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篇1：利福喷丁胶囊说明书及作用
利福喷丁胶囊商品介绍
通用名：利福喷丁胶囊
生产厂家: 四川明欣药业有限责任公司
批准文号：国药准字H10840004
药品规格：0.15g*10粒*2板
药品价格：￥25元
利福喷丁胶囊说明书
【通用名称】利福喷丁胶囊
【商品名称】利福喷丁胶囊(明佳欣)
【英文名称】RifapentineCapsules
【拼音全码】LiFuPenDingJiaoNang(MingJiaXin)
【主要成份】利福喷丁胶囊(明佳欣)主要成分为利福喷汀。
【性状】利福喷丁胶囊(明佳欣)主要成分为利福喷丁，其化学名为3-[[(4-环戊基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素。
【适应症/功能主治】1.利福喷丁胶囊(明佳欣)与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。
【规格型号】0.15g*10s*2板
【用法用量】口服，抗结核。成人一次0.6g(体重<55kg者应酌减)，一日1次，空腹时(餐前1小时)用水送服;一周服药1～2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6～9个月。
【不良反应】利福喷丁胶囊(明佳欣)不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用利福喷丁胶囊(明佳欣)未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
【禁忌】1.对利福喷丁胶囊(明佳欣)或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。
【注意事项】1.利福喷丁胶囊(明佳欣)与其他利福霉素有交叉过敏性。2.酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。3.服用利福喷丁胶囊(明佳欣)后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等手术，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象恢复正常。4.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。5.应用利福喷丁胶囊(明佳欣)过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况。6.如曾间歇服用利福平因产生循环抗体而发生变态反应，如血压下降或休克、急性溶血贫血、血小板减少或急性间质性肾小管肾炎者，均不宜再用利福喷丁胶囊(明佳欣)。7.利福喷丁胶囊(明佳欣)应在空腹时(餐前1小时)用水送服;国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用利福喷丁胶囊(明佳欣)可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服利福喷丁胶囊(明佳欣)。8.利福喷丁胶囊(明佳欣)单独用于治疗结核病可能迅速产生细菌耐药性，必须联合其他抗结核药治疗。9.患者服用利福喷丁胶囊(明佳欣)后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。
【儿童用药】利福喷丁胶囊(明佳欣)在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。
【老年患者用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。利福喷丁胶囊(明佳欣)可经乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用利福喷丁胶囊(明佳欣)时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.服用利福喷丁胶囊(明佳欣)时每日饮酒，可导致利福喷丁胶囊(明佳欣)肝毒性增加，故服用利福喷丁胶囊(明佳欣)期间应戒酒。2.对氨基水杨酸盐可影响利福喷丁胶囊(明佳欣)的吸收，导致其血药浓度减低;如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.苯巴比妥类药，可能会影响利福喷丁胶囊(明佳欣)的吸收，故不宜与利福喷丁胶囊(明佳欣)同时服用。4.利福喷丁胶囊(明佳欣)与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。5.利福喷丁胶囊(明佳欣)与异烟肼合用可致肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。6.利福喷丁胶囊(明佳欣)与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。7.制酸药合用会明显降低利福喷丁胶囊(明佳欣)的生物利用度。8.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福喷丁胶囊(明佳欣)合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福喷丁胶囊(明佳欣)前和疗程中上述药物需调整剂量。与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。9.利福喷丁胶囊(明佳欣)可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。10.与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。11.利福喷丁胶囊(明佳欣)可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12.利福喷丁胶囊(明佳欣)可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13.利福喷丁胶囊(明佳欣)亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。14.丙磺舒可与利福喷丁胶囊(明佳欣)竞争被肝细胞的摄人，使利福喷丁胶囊(明佳欣)血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高利福喷丁胶囊(明佳欣)的血药浓度。15.氯苯酚嗪可减少利福喷丁胶囊(明佳欣)的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。16.与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故利福喷丁胶囊(明佳欣)不宜与咪唑类合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的抗菌活性，低抑菌浓度(MIC)为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍;在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对利福喷丁胶囊(明佳欣)敏感，但鸟分枝杆菌耐药。另外利福喷丁胶囊(明佳欣)对多数革兰阳性球菌有高度抗菌活性，其MIC<0.025mg/L;对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红霉素、多西环素相仿，较利福平差;对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果，衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对利福喷丁胶囊(明佳欣)产生耐药性。与多西环素联合，对淋病奈瑟菌有协同作用;与异烟肼联合，对结核杆菌的作用远远超过利福平与异烟肼联合。其作用机制与利福平相同，为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明利福喷丁胶囊(明佳欣)有一定的肝功能毒性，对胎儿有致畸作用。
【药代动力学】利福喷丁胶囊(明佳欣)在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期(t1/2β)为14.1小时;单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期(t1/2β)为19.9小时。利福喷丁胶囊(明佳欣)蛋白结合率>98%，口服利福喷丁胶囊(明佳欣)5～15小时后血浓度可达高峰。利福喷丁胶囊(明佳欣)在体内分布广，尤其肝组织中分布多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平;后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。利福喷丁胶囊(明佳欣)存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。利福喷丁胶囊(明佳欣)及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。
【贮藏】密封。
【包装】0.15g*10s*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H10840004
【生产企业】四川明欣药业有限责任公司
利福喷丁胶囊(明佳欣)的功效与作用利福喷丁胶囊(明佳欣)1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。
利福喷丁胶囊使用常见问题
肾结核是一种常见的疾病，它病变过程非常缓慢，它在临床表现是膀胱刺激症状为主。因此对肾结核的治疗要使用什么药物呢?利福喷丁胶囊是患者朋友们的好选择，那么，利福喷丁胶囊有哪些不良反应呢?
