“拉米拉米”通过精心收集,向本站投稿了7篇托拉塞米胶囊说明书,以下是小编为大家整理后的托拉塞米胶囊说明书,希望对您有所帮助。
篇1:托拉塞米胶囊说明书
【商品名称】托拉塞米胶囊(丽芝)
【英文名称】TorasideCapsules
【拼音全码】TuoLaSaiMiJiaoNang(LiZhi)
【主要成份】主要成份为托拉塞米。
化学名:N-[[(1-甲基乙基)氨基]羰基]-4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰胺
分子式:C16H20N4O3S
分子量:348.43
【性状】托拉塞米胶囊(丽芝)为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】因充血性心力衰竭引起的水肿。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿:一般初始剂量为10mg,每日早晨一次,口服。以后根据病情调整剂量,一般每日高不超过200mg。2.肝硬化腹水:一般初始剂量为10mg,每日早晨一次口服,与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。3.原发性高血压:一般初始剂量为5mg,每日一次,口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降压效应仍不充分,应加用其他降压药物。
【不良反应】1.常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。3.个别患者可出现皮肤过敏,偶见瘙痒、皮疹、光敏反应,罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
【禁忌】1.已知对托拉塞米或磺酸酰脲类药物过敏的患者禁用托拉塞米胶囊(丽芝)。2.无尿的患者禁用托拉塞米胶囊(丽芝)。
【注意事项】1.使用托拉塞米胶囊(丽芝)者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2.托拉塞米胶囊(丽芝)开始治疗前排尿障碍必须纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。3.肝硬化腹水患者应用托拉塞米胶囊(丽芝)进行利尿时,应住院进行治疗。这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。4.托拉塞米胶囊(丽芝)与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。5.前列腺肥大的患者排尿困难,使用托拉塞米胶囊(丽芝)尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。6.在刚开始用托拉塞米胶囊(丽芝)治疗或由其它药物转为使用托拉塞米胶囊(丽芝)治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
【儿童用药】儿童使用托拉塞米胶囊(丽芝)的疗效和安全性资料尚未建立,应慎用托拉塞米胶囊(丽芝)。
【老年患者用药】在美国进行托拉塞米胶囊(丽芝)的临床试验中,24%的患者年龄在65岁以上,大约4%的患者的年龄在75岁以上老人。结果显示老年患者服用托拉塞米胶囊(丽芝)疗效及安全性与年轻患者相比并未显示与年龄有关的差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:托拉塞米胶囊(丽芝)对大鼠的剂量至5mg/kg天(以mg/kg和体表面积计,剂量分别相当于人用20mg剂量的15倍和10倍)、对家兔的剂量至1.6mg/kg天(以mg/kg和体表面积计,剂量分别相当于人用20mg剂量的5倍和1.7倍)未发现胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的剂量分别增加4倍和5倍以上时,胎儿和母体的毒性包括平均体重下降、吸收胎增加、胎儿骨化延迟。由于未在孕妇中进行过充分的对照试验,且对动物的生殖毒性试验结果并不总能预示对人体的反应,故孕妇服用托拉塞米胶囊(丽芝)时利弊。2.哺乳期妇女:目前尚不知托拉塞米胶囊(丽芝)是否能在人乳汁分泌。由于许多药物可在人乳汁中分泌,故哺乳期妇女应慎用托拉塞米胶囊(丽芝)。
