，整体推进，不折不扣完成药品质量安全专项整治“四大目标”!
9. 药品质量关乎生命，监督管理情系万家。
10. 树立诚信意识，保障药品安全。
11. 学习药品管理法，安全用药保健康。
12. 药品安全需要大家共同的参与。
13. 让老百姓购药方便，用药放心!
14. 关注药品质量安全，关注人民生命健康。
15. 强化药品质量意识，确保临床用药安全。
16. 诚信待人，服务至上。
17. 卖良心药，让客户放心，使病人开心。
18. 对大众有爱心，做生意有诚心，让病人有信心。
19. 健康为本，利国惠民。
20. 弘扬中华文化，成就世纪梦想。
篇7：药品说明书警示语
1. 美好生活，从饮食卫生开始。
2. 品放心食品，享健康生活。
3. 企业是食品安全的第一责任人。
4. 勤查狠抓严把关，食品安全重于山。
5. 情系食品安全，心铸和谐家园。
6. 全面开展食品安全大整治百日行动。
7. 全面治理食品安全风险隐患。
8. 群众利益无小事，食品药品安全是大事。
9. 让老百姓购药方便，用药放心。
10. 人人关心食品安全，家家享受幸福生活。
11. 人人关心食品安全，时时不忘食品安全。
12. 认准QS标志，购买放心食品。
13. 少吃一口垃圾食品，多享一年幸福人生。
14. 少一份食品隐患，多一份生活平安。
15. 深入开展食品药品安全专项整治。
16. 实施基本药物制度，保障群众用药安全。
17. 食品安全，百姓安康。
18. 食品安全，人命关天。
19. 食品安全从严把关，关爱生命责任如山。
20. 食品安全个个参与，和谐社会人人受益
篇8：厦门市中考优分作文 (旅行药品说明书)
20厦门市中考优分作文 (旅行药品说明书)
药品名称：旅行。
物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。
化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。
适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。
服用时间：一般一年中可服用3—4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。
药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。
(本网 整理)
（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。
（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。
（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。
（四）其余的可自行选择你所需要的药品种类。
药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。
药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。
备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。
(本网 整理)
点评：
文最大的特点是结构新颖，它以“说明书”的形式阐释了“旅行”给人们带来的诸多益处。这一观点既在话题之内，又包含在材料之中。作文切合题意，行文流畅，能在短时间内构思并完成如此佳作，实属不易。（后溪中学 廖玲）
篇9：药品注册岗位说明书
药品注册岗位说明书
岗位描述：1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；
2、外文注册资料翻译和整理；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；
6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究，
药品注册岗位说明书
，任职资格：
1、药学专业，本科及以上学历；
2、1-3年以上药品注册申报工作经验；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、具备一定的`英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
6、有较强的沟通协调能力。
篇10：金戈药品说明书
金戈商品介绍
金戈
通用名：枸缘酸西地那非片
生产厂家: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
批准文号：国药准字H20143255
药品规格：50mg*2片
金戈说明书
【商品名】金戈
【通用名】枸橼酸西地那非片
【英文名】Sildenafil Citrate Tablets
【汉语拼音】GouYuanSuanXiDiNaFeipian
【成份】金戈主要成分为枸橼酸西地那非
【性状】金戈为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
【适应症】适用于治疗勃起功能障碍。
【用法用量】对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性，剂量可增加至100毫克(大推荐剂量)或降低至25毫克，每日多服用1次。
【药理作用】金戈是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷(cGMp)特异的5型磷酸二酯酶(pDE5)选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMp)水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用：枸橼酸西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(pDE5)抑制剂，pDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌)，表达低下。西地那非通过选择性抑制pDE5，增强一氧化氮(NO)-cGMp途径，升高cGMp水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在pDE5,因而西地那非(pDE5抑制剂)无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降(平均大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线)，但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于大推荐剂量的药物时，金戈对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，金戈对人出血时间没有影响。体外实验中，金戈增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素p450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素p450同功酶3A4(CYp4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素p450(CYp450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达大血浆浓度(Cmax)127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对pDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%)，一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低，游离血药浓度比年青健康志愿者(18-45岁)约高40%。肾功能不全：有轻度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受试者，西地那非的清除率降低，与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积(AUC)和Cmax几乎加倍。肝功能不全：肝硬变(Child-pugh分级A级和B级)志愿受试者的西地那非清除率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
【不良反应】尚不明确
【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、peyronie氏病)，易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与金戈合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准金戈上市后，有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
【禁忌】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。
【药物相互作用】
其他药物对西地那非的作用：体外实验：金戈代谢主要通过细胞色素p4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用金戈50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素p450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素p4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日两次，共5天达到稳态)合用时，西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYp4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时(1200mg，一日三次)，则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYp4503A4抑制剂，上述作用可能更大;当与CYp4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时，西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYp4503A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对金戈生物利用度没有影响;CYp4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYp4502D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%，而非选择性?-受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用：体外实验：金戈是一种细胞色素p4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50>150μM)的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM，故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验：高血压患者同时服用西地那非(100mg)和氨氯地平5mg或10mg，仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYp4502C9代谢的甲苯磺丁脲(250mg)和华法令(40mg)与西地那非有明显的相互作用。西地那非(50mg)不增加阿司匹林(150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均大血浆酒精浓度为0.08%时，西地那非(50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非(100mg)不影响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学，后二者都是CYp4503A4的底物。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】18个月
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
金戈服用常见问题
问：在临床上，有许多治疗阳痿的方法，其中主要还是靠药物进行治疗。金戈就是一款治疗阳痿的药物，可使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。在确定了金戈的治疗效果后，金戈使用禁忌有哪些呢?