利福喷丁胶囊的不良反应：利福喷丁胶囊不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
利福喷丁胶囊不应该长期服用，长期服用很有可能对身体造成影响。口服，抗结核。成人一次0.6g(体重<55Kg者应酌减)，一日1次，空腹时(餐前1 小时)用水送服;一周服药1～2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6～9个月。服用利福喷丁胶囊一个疗程之后，应该咨询医生意见，结合并且，再作决定是否应该继续用药。
利福喷丁胶囊可以用于治疗一下疾病：1.利福喷丁胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的抗菌活性，低抑菌浓度(MIC)为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍;在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感，但鸟分枝杆菌耐药。
篇2：利福喷丁胶囊说明书季功效
利福喷丁胶囊商品介绍
通用名：利福喷丁胶囊
生产厂家: 无锡福祈制药有限公司
批准文号：国药准字H10940012
药品规格：0.15g*20粒
药品价格：￥24.6元
利福喷丁胶囊说明书
【商品名】迪克菲 利福喷丁胶囊
【通用名】利福喷丁胶囊
【英文名】Rifapentin Capsules
【汉语拼音】LiFuPenDingJiaoNang
【主要成分】本品主要成份及其化学名为利福喷丁，3-[[(4-环戊基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素。
【性状】本品为胶囊剂，本品内含砖红色或暗红色的结晶性粉末，无臭，无味。
【适应症】
1、本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗;
2、适合医务人员直接观察下的短程化疗;
3、亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗;
4、与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
【用法用量】抗结核：口服。成人一次0.6g(4粒)(体重[55kg者应酌减)，一日一次服完，空腹时(餐前1小时)用水送服;一周服药1~2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6~9个月。
【不良反应】本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
【注意事项】
1、本品与其他利福霉素有交叉过敏性;
2、酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化;
3、服用本品后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等手术，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象恢复正常;
4、对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高;
5、应用本品过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况;
6、如曾间歇服用利福平因产生循环抗体而发生变态反应，如血压下降或休克、急性溶血贫血、血小板减少或急性间质性肾小管肾炎者，均不宜再用本品;
7、本品应在空腹时(餐前1小时)用水送服;国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服本品;
8、本品单独用于治疗结核病可能迅速产生细菌耐药性，必须联合其他抗结核药治疗;
9、患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。
【禁忌】
1、对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用;
2、肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。
【老年用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【贮藏】密封，在阴暗干燥处保存。
【有效期】二年
【生产企业】无锡山禾集团第一制药有限公司
利福喷丁胶囊(迪克菲)的功效与作用利福喷丁胶囊(迪克菲)1、本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗;2、适合医务人员直接观察下的短程化疗;3、亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗;4、与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效
利福喷丁胶囊使用常见问题
肾结核是一种常见的疾病，它病变过程非常缓慢，它在临床表现是膀胱刺激症状为主。因此对肾结核的治疗要使用什么药物呢?利福喷丁胶囊是患者朋友们的好选择，那么，利福喷丁胶囊有哪些不良反应呢?