【药物相互作用】1.托拉塞米胶囊(丽芝)引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。2.托拉塞米胶囊(丽芝)可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。3.非甾体类抗炎药(如消炎痛)和丙磺舒可降低托拉塞米胶囊(丽芝)的利尿和降压作用。4.托拉塞米胶囊(丽芝)可加强抗高血压药物的作用。5.托拉塞米胶囊(丽芝)连续用药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合并用药可能会使血压过度降低。6.托拉塞米胶囊(丽芝)可降低抗糖尿病药物的作用。7.托拉塞米胶囊(丽芝)在高剂量使用时可能会加重氨基糖甙类抗生素(如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素)、顺铂类制剂、头孢类的耳毒性与肾毒性。8.托拉塞米胶囊(丽芝)可加强箭毒样肌松药和茶碱类药物的作用。9.托拉塞米胶囊(丽芝)可降低去甲。
【药物过量】1.目前尚没有过量服用托拉塞米胶囊(丽芝)的报道,但若过量服用托拉塞米胶囊(丽芝),预计症状主要有:脱水、血容量不足、低血压、低钠血症、低钾血症、低氯血性碱中毒、血液浓缩。2.过量服用托拉塞米胶囊(丽芝)后应采用补液和补充电解质。3.实验室测定托拉塞米胶囊(丽芝)及其代谢物的清浓度的方法尚未广泛获得应用。4.没有数据表明一些生理的手段如调整尿液的PH值可促进托拉塞米胶囊(丽芝)及其代谢物的消除。5.血液透析无法清除托拉塞米胶囊(丽芝)。
【药理毒理】1.作用机制:托拉塞米胶囊(丽芝)主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-转运体系。临床药理学研究亦证实了这是托拉塞米胶囊(丽芝)在人体中的作用位点,且对肾的其他部位没有作用。因此托拉塞米胶囊(丽芝)的利尿作用与药物在尿中的排泄速率的关联程度高于在血液中的浓度。托拉塞米可增加钠、氯和水在尿中的排泄量,但不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡。2.致癌作用:大鼠和小鼠进行终生致癌试验,剂量分别至9mg/kg/天和32mg/kg/天时的肿瘤总发生率未见增加。上述剂量相当于人用20mg剂量的27-96倍(以mg/kg计)或5-8倍(以体表面积计)。在对大鼠的试验中,高剂量组雌鼠发现肾小管损伤、间质炎症,肾腺瘤和肾癌的发生率显著增加,但肿瘤的发生率并未高于参考值。在动物试验中,其他的利尿剂如呋塞米、氢氯噻嗪在高剂量组亦发现类似的非肿瘤性肾损伤。3.致突变作用:在各种体内、体外试验中,托拉塞米及其在人体的主要代谢物均无致突变作用。上述试验包括Ames试验(加或不加S9)、人淋巴细胞染色体畸变试验及姐妹染色单体交换试验,仓鼠骨髓微核畸变试验、小鼠、大鼠的程序外DNA合成试验等。4.生殖毒性:托拉塞米胶囊(丽芝)剂量至25mg/kg/天(以mg/kg和体表面积计,剂量分别相当于人用20mg剂量的75倍和13倍)对雌、雄大鼠的生殖能力无影响。
【药代动力学】1.托拉塞米胶囊(丽芝)的吸收基本不受肝肾功能障碍的影响。2.托拉塞米胶囊(丽芝)在健康成年人、轻至中度肾衰及充血性心衰患者中的分布容积为12-15L,肝硬化患者的分布容积大约加倍。3.托拉塞米胶囊(丽芝)在健康志愿者中的半衰期约为3.5小时。肾功能正常患者服用托拉塞米胶囊(丽芝)后,肝代谢率和尿排泄率分别约为80%和20%。4.托拉塞米胶囊(丽芝)在人体内的主要代谢物为没有药理活性的羧酸代谢物,2个次要代谢物可能有一些利尿作用,但由于代谢的原因使其利尿作用无法显示。5.托拉塞米胶囊(丽芝)对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。6.肾衰患者在使用托拉塞米胶囊(丽芝)后的肾清除率显著下降,但总的血浆清除率无显著变化。7.肾衰患者若服用高剂量托拉塞米胶囊(丽芝)仍能获得利尿作用。8.由于经肝代谢消除后仍为原形药,所以托拉塞米胶囊(丽芝)在肾功能受损患者中的总血浆清除率和消除半衰期仍保持正常。9.肝硬化患者使用托拉塞米胶囊(丽芝)后的分布容积、血浆半衰期和肾清除率均增加,但总清除率不改变。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【包装】铝塑包装,10粒/板x1板/小盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20050526
【生产企业】浙江诚意药业股份有限公司
托拉塞米胶囊(丽芝)的功效与作用托拉塞米胶囊(丽芝)治疗因充血性心力衰竭引起的水肿。
托拉塞米胶囊使用常见问题
问:托拉塞米胶囊(丽芝)主要是治疗什么疾病的呢?