答：金戈禁忌表现在：服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。使用金戈需要在医生指导下使用，如果患者在使用过程中任何不适，都需要与患者的主治医生联系。金戈用法用量：对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性，剂量可增加至100毫克(大推荐剂量)或降低至25毫克，每日多服用1次。
篇11：米维药品说明书
米维商品介绍
米维
通用名：盐酸米多君片
生产厂家: 四川海康制药有限公司
批准文号：国药准字H20060551
药品规格：2.5mg*20片
米维说明书
【商品名】米维
【通用名】盐酸米多君片
【汉语拼音】YanSuanMiDuoJunPian
【英文名】Midodrine Hydrochloride Tablets
【主要成分】盐酸米多君
【性状】本品为白色或类白色片
【适应症】用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症，外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。女性压力性尿失禁。
【用法用量】
低血压：根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。
建议用以下剂量：成人和青少年(12岁以上)：开始剂量2.5mg(1片)每日2次(早、晚服药)，必要时可每次1片，每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力，可将用药剂量增至每次2片，每日2-3次。应当在白天，病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。
建议服药间隔时间为3-4小时。第一剂应当在早晨起床前后服用，第二剂应当在午间服用，第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压，不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。压力性尿失禁：成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片)，每日2-3次。在有经验医生指导下根据病人情况加以调整。
【药理作用】
盐酸米多君是一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。在此药的作用下，收缩压均升高，并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致。
脱甘氨酸米多君导致心输了出量和肾血流量的轻度减少。该药还可使膀胱内括约肌张力增高，这可导致尿延迟。以mg/kg计，用相当于大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复绐药进行的毒性研究中观察到，附盐酸米多君的药理作用外，在大鼠肾脏出现变性性改变。在大鼠和狗的肝脏发生改变。研究未显示盐酸米多君有致突变性质。尚无致癌方面的研究。动物实验表明盐酸米多君无致畸性。按照mg/kg体重计算剂量，在人类大剂量的大约50倍情况下，曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产。对于盐酸米多君或脱甘米多君是否在乳汁中被排泄，尚不了解。
【药代动力学】
在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收.在口服2.5mg后，30min以内达到血浆浓度10ug/L。盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1h脱甘氨酸米多君达到血浆浓度。口服后，其绝对生物利用度(甘氨酸米多君)为93%。盐酸米多君的血浆半衰期为0.49h。其活性代谢产物的半衰期为2-4h，盐酸米多君及其代谢产物在24h内几乎完全在尿中被排泄，大约40-60%的活性代谢产物可被排泄，2-5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄，盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障，现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。
【不良反应】罕见心律不齐、寒颤、皮疹，个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮样疹，或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。
【注意事项】
1、治疗时，必须定时监测卧位，坐位和立位务压;
2、在开始治疗前必须评价出现卧位或坐位高血压的可能;
3、如果出现提示高血压的症状(例如心脏方面的感觉、头痛、视力障碍)，必须停止治疗并且向医生咨询;
4、卧位高血压的出现可能过减少剂量来避免;
5、盐酸米多君片治疗只应在对初始治疗有反应的病人继续进行;
6、对出现严重间歇性血压波动的病人，应当停止盐酸米多君治疗;
7、应当避免将盐酸米多君片与拟肾上腺素药或含有其他血管收缩物质的药物如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和单胺氧化酶即MAO抑制剂同时使用，因为可能引起血压的显著升高;
8、在治疗时，可出现反射性心支过缓：因此建议对同时使用直接或间接引起心率减慢的药物(例如洋地黄类、β受体阻滞剂、精神药物类等)的病人慎用此药;
9、必须告知病人有关心动过能缓的症状(例如心率减慢、眩晕加重、意识丧失)，以及在这种情况下必须停止治疗并请医生会诊。
【禁忌】对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】
应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物硷(利血平)可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙(洋地黄)可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱。周时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。