利福喷丁胶囊的不良反应：利福喷丁胶囊不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
利福喷丁胶囊不应该长期服用，长期服用很有可能对身体造成影响。口服，抗结核。成人一次0.6g(体重<55Kg者应酌减)，一日1次，空腹时(餐前1 小时)用水送服;一周服药1～2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6～9个月。服用利福喷丁胶囊一个疗程之后，应该咨询医生意见，结合并且，再作决定是否应该继续用药。
利福喷丁胶囊可以用于治疗一下疾病：1.利福喷丁胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的抗菌活性，低抑菌浓度(MIC)为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍;在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感，但鸟分枝杆菌耐药。
篇3：加巴喷丁胶囊说明书
【商品名称】加巴喷丁胶囊(派汀)
【英文名称】GabapentinCapsules
【拼音全码】JiaBaPenDingJiaoNang(PaiTing)
【主要成份】主要组成成份为加巴喷丁
化学名：1-氨基甲基-环己乙酸
分子式：C9H17NO2
分子量：171.24
【性状】加巴喷丁胶囊(派汀)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。
【适应症/功能主治】1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
【规格型号】0.3g*10s
【用法用量】加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服，分次给药(每日3次)。
【不良反应】】常见的不良反应是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、体重增加、紧张、失眠、共济失调、眼球震颤、感觉异常及畏食。偶有出现衰弱、视觉障碍(弱视、复视)、震颤、关节脱臼、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。在临床研究中以下情况偶有发生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水肿、勃起功能下降、牙齿异常、牙龈炎、瘙痒症、白细胞减少症、骨折、血管扩张及高血压。另外，在12岁以下儿童的临床试验中观察到攻击性行为、情绪不稳定、多动(过多的运动，部分不能控制)、病毒感染、发热。加巴喷丁胶囊治疗的患者中有发生出血性胰腺炎的报道。(见注意事项)有个别病例服用加巴喷丁胶囊治疗时发生过敏反应的报道(Stevens-Johnson综合征，多形性红斑)。实验室检查临床对照研究中，有16%的患者出现可能与临床相关的血糖波动(<3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L)(见注意事项)。与其他抗癫痫药同时使用，有肝功能试验结果升高的报道。
【禁忌】已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
【注意事项】国外研究报道：撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%(3/543)，而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究(包括对照和非对照的)中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名(1.5%)出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。潜在的致癌作用：动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌(2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌)，11名患者出现肿瘤恶化(其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。突然的和不能解释的死亡：在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者(其中2103名患者为长期治疗)中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内(从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005)。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。特殊注意事项：临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动(3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L)。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。肾功能不全的患者，服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量(见用法用量)。曾有服用加巴喷丁胶囊(派汀)发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状(持续性腹痛、恶心、反复呕吐)，应立即停用加巴喷丁胶囊(派汀)，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。对慢性胰腺炎的患者，尚无充分的使用加巴喷丁的经验，应由医生决定加巴喷丁的使用。对驾驶及机械操作的影响加巴喷丁作用于中枢神经系统，可引起：镇静、眩晕或类似症状。因此，即便按照规定剂量服用加巴喷丁胶囊(派汀)，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。
【儿童用药】有关儿童的用法用量参见“用法用量”项下。
【老年患者用药】65岁以上的人群，未进行过系统的研究。然而临床观察表明，该年龄段人群中不良事件的表现与较年轻者未见不同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无孕期妇女使用加巴喷丁胶囊(派汀)的经验，只有在充分评估利益/风险后，才可以使用加巴喷丁胶囊(派汀)。加巴喷丁胶囊(派汀)在母乳中有分泌，因尚不能排除加巴喷丁胶囊(派汀)可致婴儿严重不良事件的可能，所以哺乳期妇女在必须使用加巴喷丁胶囊(派汀)时，应停止哺乳或停止使用加巴喷丁胶囊(派汀)(考虑到对母亲进行抗癫痫治疗的必要性)。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】据报道，在服用加巴喷丁过量达49克的患者中，可出现复视、口齿不清、嗜睡、淡漠和腹泻。所有患者经抢救后康复。加巴喷丁可通过血液透析清除。尽管在派汀过量的患者尚未进行血液透析，但在一些肾功能损害患者体内可被观察到其清除过程。