答:治疗因充血性心力衰竭引起的水肿。
篇2:托拉塞米片说明书
【商品名称】托拉塞米片(特苏敏)
【英文名称】TorasideTablets
【拼音全码】TuoLaSaiMiPian(TeSuMin)
【主要成份】托拉塞米。
分子式:C16H20N4O3S
分子量:348.43
【性状】托拉塞米片(特苏敏)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者,也可用于原发性高血压患者。
【规格型号】10mg*12s
【用法用量】1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿:一般初始剂量为10mg,每日早晨一次,口服。以后根据病情调整剂量,一般每日高不超过200mg。2.肝硬化腹水:一般初始剂量为10mg,每日早晨一次口服,与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。3.原发性高血压:一般初始剂量为5mg,每日一次,口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降压效应仍不充分,应加用其他降压药物。
【不良反应】常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏,偶见瘙痒、皮疹、光敏反应,罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
【禁忌】肾功能衰竭无尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,对托拉塞米片(特苏敏)及磺酰脲类过敏患者,低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者,严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用托拉塞米片(特苏敏)。
【注意事项】1、使用托拉塞米片(特苏敏)者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2、托拉塞米片(特苏敏)开始治疗前排尿障碍必须纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。3、肝硬化腹水患者应用托拉塞米片(特苏敏)进行利尿时,应住院进行治疗。这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。4、托拉塞米片(特苏敏)与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。5、前列腺肥大的患者排尿困难,使用托拉塞米片(特苏敏)尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。6、在刚开始用托拉塞米片(特苏敏)治疗或由其它药物转为使用托拉塞米片(特苏敏)治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
【儿童用药】对儿童患者是否安全有效尚不明确。
【老年患者用药】老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)的疗效和安全性与成人无区别,但老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)初期尤其需注意监测血压、电解质及有无排尿困难。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用托拉塞米片(特苏敏)。
【药物相互作用】1、托拉塞米片(特苏敏)引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。2、托拉塞米片(特苏敏)可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。3、非甾体类抗炎药(如消炎痛)和丙磺舒可降低托拉塞米片(特苏敏)的利尿和降压作用。4、托拉塞米片(特苏敏)可加强抗高血压药物的作用。5、托拉塞米片(特苏敏)连续用药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合并用药可能会使血压过度降低。6、托拉塞米片(特苏敏)可降低抗糖尿病药物的作用。7、托拉塞米片(特苏敏)在高剂量使用时可能会加重氨基糖甙类抗生素(如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素)、顺铂类制剂、头孢类的耳毒性与肾毒性。8、托拉塞米片(特苏敏)可加强箭毒样肌松药和茶碱类药物的作用。9、托拉塞米片(特苏敏)可降低去甲肾上腺素和肾上腺素的作用。10、当病人使用大剂量水杨酸盐类时托拉塞米片(特苏敏)可增加水杨酸盐类的毒性。
【药物过量】药物过量时,体液和电解质的丢失可能导致嗜睡、电解质紊乱和胃肠道症状。处理:对症及支持疗法,及时补充体液及电解质,并对电解质进行动态监测。
【药理毒理】作用机理托拉塞米片(特苏敏)为磺酰脲吡啶类利尿药,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-载体系统,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。药效学托拉塞米片(特苏敏)对大鼠和狗都有强的利尿作用,在这两种动物中,尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本的小有效剂量为0.2mg/kg,狗为小于0.1mg/kg,大作用剂量为10mg/kg。以药理重量计,托拉塞米片(特苏敏)对大鼠的利尿作用为速尿的9~40倍,对狗为10倍,利尿作用大鼠持续约2小时,而狗持续8小时以上,大鼠每日口服托拉塞米片(特苏敏)10mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米1、3、10mg/kg,收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。