含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成

时间:2022-11-30 02:52:25 作者:又一村 综合材料 收藏本文 下载本文

“又一村”通过精心收集,向本站投稿了8篇含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成,下面就是小编整理后的含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成,希望大家喜欢。

篇1:含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成

含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成

以双(对羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO),对苯二甲酸(TPA)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为原料,通过Yamazaki膦酰化法合成聚芳酰胺.研究了反应温度、单体浓度、反应时间和溶剂体系对聚合物相对分子质量的`影响,并用红外光谱对合成聚合物进行了结构表征,合成的聚芳酰胺可溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、间甲酚等有机溶剂.

作 者:张明 唐旭东 陈晓婷 ZHANG Ming TANG Xu-dong CHEN Xiao-ting  作者单位:天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津,300457 刊 名:天津科技大学学报  ISTIC英文刊名:JOURNAL OF TIANJING UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY 年,卷(期):2009 24(2) 分类号:O631 关键词:聚芳酰胺   缩聚反应   BCPPO   溶解性  

篇2:可溶性PMOTOPV的合成及其光致发光性能

可溶性PMOTOPV的合成及其光致发光性能

以对羟基苯甲醚和溴代十四烷烃为原料,通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,合成出可溶性聚(2-甲氧基-5-十四烷氧基)对苯乙炔(PMOTOPV).研究表明,PMOTOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜.其在400~550nm存在显著吸收,最大吸收波长位于488nm处.热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为360℃.荧光光谱研究表明,PMOTOPV具有优良的`光致发光性能,其最大发射波长为641nm,荧光寿命为0.85ns.

作 者:孙建平林婷 翁家宝 黄小珠 程云涛 SUN Jian-ping LIN Ting WENG Jia-bao HUANG Xiao-zhu CHENG Yun-tao  作者单位:孙建平,翁家宝,SUN Jian-ping,WENG Jia-bao(福建师范大学 化学与材料学院,福建 福州 350007;福建省高分子材料重点实验室,福建 福州 350007)

林婷,黄小珠,程云涛,LIN Ting,HUANG Xiao-zhu,CHENG Yun-tao(福建师范大学 化学与材料学院,福建 福州,350007)

刊 名:半导体光电  ISTIC PKU英文刊名:SEMICONDUCTOR OPTOELECTRONICS 年,卷(期):2008 29(3) 分类号:O631 关键词:聚(2-甲氧基-5-十四烷氧基)对苯乙炔   热稳定性   光致发光   荧光寿命  

篇3:壳聚糖冠醚合成及结构表征

壳聚糖冠醚合成及结构表征

将4′-甲酰基苯并冠醚与CTS(或CCTS)反应,使冠醚接枝到CTS(或CCTS)上,合成Schiff碱型壳聚糖冠醚Ⅰ~Ⅳ,用NaBH4还原, 得相应仲胺型壳聚糖冠醚Ⅴ~Ⅷ;经元素分析、FT-IR、X射线粉末衍射和固体13 C-NMR表征了其结构.元素分析表明,Ⅰ~Ⅷ中氮含量低于CTS或CCTS中氮含量;在FT-IR谱图中,Ⅰ~Ⅷ出现C=N、N-H及Ar的特征吸收峰;在固体13C-NMR图谱中 ,Ⅰ~Ⅷ化学位移在128或129处都有苯环特征峰,Ⅴ~Ⅷ与Ⅰ~Ⅳ的`最大区别在于Ⅰ~Ⅳ的C= N特征峰转变为Ⅴ~Ⅷ的N-H特征峰;X射线衍射说明,Ⅰ~Ⅷ结晶度降低,变形性增强.

作 者:彭长宏 阳卫军 唐谟堂 汪玉庭  作者单位:彭长宏,唐谟堂(中南大学冶金科学与工程学院,湖南,长沙,410083)

阳卫军(湖南大学化工学院,湖南,长沙,410082)

汪玉庭(武汉大学环境科学系,湖北,武汉,430072)

刊 名:高分子材料科学与工程  ISTIC EI PKU英文刊名:POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING 年,卷(期):2003 19(2) 分类号:O636.1 关键词:壳聚糖   壳聚糖冠醚   合成   表征  

篇4:可溶性聚酰亚胺类偶氮高分子的合成与表征

可溶性聚酰亚胺类偶氮高分子的合成与表征

用聚合物的后重氮偶合方法合成了以可溶性聚酰亚胺为主链,偶氮生色团为侧基的新型偶氮高分子,并通过引入线性长链烷烃侧基来提高聚合物的溶解性.采用红外光谱、氢核磁共振、紫外光谱和热分析等手段,对产物的结构、热性能及光学性能等进行了表征.该聚合物膜在氩离子干涉激光的`照射下形成正弦波形的表面起伏光栅,起伏深度可达200 nm.