【药理毒理】药理作用：加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验(如遗传性癫痫模型等)结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μM时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮受体、谷氨酸受体、NMDA受体、quisqualate受体、海人草酸受体、番木鳖碱-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受体、α1、α2或β受体、腺苷A1或A2受体、M或N受体、多巴胺D1或D2受体、H1受体、5-羟色胺S1或S2受体、阿片μ，δ或k受体、尼群地平或地尔硫标记的电压敏感钙通道位点、蛙毒素A 20-α-苯甲酸盐标记的电压敏感的钠通道位点。由于在评价药物对NMDA受体作用的几个常用试验所得出的结果是相反，故目前尚无任何关于加巴喷丁对NMDA受体作用的统一认识。毒理研究遗传毒性：加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁(500,1000和mg/kg/天)后，所有胎仔均受影响。致畸敏感期毒性：妊娠小鼠经口给予加巴喷丁1000或3000mg/kg/天，出现胚胎毒性，头骨、椎骨、前肢和后肢骨骼骨化延迟，无毒剂量为500mg/kg/天。围生期毒性：家兔给予加巴喷丁60,300和1500mg/kg/天，植入后胎仔丢失率增加。另外，在大鼠一般生殖毒性试验(经口给药2000mg/kg)、致畸敏感期毒性试验(1500mg/kg)、围生期毒性试验(500,1000和2000mg/kg)中，大鼠输尿管积水和/或肾盂积水的发生率升高。按体表面积比推算，小鼠、大鼠和家兔给予加巴喷丁的剂量分别为人用剂量的4、5、8倍时，未见畸胎发生率增加。致癌作用：小鼠和大鼠分别经口给予加巴喷丁200、600、2000mg/kg/天和250、1000、2000mg/kg/天，连续2年。结果发现高剂量组雄性动物胰腺腺泡细胞瘤和胰腺腺泡细胞癌发生率明显升高，但未影响动物存活，也未出现转移和浸润。研究提示，加巴喷丁在体外可促进大鼠胰腺腺泡细胞的DNA合成，因此，其可能为一种增强有丝分裂的促癌剂。但加巴喷丁对其他细胞和种属(包括人)促细胞增殖的作用尚不明确。
【药代动力学】据文献报道，服用加巴喷丁后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性,加巴喷丁在人体的代谢是不明显的。口服生物利用度：加巴喷丁的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降。在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800mg加巴喷丁时，其生物利用度分别约为60%、47%、34%、33%和27%。食物对加巴喷丁的吸收速度和程度只有轻微的影响(AUC和Cmax有14%的增加)。
【贮藏】密封。
【包装】0.3g*10s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0271
【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司
加巴喷丁胶囊(派汀)的功效与作用加巴喷丁胶囊(派汀)疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗;癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
加巴喷丁胶囊使用常见问题
加巴喷丁胶囊是一个抗癫痫药物，已投入临床使用多时。加巴喷丁胶囊在临床上的适用范围广泛，有显著的治疗效果，且对人体的副作用少，深受广大患者的青睐。虽然如此，但并不是所有人都可以吃加巴喷丁胶囊的。那么，儿童可以吃加巴喷丁胶囊吗?
儿童是可以吃加巴喷丁胶囊的，服用方法是，3～12岁的儿科患者开始剂量应该为10～15mg/kg/d，每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25～35mg/kg/d，每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d，每日三次。如有必要，剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。
加巴喷丁胶囊服用时应注意，抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。加巴喷丁胶囊作用于中枢神经系统，可引起镇静、眩晕或类似症状。因此，即便按照规定剂量服用加巴喷丁胶囊，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。
加巴喷丁胶囊临床上适用于治疗疱疹感染后神经痛，用于成人疱疹后神经痛的治疗。加巴喷丁胶囊用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
由此可见，儿童是可以吃加巴喷丁胶囊的。加巴喷丁胶囊在临床上的疗效可靠，安全性高，值得患者信赖。若患儿在服用期间出现不适，应立即停药。
篇4：利福定胶囊说明书及价格
利福定胶囊商品介绍
通用名：利福定胶囊
生产厂家: 福建古田药业有限公司
批准文号：国药准字H35021163
药品规格：0.15g*100粒
药品价格：￥28.5元
利福定胶囊说明书
【通用名称】利福定胶囊
【商品名称】利福定胶囊(古田)
【英文名称】RifandinCapsules
【拼音全码】LiFuDingJiaoNang
【主要成份】利福定。
【性状】桔黄色或桔红色结晶性粉末，无臭、味微苦。
【适应症/功能主治】①各型结核病。(与其他抗结核药物联用)。②麻风。③沙眼、急性结膜炎、病毒性角膜炎等。④严重化脓性感染。
【规格型号】0.15g*100s
【用法用量】口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童按3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。在早晨空腹1次服用。
【不良反应】1.利福定胶囊对胃肠道刺激轻微，较少出现恶心、呕吐、腹泻等。2.长期使用可致肝、肾损害。
【禁忌】对利福定胶囊过敏者禁用。
【注意事项】1、利福定胶囊与利福平有交叉耐药性，故不适用于利福平治疗无效的病例。2、用药期间应定期作血、尿常规和肝、肾功能检查，肝、肾功能不良者慎用。3、治疗肺结核时，应与其他抗结核药物合并使用，以防止耐药菌的产生，并增加疗效。
【儿童用药】注意肝、肾毒性。
【老年患者用药】注意肝、肾毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用;哺乳期妇女用药尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】抗菌谱与利福平相似，对结核杆菌、麻风杆菌有良好的抗菌活性，其用量为利福平的1/3时，可获得近似或较高的疗效。对金黄色葡萄球菌有良好作用，对部分大肠杆菌也有一定抗菌活性。此外，对沙眼衣原体也有抑制作用。
【药代动力学】口服吸收良好，2～4小时血药浓度达峰浓度。体内分布广，以肝脏和胆汗中为高，其余依次为肾、肺、心、脾，在脑组织中含量甚微。利福定胶囊主要经体内代谢从粪便排出，少量经尿液排出。
【贮藏】避光，置阴凉干燥处。
【包装】每瓶装100粒。
【有效期】24月
【执行标准】中国药典版二部
【批准文号】国药准字H35021163
【生产企业】福建古田药业有限公司
利福定胶囊(古田)的功效与作用利福定胶囊(古田)①各型结核病。(与其他抗结核药物联用)。②麻风。③沙眼、急性结膜炎、病毒性角膜炎等。④严重化脓性感染。
利福定胶囊使用常见问题
问：利福定胶囊不良反应有哪些表现?