致癌性大鼠和小鼠终生致癌试验,给予托拉塞米片(特苏敏)分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤发生率增加。基于体重,该剂量为人服剂量20mg的27-96倍;基于体表面积为5-8倍。致突变性托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验,染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验,仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验,小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等,体内外试验结果均无致突变性。生殖毒性雌、雄大鼠剂量为25mg/kg/日时对生殖性能没有不良影响。大鼠剂量为5mg/kg/日或兔剂量为1.6mg/kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时,胎儿和母体平均体重有所下降,胎儿吸收和骨化延迟有所增加。长期毒性大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg,连续12个月。5mg/kg以上剂量组体重增长受到抑制,总蛋白和Cl-降低,BUN增高,病理检查肾脏表面呈颗粒状,肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化,25mg/kg组K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天,连续12个月,0.4mg/kg剂量组,雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4mg/kg组和雌狗0.08mg/kg以上组,可见肾小管变性,扩张,细胞浸润,钙沉着和纤维化等。听觉,眼科,生理,肾功能等检查均未见与托拉塞米片(特苏敏)有关的变化。
【药代动力学】托拉塞米的生物利用度约80%,受试者间的变异不大,95%CI为75%-89%。药物吸收后首过效应不明显,口服后1小时血药浓度达到峰值,在2.5mg-200mg剂量范围内,Cmax和AUC与服用剂量呈比例关系。服药同时进食可以使达峰时间延后30min,但是AUC及利尿效果不受影响。特别的,肾及肝功能不全不会影响托拉塞米的吸收。在正常成人及轻、中度肾脏及心功能不全的患者中,托拉塞米的血浆分布容积为12L-15L。在肝功能不全的患者,血浆分布容积加倍。在正常人,托拉塞米的血浆清除半衰期为3.5小时。托拉塞米主要通过肝脏代谢(约占总清除的80%)和分泌到尿液(在肾功能正常的情况下,约占20%)清除。托拉塞米的主要代谢产物为无生物活性的羧酸派生物。另外两种代谢物有一定的利尿活性,但是从临床的角度看,药物的代谢意味着药物作用的终止。托拉塞米的血浆蛋白结合率很高(>99%),很少量的药物可以通过肾小球滤过到原尿中。托拉塞米主要是通过近曲小管主动分泌到尿液而从肾脏清除。在失代偿的充血性心力衰竭患者,托拉塞米的肝脏和肾脏清除都减少,可能是因为肝脏充血和肾脏血流的减少。在这些患者中,托拉塞米的总清除仅为正常人的50%,同时药物的血浆半衰期及AUC相应增加,由于肾脏清除减少,分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。在肾功能衰竭患者,托拉塞米的肾脏清除明显降低,但总的血浆清除变化不大。分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。如果给予较高剂量仍能达到利尿效果。由于肝脏的代谢清除不受影响,托拉塞米总体的血浆清除和血浆半衰期不变。在肝硬化患者,托拉塞米的血浆分布容积、半衰期及肾脏清除都增加,但总的清除不变。托拉塞米在老年人的药代动力学特征与年轻人相似,除非出现肾功能减退造成肾脏清除减少,但总的血浆清除和清除半衰期不变。
【贮藏】密封,置阴凉干燥处。
【包装】铝塑包装,10mg/片,12片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20052493
【生产企业】南京正科制药有限公司
托拉塞米片(特苏敏)的功效与作用托拉塞米片(特苏敏)用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者,也可用于原发性高血压患者。
托拉塞米片服用常见问题
高血压药物的副作用一直是让患者们比较担心的问题,尤其是患有高血压的病人们,如果服用药物治疗的过程中,毒副作用很明显,刺激性很强,会给他们带来不必要的麻烦与困扰,对他们来说也是一种负担。做为一种常见的治疗高血压的药物,托拉塞米片,那么,托拉塞米片有哪些副作用呢?
托拉塞米片的副作用一般持续时间短,且与年龄、性别、种族或疗程无关。本品停药的最常见原因依次为头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过多、高尿酸血症、低钾血症、极度口渴、血容量不足、阳萎、食道出血、消化道不良,因上述不良反应的停药率为0.1%-0.5%。在临床试验中,不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。
托拉塞米片的毒性和副作用都是很小的,虽然它是由珍贵的西药材制成的纯西药制剂,但是它的安全性还是很高的,但是由于此药偏寒,如果是脾胃虚寒的病人服用了,就会出现很多胃肠道的不适反应,比方说反胃、恶心呕吐或是流涎等,这种情况需要适当少服用,或是配合一些散寒的中药来服用,但是必须要在医生的指导下正确用药,这样才能减少不必要的伤害。
在临床试验中,不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。虽然托拉塞米片是用过程中会出现一些副作用,但是,托拉塞米不良反应发生率低,一般持续时间短,所以托拉塞米片是临床上值得推广的一类高效利尿剂。