【药物过量】如果过量服用米多君片，可出现不良反应的症状。其程度较严重，如：高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外，可使用抗a-肾上腺素能药(酚妥拉明)。心动过缓性心律紊乱可用阿托品治疗(注意血压升高)，脱甘氨酸米多君可通过透析方法排除体外。
【贮藏】密封,置阴凉干燥处。
【有效期】36个月
【生产企业】国药集团川抗制药有限公司
米维的功效与作用米维用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症，外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。女性压力性尿失禁。
米维服用常见问题
问：盐酸米多君片是一种治疗效果好，且作用不错的药物，盐酸米多君片为白色或类白色片。盐酸米多君片的禁忌是很多患者朋友都比较在乎的。那么，盐酸米多君片的禁忌是什么呢?
答：盐酸米多君片的禁忌是对盐酸米多君片的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。
篇12：恒宜药品说明书
恒宜商品介绍
恒宜
通用名：阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
生产厂家: 江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：国药准字H20060043
恒宜说明书
【商品名】恒宜
【通用名】阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
【汉语拼音】ASipILinShuangMiDaMoHuanShiJiaoNang
【英文名】Aspirin and Dipyridamole Sustained-release Capsules
【主要成分】双嘧达莫、阿司匹林
【性状】胶囊剂，内容物为黄色球形微丸及一片白色或类白色薄膜衣片;薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】恒宜适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者，降低发生或再发生脑卒中的风险。
【用量用法】口服，成人每次一粒，每日二次，早晚各服一次。可与食物同服，也可分开。胶囊应整粒吞服，不得咀嚼。
【药理毒理】恒宜为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。恒宜的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。双嘧达莫的作用机理为：(1)在治疗浓度(0.5-1.9ug/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMp)水平升高。通过这一机制，血小板活化因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制多种组织中的磷酸二酯酶(pDE)。在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE)活性，但对cAMp-pDE的抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMp浓度增高。阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。毒理研究遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林(1:5)联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1:4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但大鼠出现流产。在这些试验中，大鼠和家兔分别单独给予阿匹林300mg/kg/天和110mg/kg/天(按mg/kg计算，分别相当于人推荐剂量的330倍和110倍)，出现致畸作用，分别为(大鼠)脊柱裂、露脑、小眼球等和(家兔)颅骨与上颌发育不全、皮肤透明等。致癌性：小鼠和大鼠分别经口给予双嘧达莫111周和128-142周，剂量为8、25和75mg/kg(按50kg的人推算，相当于人用剂量的1、3和9倍)，未见明显致癌性。
【药代动力学】据国外文献报道：阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药(如阿司达莫缓释胶囊)而发生改变。双嘧达莫吸收：多剂量口服阿司达莫缓释胶囊后，血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时，第4、5天血药浓度达稳态，稳态峰浓度为1253.9±425.4ug/L，平均血药浓度为469.5±225.1ug/L。食物对其吸收的影响尚不清楚。分布：双嘧达莫具有高度亲水性(logp=3.71，pH=7)，但是动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L，约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合，主要为α1-酸醣蛋白及白蛋白。代谢及消除：双嘧达莫在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，生成初的代谢物单葡糖醛酸代谢物，具有较低的药物活性。在血浆中，药物总量的80%以药物原形存在，约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。多数的葡萄糖醛酸代谢物(约95%)经肝脏排泄，已有表明其具肝肠循环。肾排泄原形药物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代谢物也很低(约5%)，口服阿司达莫缓释胶囊后的消除半衰期约为13.6小时。特殊人群老年患者：国外的研究结果表明，老年健康人(>65岁)服用阿司达莫缓释胶囊后，双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比小于55岁的人的血浆浓度约高40%。阿司匹林吸收：单剂量口服阿司达莫缓释胶囊(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg)约0.9±0.5小时后可达水杨酸血药浓度峰值，峰浓度为2357.3±765.3ug/L。