答：1.利福定胶囊对胃肠道刺激轻微，较少出现恶心、呕吐、腹泻等。2.长期使用可致肝、肾损害。
篇5：加巴喷丁胶囊说明书及价格
加巴喷丁胶囊商品介绍
通用名：加巴喷丁胶囊
生产厂家: 江苏恩华药业股份有限公司
批准文号：国药准字H0527
药品规格：0.1g*48粒
药品价格：￥30元
加巴喷丁胶囊说明书
【通用名称】加巴喷丁胶囊
【商品名称】加巴喷丁胶囊(迭力)
【英文名称】Gabapentin
【拼音全码】JiaBaPenDingJiaoNang(DieLi)
【主要成份】加巴喷丁胶囊(迭力)主要成分为加巴喷丁。
化学名：1-氨基甲基-环已烷乙酸
分子式：C9H17NO2
分子量：171.24
【性状】加巴喷丁胶囊(迭力)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。
【适应症/功能主治】1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
【规格型号】0.1g*48s
【用法用量】第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。
【不良反应】包括嗜睡、眩晕、行走不稳、疲劳感、这些副作用常见于用药早期、只要从小剂量开始、缓慢地增加剂量、多数人都能耐受、儿童偶而会急躁易怒、停药以后会消失。
【禁忌】已知对该药中任一成分过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
【注意事项】国外研究报道：撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%(3/543)，而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究(包括对照和非对照的)中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名(1.5%)出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。潜在的致癌作用：动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌(2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌)，11名患者出现肿瘤恶化(其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。突然的和不能解释的死亡：在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者(其中2103名患者为长期治疗)中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内(从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005)。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。特殊注意事项：临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动(3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L)。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。肾功能不全的患者，服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量(见用法用量)。曾有服用加巴喷丁胶囊(迭力)发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状(持续性腹痛、恶心、反复呕吐)，应立即停用加巴喷丁胶囊(迭力)，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。对慢性胰腺炎的患者，尚无充分的使用加巴喷丁的经验，应由医生决定加巴喷丁的使用。对驾驶及机械操作的影响加巴喷丁作用于中枢神经系统，可引起：镇静、眩晕或类似症状。因此，即便按照规定剂量服用加巴喷丁胶囊(迭力)，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验(如遗传性癫痫模型等)结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μM时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮卓受体。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】置阴凉干燥处。
【包装】0.1g*48s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20040527
【生产企业】江苏恩华药业股份有限公司
加巴喷丁胶囊(迭力)的功效与作用加巴喷丁胶囊(迭力)适用于疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗;癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
加巴喷丁胶囊使用常见问题
加巴喷丁胶囊是一个抗癫痫药物，已投入临床使用多时。加巴喷丁胶囊在临床上的适用范围广泛，有显著的治疗效果，且对人体的副作用少，深受广大患者的青睐。虽然如此，但并不是所有人都可以吃加巴喷丁胶囊的。那么，儿童可以吃加巴喷丁胶囊吗?