以上是对于托拉塞米片有哪些副作用的介绍。这种治疗高血压的药物是需要慎重服用的,不能在服药护理方面出现任何的问题,此外,患者们还要听从医生的叮嘱和安排,做好生活起居的防护措施,保持乐观积极的心态,这样才能取得更好的效果,尽快的恢复身体的健康。
篇3:复方塞隆胶囊说明书
【商品名称】复方塞隆胶囊
【拼音全码】FuFangSaiLongJiaoNang
【主要成份】塞隆骨雪莲花红花淀粉
【性状】复方塞隆胶囊为胶囊剂,内容物为黄褐色的粉末;气微醒,味微苦。
【适应症/功能主治】祛风除湿,散寒,通络止痛。用于风湿痹痛,腰腿疼痛。
【规格型号】0.3g*20s
【用法用量】口服,一次2粒,一日3次,温水或温酒送服。
【不良反应】尚未明确。
【禁忌】儿童、孕妇禁用。
【注意事项】1.忌寒凉及油腻食物。2.复方塞隆胶囊宜饭后服用。3.不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。4.热痹者不适用,主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热,疼痛窜痛无定处,口干唇燥。5.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。7.严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。8.对复方塞隆胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.复方塞隆胶囊性状发生改变时禁止使用。10.请将复方塞隆胶囊放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用复方塞隆胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封,阴凉干燥保存。
【包装】铝塑包装,每盒20粒。
【有效期】36月
【执行标准】WS-10431(ZD-0431)-20
【批准文号】国药准字Z20025615
【生产企业】青海唐古拉药业有限公司
复方塞隆胶囊的功效与作用复方塞隆胶囊祛风除湿,散寒,通络止痛。用于风湿痹痛,腰腿疼痛。
复方塞隆胶囊使用常见问题
复方塞隆胶囊是纯天然、含量高、品质纯的国家级特效新药,对治疗急慢性风湿、类风湿性关节炎及其它各类关节骨痛病见效快,还能起到补益肝肾、固本扶元的作用,那么,复方塞隆胶囊有什么注意事项呢?
目前,复方塞隆胶囊是一种服用比较安全的药物,在临床上可以适于中、重度风湿骨痛病患者的服用。关于复方塞隆胶囊的注意事项有以下几点内容:
1、在服用复方塞隆胶囊时,应忌寒凉及油腻食物。
2、复方塞隆胶囊宜饭后服用。
3、不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。
4、热痹者不适用,主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热,疼痛窜痛无定处,口干唇燥。
5、有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6、服药7天症状无缓解,应去医院就诊。
7、严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。
8、对复方塞隆胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9、药品性状发生改变时禁止服用。
10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
11、如正在服用其他药品,使用复方塞隆胶囊前请咨询医师或药师。
以上是复方塞隆胶囊有什么注意事项的相关内容介绍,实验证明,塞隆骨与虎骨一样具有良好的,祛风除湿、通络止痛、补益肝肾的功效。组方技术上,塞隆骨与青藏高原天然雪莲花、红花两味名贵中药材配伍,对治疗各种风寒湿痹等症起效更快,无肝肾毒性,耐受性良好。所以,复方塞隆胶囊无疑是一个较为安全的选择。
篇4:脑塞安胶囊说明书
【汉语拼音】NaoSaiAnJiaoNang
【主要成份】水蛭、虻虫、大黄、桃仁。
【性状】本品为硬胶囊,内容物为淡棕黄色至棕黄色的粉末,味苦,微腥。
【功能主治】破血祛瘀,通经透络。用于动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞恢复期中医辨证为中风中经络血瘀证者,症见半身不遂,口舌歪斜,舌强语蹇或不语,偏身麻木,舌质暗淡有瘀斑,脉沉细或沉弦。
【用法用量】口服。一次4粒,一日2次。四周为一疗程。
【药理作用】临床前动物试验结果提示:脑塞安胶囊对自发性高血压脑卒中大鼠的偏瘫、大小便失禁有一定的治疗作用,可延长结扎迷走神经和双侧颈总动脉致脑缺血小鼠的存活时间,对胶原、花生四烯酸致大鼠血栓形成和血小板聚集有一定的抑制作用,对大鼠实验性血栓有一定的溶栓作用。
【不良反应】尚不明确。
【注意事项】
1、使用本品,注意根据病情,采用适宜的综合治疗方法;
2、注意掌握使用剂量和疗程;
3、使用本品过程中,请注意血压监测。
【禁忌】
1、血压偏低者,忌用;
2、溃疡者及有出血倾向者,忌用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封、遮光,置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】24个月
【生产企业】浙江得恩德制药有限公司
脑塞安胶囊的功效与作用脑塞安胶囊破血祛瘀,通经透络。用于动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞恢复期中医辨证为中风中经络血瘀证者,症见半身不遂,口舌歪斜,舌强语蹇或不语,偏身麻木,舌质暗淡有瘀斑,脉沉细或沉弦。
脑塞安胶囊使用常见问题
脑塞安胶囊杂在临床上应用,尚未发现药物不良反应,可见是一种安全的药品,对于其在市面上深受广大患者们的青睐,但存在一些患者还不太了解脑塞安胶囊,那么,脑塞安胶囊有什么作用?