阿司匹林在肝及胃肠壁中水解成水杨酸，约50%-70%的给药剂量以阿司匹林原形药物达到体循环。分布：阿司匹林极少与血浆蛋白结合，分布的表观容积低(10L)。它的代谢物水杨酸与血浆蛋白高度结合，但呈浓度依赖型(非线性)。在低浓度时(<100ug/ml),约90%的水杨酸与蛋白结合。水杨酸在体内广泛分布于组织和体液，包括中枢神经系统，乳汁及胎盘组织。水杨酸过量的早期信号，包括耳鸣，发生在血浆浓度接近200ug/ml时。代谢及消除：阿司匹林在血浆中快速水解成水杨酸，半衰期20分钟，水杨酸在肝中结合主要形成水杨尿酸，葡萄糖醛酸结合物，及一些次要的代谢物。当毒性剂量时(10-20g)，血浆半衰期可增加至20多小时。国外文献报道，口服阿司达莫缓释胶囊后，乙酰水杨酸按一级动力学消除，半衰期为0.33小时。水杨酸半衰期为1.71小时。在低剂量时，半衰期约2-3小时。在高剂量时，水杨酸按零级动力学消除(消除速率与血浆浓度相关)，半衰期为6小时或更高。原形药物的肾排泄依赖于尿液pH。当尿液pH高于6.5时，游离水杨酸肾清除率从<5%增加至>80%。碱化尿液是处理水杨酸过量的关键方法。当治疗剂量时，约10%以水杨酸排泄，75%以水杨尿酸、葡萄糖醛酸结合物排泄。特殊人群用药肝功能不全：严重肝功能不全患者应避免使用阿司匹林。肾功能不全：严重肾功能不全患者应避免使用阿司匹林。
【不良反应】不良反应少，偶有头痛、眩晕、耳鸣。轻度胃肠道反应和皮疹、尊麻疹，减量或停药后可恢复。
【注意事项】 1、肝、肾功能不全者慎用; 2、有消化道溃疡病史的患者慎用; 3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗死等)的患者慎用; 4、在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生; 5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡出血相关的症状，如腹痛、吐血、黑便等，早期发现消化道溃疡和出血，应及时就诊和停药; 6、在服药期间不宜进行外科手术，以免发生大出血; 7、低血压的患者慎用; 8、患有痛风、月经过多的患者应酌情慎用。
【禁忌】 1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者; 2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者; 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉的患者; 4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者; 5、患出血性疾病及有出血危险的患者; 6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素等)药物患者; 7、孕妇及哺乳期妇女。
【批准文号】国药准字H20060043
【药品本位码】86901445000030
【规格】双嘧达莫200mg与阿司匹林25mg;12片/瓶
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】12个月。
【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司
恒宜的功效与作用恒宜本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者，降低发生或再发生脑卒中的风险。
篇13：药品招商经理岗位说明书
药品招商经理岗位说明书
岗位职责：
1. 负责所辖区域内医药的招商推广工作;
2. 负责与代理商洽谈，签订销售合同，并为代理商提供服务;
3. 负责代理商的开发和管理，维持良好的合作关系;
4. 负责代理商的开发和管理，维持良好的合作关系;
5. 收集、整理所辖区域的的市场信息，并及时反馈。
任职要求：
1. 大专及以上学历，医药、市场营销或相关专业;
2. 三年以上药品区域招商工作经验，在当地有良好的.临床、第三终端代理商网络;
3. 积极敬业、良好的业务洽谈能力和沟通技巧，具有一定的数据分析和市场判断能力;
4. 具备良好的职业操守和高度的工作热情，有强烈的责任感，能承担巨大的工作压力和挑战;
5. 熟悉负责区域的省级药品招标流程。
篇14：临床试验_药品注册岗位说明书
临床试验_药品注册岗位说明书
岗位描述：1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；
2、外文注册资料翻译和整理；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；
6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究，
临床试验_药品注册岗位说明书
，任职资格：
1、药学专业，本科及以上学历；
2、1-3年以上药品注册申报工作经验；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的.工作压力，吃苦耐劳；
6、有较强的沟通协调能力。
篇15：药品生产_质量管理岗位说明书
药品生产_质量管理岗位说明书
岗位描述：1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的'日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；
3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先；从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先，
药品生产_质量管理岗位说明书
，任职资格：
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历；
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验；
3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；
4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
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旅行药品说明书作文（合集15篇）