儿童是可以吃加巴喷丁胶囊的，服用方法是，3～12岁的儿科患者开始剂量应该为10～15mg/kg/d，每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25～35mg/kg/d，每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d，每日三次。如有必要，剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。
加巴喷丁胶囊服用时应注意，抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。加巴喷丁胶囊作用于中枢神经系统，可引起镇静、眩晕或类似症状。因此，即便按照规定剂量服用加巴喷丁胶囊，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。
加巴喷丁胶囊临床上适用于治疗疱疹感染后神经痛，用于成人疱疹后神经痛的治疗。加巴喷丁胶囊用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
由此可见，儿童是可以吃加巴喷丁胶囊的。加巴喷丁胶囊在临床上的疗效可靠，安全性高，值得患者信赖。若患儿在服用期间出现不适，应立即停药。
篇6：利福布汀胶囊说明书及价格
利福布汀胶囊商品介绍
通用名：利福布汀胶囊
生产厂家: 四川明欣药业有限责任公司
批准文号：国药准字H0296
药品规格：0.15g*20粒
药品价格：￥375元
利福布汀胶囊说明书
【通用名称】利福布汀胶囊
【商品名称】利福布汀胶囊(明希欣)
【英文名称】RifabutinCapsules
【拼音全码】LiFuBuTingJiaoNang(MingXiXin)
【主要成份】利福布汀胶囊(明希欣)主要成份为利福布汀。
【性状】利福布汀胶囊(明希欣)为胶囊剂，内容物为紫红色粉末。
【适应症/功能主治】AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
【规格型号】0.15g*20s
【用法用量】口服，每次服0.15g-0.3g;每日1次。推荐剂量：1、MAC感染：0.3g，每日1次，如有恶心、呕吐等胃肠道不适者，可改为0.15g/次，2次/天，进食同时服药可减轻胃肠道反应;2、结核：0.15g-0.3g/次，1次/天;3、严重肾功能不全者(肌酐清除率<30ml/min)：剂量减半。
【不良反应】国外临床研究表明：利福布汀胶囊具有良好的耐受性。利福布汀组有16%的患者由于不良反应停止治疗，而安慰剂组为8%。停用利福布汀的主要原因有：皮疹(4%)、胃肠道耐受性差(3%)、嗜中性白血球减少症(2%)。
【禁忌】对利福布汀及其它利福霉素类过敏的患者禁用。
【注意事项】警告：利福布汀胶囊不能用于活动性肺结核患者鸟-胞内分枝杆菌复合体感染的预防。活动性肺结核病人单独服用利福布汀有可能导致肺结核发展成为对利福布汀和利福平都具有耐药性。没有证据表明利福布汀可以有效预防结核杆菌。其他注意事项：1、由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用利福布汀胶囊(明希欣)过程中应定期检查肝功能。2、利福布汀胶囊(明希欣)可能导致白细胞和血小板数减少，应用利福布汀胶囊(明希欣)过程中应定期进行血常规检查。3、偶见肌炎和眼色素层炎，如病人发现与这些疾病有关的症状应及时告诉医生。4、患者服用利福布汀胶囊(明希欣)后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。5、可能影响口服避孕药的功效，服药期间采用其他方法避孕。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】利福布汀对CYP3A酶有诱导作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韦、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等经CYP3A酶代谢的药物的血药浓度，从而降低其疗效;另一方面，对CYP3A酶有抑制作用的药物如氟康唑、克拉霉素等会使利福布汀的血药浓度升高，增加不良反应发生的危险。因此利福布汀避免与上述药物同时服用，必须用药时，应注意调整药物剂量。逆转录病毒抑制剂如地拉夫定、印地那韦、奈非那韦、利托那韦等与利福布汀联合用药时均存在相互作用，这些药物会增加利福布汀的血药浓度，如合并用药，应注意调整利福布汀剂量。对口服避孕药，利福布汀会将通过诱导乙炔基雌二醇和炔诺酮的代谢，降低其功效，建议服用利福布汀时变更避孕方法。
【药理毒理】利福布汀是一种半合成利福霉素类药物，抑制埃希氏菌属和枯草杆菌等易感菌株中而不是哺乳动物细胞依赖的DNA的RNA聚合酶。与利福平相似，利福布汀在抑制埃希氏菌属大肠杆菌的时候，不抑制这种RNA聚合酶。目前还不清楚利福布汀是否抑制组成MAC(鸟-胞内分枝杆菌复合体)的分枝杆菌和鸟胞内分枝杆菌中的依赖的DNA的RNA聚合酶。
【药代动力学】国外文献资料报道:9名健康志愿者单次口服0.3g利福布汀，在胃、肠道吸收迅速，在3.3小时血浆浓度达到峰值，Cmax375ng/ML，绝对生物利用度约为20%，通过尿液放射检测证实53%以上通过胃肠道吸收，高脂肪食物能减慢利福布汀胶囊(明希欣)的吸收速度，但不影响其吸收量;利福布汀脂溶性高，能广泛的分布于组织细胞中，小鼠和人体实验均表明组织细胞浓度远远高于血浆浓度，口服利福布汀12小时后肺组织浓度达血浆浓度的6.5倍;利福布汀胶囊(明希欣)清除缓慢，平均半衰期为45小时，53%以代谢物的形式从尿液排出，30%通过粪便排泄。与健康成年人相比，老年人(>70岁)的稳态血药浓度变异性大，肾功能不全患者服药后曲线下面积(AUC)较其他患者有不同程度的增高，因此对肌酐清除率<30mL/min的患者应降低剂量。
【贮藏】密封，置凉暗干燥处。
【包装】0.15g*20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20070296
【生产企业】四川明欣药业有限责任公司
利福布汀胶囊(明希欣)的功效与作用利福布汀胶囊(明希欣)AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
利福布汀胶囊使用常见问题
利福布汀胶囊为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，在临床上的适用范围广泛。利福布汀胶囊的治疗效果显著，受到了广大患者的推崇。但是，是药三分毒。那么，利福布汀胶囊的副作用大吗?