脑塞安胶囊的作用是用于治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞恢复期中医辨证为中风中经络血瘀证者,症见半身不遂,口舌歪斜,舌强语蹇或不语,偏身麻木,舌质暗淡有瘀斑,脉沉细或沉弦。脑塞安胶囊的主要成分是水蛭、虻虫、大黄、桃仁,其中水蛭含有水蛭素,能延缓和阻碍血液凝固,从而有抗凝血作用。其干制品炮制后中医入药,具有治疗中风、高血压、清瘀、闭经、跌打损伤等功效。
方中虻虫逐瘀活血力强,有堕胎之嫌,孕妇忌服。现代医学证明,虻虫又是治疗肿瘤、心血管疾病的特效药,是正在开发的高效治疗心血管疾病的新药。大黄主治实热便秘;热结胸痞;湿热泻痢;黄疸;淋病;水肿腹满;小便不利;目赤;咽喉肿痛;口舌生疮;胃热呕吐;吐血;咯血。桃仁能增加股动脉血流量及降低血管阻力,对血管壁有直接扩张作用,还有抑制血液凝固和溶血作用。可使麻醉大鼠肝脏微循环内血流加速,并与剂量相关。脑塞安胶囊的主要功效是破血祛瘀,通经透络,一般都是用于动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞恢复期中医辨证为中风中经络血瘀症者,脑梗塞的患者可以多吃山楂,具有活血化瘀、软化血管、降血压、降血脂等作用。可用以泡茶、煮粥、煎汁、是心脑血管病患者的极好食品。
以上是关于脑塞安胶囊有什么作用的相关内容,建议患者用药期间如果出现不适,应停药并咨询医生了解清楚自身疾病情况,要是情况比较严重应立即就医。
篇5:塞雪风湿胶囊说明书
【商品名称】塞雪风湿胶囊
【拼音全码】SaiXueFengShiJiaoNang
【主要成份】塞隆骨、雪莲花、秦艽、桂枝、独活、川芎、蒺藜、防风、淀粉。
【性状】塞雪风湿胶囊为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末,气香,味苦。
【适应症/功能主治】祛风除湿,散寒止痛。用于风寒湿邪痹阻经络所致的关节肿痛,肢体麻木。
【规格型号】0.4g*10s*2板
【用法用量】口服。一次2~4粒,一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】儿童、孕妇禁用。
【注意事项】1、忌寒凉及油腻食物。2、塞雪风湿胶囊宜饭后服用。3、不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。4、热痹者不适用,主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热,疼痛窜痛无定处,口干唇燥。5、有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。6、服药7天症状无缓解,应去医院就诊。7、严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。8、对塞雪风湿胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。9、药品性状发生改变时禁止服用。10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。11、如正在服用其他药品,使用塞雪风湿胶囊前请咨询医师或药师。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】药用PVC硬片/药品包装用铝箔。10粒/板×2板。
【有效期】24月
【执行标准】中成药地方标准上升国家药品标准部分
【批准文号】国药准字Z20025145
【生产企业】青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司
塞雪风湿胶囊的功效与作用塞雪风湿胶囊祛风除湿,散寒止痛。用于风寒湿邪痹阻经络所致的关节肿痛,肢体麻木。
塞雪风湿胶囊使用常见问题
问:塞雪风湿胶囊适应症是什么呢?