利福布汀胶囊的副作用是不大的。利福布汀胶囊具有良好的耐受性，病人的尿液，粪便，唾液，痰，汗，眼泪，皮肤可被利福布汀胶囊染成棕黄色，隐形眼镜常持久染色。中断治疗的原因有皮疹、胃肠道反应、中性粒细胞减少，偶尔出现血小板机能不全。
因此，利福布汀胶囊服用时要注意，利福布汀胶囊不能用于活动性肺结核患者鸟-胞内分枝杆菌复合体感染的预防。活动性肺结核病人单独服用利福布汀胶囊有可能导致肺结核发展成为对利福布汀胶囊和利福平都具有耐药性。没有证据表明利福布汀胶囊可以有效预防结核杆菌。
由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用利福布汀胶囊过程中应定期检查肝功能。利福布汀胶囊可能导致白细胞和血小板数减少，应用利福布汀胶囊过程中应定期进行血常规检查。偶见肌炎和眼色素层炎，如病人发现与这些疾病有关的症状应及时告诉医生。患者服用利福布汀胶囊后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。可能影响口服避孕药的功效，服药期间采用其他方法避孕。
由此可见，利福布汀胶囊的副作用是不大的。利福布汀胶囊在临床上的疗效可靠，且对人体的副作用少，值得患者信赖。
篇7：西沙必利胶囊说明书
【商品名称】西沙必利胶囊(谓动舒)
【英文名称】CisaprideCapsules
【拼音全码】XiShaBiLiJiaoNang(WeiDongShu)
【主要成份】西沙必利。
化学名：顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺
分子式：C23H29ClFN3O4
分子量：465.95
【性状】白色，胶囊剂。
【适应症/功能主治】全胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
【规格型号】5mg*24s
【用法用量】口服：1.成人：根据病情的程度，一日总量15～40mg，分2～4次给药，通常建议按下述剂量服用：(1)病情一般：一次5mg，一日3次(剂量可以加倍);(2)病情严重：(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寝前。(3)食管炎的维持治疗：一次10mg，一日2次(早餐前和就寝前)或一次20mg，一日1次(就寝前)，对病情严重者剂量可加倍。(4)治疗上消化道功能紊乱，至少应在餐前15分钟及就寝前适当的时间与某些饮料一起服用。(5)治疗便秘，每日总药量宜分二次服用。有关用药剂量、每日服用次数、疗程及是否需要维持治疗(每日1次足够)等个体间差异较大，尽管治疗一周内常常就可得到症状的改善，但对于严重便秘者理想的治疗结果可能需2～3个月。
【不良反应】1.药理活性相一致，瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生，服用20mg发生腹部痉挛时，可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量;2.偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道;3.罕见可逆性肝功能异常的报道，可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道，但在大规模的监测研究中发生率(<0.1%)未超过普通人群的常见值，所有这些事件都是可逆的。其因果关系尚不明确;4.个别报道其影响中枢神经系统，即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。
【禁忌】1.已知对西沙必利胶囊(谓动舒)过敏者禁用。2.禁止同时口服或非肠道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素。
【注意事项】1.胃肠道运动增加可造成危害的病人，必须慎用; 2.在肝、肾功能不全时，建议开始日用量减半，这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整;3.在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例，这与西沙必利胶囊(谓动舒)的关系尚不 清楚，但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱，先天性Q-T间期延长或正在服用已知会产生Q-T间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。4.不影响精神运动性功能，不引起镇静和嗜睡。然而，可加速中枢神经系统抑制剂的吸收，如巴比妥酸盐、酒精等，因此同时给予应慎重。;5.尽管在动物不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用，但若在妊娠期，尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用;6.尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲勿用;7.小于34周的早产儿应慎用;8.在老年人，由于中度延长了清除半衰期，稳态血浆浓度一般会增高，故治疗剂量应酌减。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】在老年人，由于中度延长了清除半衰期，稳态血浆浓度一般会增高，故治疗剂量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母亲勿用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.动物：(1)在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。(2)在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌。(3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放。(4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性。(5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用。(6)主要分布于胃和肠组织中。2.人类：(1)胃肠道动力效应：①食道：增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道，并改善食道的清除率。②胃：增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空。③肠：加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。3.其它效应：(1)由于缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。(2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平。(3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能。(4)药理作用开始于口服后30～60分钟。
【药代动力学】1.口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达血药峰浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。2.口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。3.在稳定状态下，口服5mg每日三次和10mg每日三次早晨服药前的血药浓度与晚上的血药峰浓度水平分别波动在10～20ng/ml、30～60ng/ml与20～40ng/ml、50～100ng/ml之间。4.药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关，伴用西米替丁可以略微增加口服生物利用度。可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。
【贮藏】室温，干燥处贮存。
【包装】12粒X2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0281
【生产企业】山西三晋药业有限公司
西沙必利胶囊(谓动舒)的功效与作用西沙必利胶囊(谓动舒)全胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
西沙必利胶囊使用常见问题
月经期是每个女性的正常生理现象，每个女性每个月都会有一次月经期。月经期间许多女性都会有各种不适出现，如消化不良的症状。但月经期间属于女性的特殊时期，不能随便用药。西沙必利胶囊是治疗消化不良的常用药，那么，月经期间可以吃西沙必利胶囊吗?
西沙必利胶囊在月经期间可以服用，对月经的影响较少，但是为了安全起见，建议患者可暂停服用，待月经结束后3天再恢复服用。西沙必利胶囊在临床上适用于功能性消化道不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。
西沙必利胶囊是一种新型全胃肠道动力药。西沙必利胶囊作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量)，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型(5-HT4)受体介导的，所以西沙比利又称为5-HT4受体激动剂。
西沙必利胶囊在动物试验中，能加速胃蠕动和排空，增强胃窦一十二指肠的消化活性，并能增加小肠、大肠的蠕动，缩短肠运动时间。在人体，西沙必利胶囊可增强食管、胃和十二指肠的收缩与蠕动，改善胃窦一十二指肠的协调功能，从而防止胃一食管和十二指肠一目反流，加强胃和十二指肠的排空;西沙必利胶囊并可促进小肠和大肠的蠕动。由于西沙必利胶囊不抑制乙酰胆碱酶的活性，也无多巴胺受体阻断作用，因此不增加胃酸分泌，不也不影响血浆催乳激素的水平。
综上所述，月经期间是可以吃西沙必利胶囊的，但是要根据个人病情而定，最好在药师或医生指导下服用。西沙必利胶囊是促进胃肠道运动的药物，治疗效果显著，副作用少，值得患者信赖。
篇8：利脑心胶囊说明书
【商品名称】利脑心胶囊(敖东)
【拼音全码】LiNaoXinJiaoNang(AoDong)
【主要成份】丹参、川芎、葛根、地龙、赤芍、红花、郁金、制何首、乌泽泻、枸杞、酸枣仁(炒)、远志、九节菖蒲、牛膝、甘草。
【性状】利脑心胶囊(敖东)为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末;味苦。
【适应症/功能主治】活血祛瘀，行气化痰，通络止痛。用于气滞血瘀，痰浊阻络，胸痹刺痛、绞痛，固定不移，入夜更甚，心悸不宁，头晕头痛，以及冠心病，心肌梗死，脑动脉硬化，脑血栓等见上述证候者。
【规格型号】0.25g*12粒*3板
【用法用量】口服。一次4粒，一日3次，饭后服。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.25g*12粒*3板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z22022456
【生产企业】吉林敖东延边药业股份有限公司
利脑心胶囊(敖东)的功效与作用利脑心胶囊(敖东)活血祛瘀，行气化痰，通络止痛。用于气滞血瘀，痰浊阻络，胸痹刺痛、绞痛，固定不移，入夜更甚，心悸不宁，头晕头痛，以及冠心病，心肌梗死，脑动脉硬化，脑血栓等见上述证候者。
利脑心胶囊使用常见问题
利脑心胶囊能长期服用吗?利脑心胶囊具有改善脑缺血作用，在临床上对冠心病、心绞痛症状有很好的改善作用，用于冠心病、心绞痛患者，达到了治疗和预防的双重效果。那么，利脑心胶囊能长期服用吗?
通过临床、药效学、毒理学研究，证明利脑心胶囊能有效地改善冠心病、心绞痛症状及体征，无明显毒副作用。利脑心胶囊能减轻缺血性脑梗塞的神经症状，降低梗塞面积和缺血后能量消耗，保护脑组织;能增加心肌供氧量，降低心肌耗氧量，减少急性心肌梗塞面积，并有抗血小板聚集作用。
那么，利脑心胶囊能长期服用吗?利脑心胶囊为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末;味苦。主要成分有赤芍、川芎、丹参、地龙、甘草、葛根、枸杞、红花、九节菖蒲、牛膝、酸枣仁、郁金、远志、泽泻、制何首乌，具有扶正祛邪的功效。另外，利脑心胶囊为口服药，一次4粒，一日3次，饭后服用。而利脑心胶囊在治疗疾病过程中，主在培补正气的基础上，采用活血化瘀的治疗原则，调整脏腑功能性紊乱，改善气机阻滞，排除继发的瘀血、痰浊等病理产物，从而达到了治疗和预防的双重效果。另外，利脑心是中药制剂，暂未发现明显的副作用，患者可以放心地长期服用的。
以上就是利脑心胶囊能长期服用吗的相关内容了，虽然利脑心胶囊能长期服用，不过，宝芝林大药房药师建议病好以后就不要用了，毕竟是药三分毒。另外，在服药期间，好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低利脑心胶囊的功效。
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