答:祛风除湿,散寒止痛。用于风寒湿邪痹阻经络所致的关节肿痛,肢体麻木。
篇6:呋塞米片说明书
【通用名称】呋塞米片
【商品名称】呋塞米片(星斗)
【英文名称】FurosideTablets
【拼音全码】FuSaiMiPian(XingDou)
【主要成份】主要成份为呋塞米。
化学名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸
分子式:C12H11ClN2O5S
分子量:330.74
【性状】呋塞米片(星斗)为白色片。
【适应症/功能主治】治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
【规格型号】20mg*100s
【用法用量】1.成人:(1)起始剂量为口服1~2片,每日一次。必要时6~8小时后追加20~40mg,直至出现满意利尿效果。大剂量虽可达每日600mg,但一般应控制在100mg以内,分2~3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20~40mg,隔日1次,或每周中连续服药2~4日,每日20~40mg。(2)治疗高血压:起始每日40~80mg,分2次服用,并酌情调整剂量;(3)治疗高钙血症:每日口服80~120mg,分1~3次服。2.小儿:(1)治疗水肿性疾病,起始按体重2mg/kg,口服,必要时每4~6小时追加1~2mg/kg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4~15mg),多为暂时性,少数为不可逆性,尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时,可引起肾结石。3.尚有报道本药可加重特发性水肿。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。3.下列情况慎用:(1)无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用。(2)糖尿病。(3)高尿酸血症或有痛风病史者。4.随访检查:(1)血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者。(2)血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人。(3)肾功能。(4)肝功能。 5.药物剂量应从小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。6.存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。7.与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。8.少尿或无尿患者应用大剂量后24小时仍无效时应停药。
【儿童用药】本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。
【老年患者用药】老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用;对妊娠高血压综合征无预防作用;动物实验表明呋塞米片(星斗)可致胎仔肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。2.本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】1.肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,这与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。4.与氯贝丁酯(安妥明)合用,两药的作用均增强,并可出现肌肉酸痛、强直。5.与多巴胺合用,利尿作用加强。6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用,易引起体位性低血压。7.本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。 8.降低降血糖药的疗效。9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。10.本药加强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。13.与锂合用肾毒性明显增加,应尽量避免。 14.服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高,此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多,导致分解代谢加强有关。 15.与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的呋塞米片排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、C1-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于-呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。2.对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他呋塞米片利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【药代动力学】1.口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。2.充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。3.本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。4.口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。5.T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。6.新生儿由于肝肾廓清能力较差,T1/2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。7.本药不被透析清除。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【包装】100片/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H32021036
【生产企业】扬州市星斗药业有限公司
呋塞米片(星斗)的功效与作用呋塞米片(星斗)治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
呋塞米片服用常见问题
日常生活中,做事应该要思前虑后,要了解清楚一些注意事项,以免适得其反,当然,对于药品来说,也是一样的道理,再好的药都有一些事项是需要患者们注意的,如果不注意这些事项,很大可能会对身体健康造成影响的,那么,呋塞米片有什么注意事项?
呋塞米片的主要成分是呋塞米,其化学名称为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。呋塞米片为白色片。呋塞米片的注意事项有以下几项:
1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对呋塞米片可能亦过敏。
2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]和Mg[sup]2+[/sup]浓度下降。
3.下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等不良反应;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮,呋塞米片可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。
4.随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
5.药物剂量应从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
6.存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。
7.与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。
8.少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
9.运动员慎用。
篇7:拉米夫定胶囊说明书
【商品名称】拉米夫定胶囊(万生力克)
【拼音全码】LaMiFuDingJiaoNang(WanShengLiKe)
【主要成份】拉米夫定胶囊(万生力克)主要成分为盐酸特比萘芬。
【性状】拉米夫定胶囊(万生力克)为乳剂型基质的类白色乳膏。
【适应症/功能主治】适用于转氨酶ALT升高,乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。
【规格型号】0.1g*14s
【用法用量】拉米夫定胶囊(万生力克)应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每日一次,每次100mg,饭前或饭后服用。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.拉米夫定胶囊(万生力克)涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对拉米夫定胶囊(万生力克)过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.拉米夫定胶囊(万生力克)性状发生改变时禁止使用。8.请将拉米夫定胶囊(万生力克)放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用拉米夫定胶囊(万生力克)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】拉米夫定胶囊(万生力克)为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
【药代动力学】吸收:拉米夫定可桩被肠道良好吸收,正常情况下***口朋拉米夫定后生物利用度为80~85%。口服给药后,大血药浓度(CMAX)胰腺炎在接受拉米夫定胶囊(万生力克)治疗的艾滋病(HlV)感染的病人中,有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。
【贮藏】密封。
【包装】0.1g*14s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20110078
【生产企业】北京万生药业有限责任公司
拉米夫定胶囊(万生力克)的功效与作用拉米夫定胶囊(万生力克)适用于转氨酶ALT升高,乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。
拉米夫定胶囊使用常见问题
问:拉米夫定胶囊(万生力克)主治功能是什么?
答:适用于转氨酶ALT升高,乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。
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