作 者:张民锡 和亚宁 于海峰 王晓工  作者单位:清华大学材料科学与工程研究院,化工系高分子研究所,北京,100084 刊 名:高分子学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:ACTA POLYMERICA SINICA 年,卷(期):2003 “”(4) 分类号:O63 关键词:可溶性   聚酰亚胺   偶氮高分子   表面起伏光栅   后重氮偶合  

篇5:Pd催化P-C偶联合成膦配体的进展

Pd催化P-C偶联合成膦配体的进展

本文综述了Pd催化的P-C偶联反应在多种膦化物合成中的应用,以及近年来利用Pd催化的`P-C偶联和C-C偶联相结合在合成复杂的手性膦化物和对有机膦功能化研究中的成就.

作 者:张天柱 徐立进 孙文华  作者单位:中国科学院化学研究所,分子科学中心,工程塑料国家重点实验室,北京,100080 刊 名:化学进展  ISTIC SCI PKU英文刊名:PROGRESS IN CHEMISTRY 年,卷(期):2004 16(1) 分类号:O643.3 O613.8 关键词:Pd催化   P-C偶联反应   C-C偶联反应   膦化物合成   手性膦  

篇6:配体二-(2-吡啶基)苯基膦的合成及表征

配体二-(2-吡啶基)苯基膦的合成及表征

通过强碱性亲核试剂PhP2-与2-氯吡啶反应合成了配体二-(2-吡啶基)苯基膦(PhPPy2),用核磁共振氢谱对该膦配体的结构进行了表征.本合成方法使配体PhPPy2的合成产率提高到83%,且副反应少,合成的产物易分离.

作 者:薛丁江 韩志旺 XUE Ding-jiang HAN Zhi-wang  作者单位:太原科技大学,材料科学与工程学院,山西,太原,030024 刊 名:应用化工  ISTIC英文刊名:APPLIED CHEMICAL INDUSTRY 年,卷(期):2009 38(2) 分类号:O627 关键词:配体   二-(2-吡啶基)苯基膦   合成  

篇7:2,3-二甲基-N-氧化吡啶的合成

2,3-二甲基-N-氧化吡啶的合成

以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经氧化合成2,3-二甲基-N-氧化吡啶.比较了间氯过氧苯甲酸、过氧乙酸和过氧化氢3种氧化剂的氧化效果,确定了用过氧化氢为氧化剂的方法:用乙酸做溶剂,2,3-二甲基吡啶和双氧水在85 ℃反应25 h,收率达97%.该方法用双氧水作氧化剂,对环境污染小,且原子利用率高.产物经质谱和1HNMR表征.

作 者:徐宝财 王关兴 辛秀兰 肖阳 XU Bao-cai WANG Guan-xing XIN Xiu-lan XIAO Yang  作者单位:北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100037 刊 名:精细化工  ISTIC PKU英文刊名:FINE CHEMICALS 年,卷(期):2007 24(7) 分类号:O621.254.1 关键词:2,3-二甲基吡啶   2,3-二甲基-N-氧化吡啶   过氧化氢   医药原料  

篇8:三氟乙醇催化氧化合成三氟乙醛

三氟乙醇催化氧化合成三氟乙醛

研究了三氟乙醇催化氧化合成三氟乙醛的钒系催化剂.以V2O5为活性组分,考察了以ZrO2为载体,并在此基础上通过添加MoO3、SnO2和WO3等助催化剂进行性能调变.结果表明,以ZrO2为载体, n(V2O5)∶ n(ZrO2)=5,SnO2作为助催化剂,在反应温度290 ℃、空速0.33 h-1和原料配比n(O2)∶ n(三氟乙醇)=11.69最佳工艺条件下,三氟乙醇转化率达89.06%,三氟乙醛选择性达97.14%.

作 者:杨春燕 沈悦欣 陈君琴 刘纯山 YANG Chunyan SHEN Yuexin CHEN Junqin LIU Chunshan  作者单位:华东理工大学催化研究所,上海,200237 刊 名:工业催化  ISTIC英文刊名:INDUSTRIAL CATALYSIS 年,卷(期):2009 17(8) 分类号:O643.36 O623.42 关键词:催化化学   催化氧化   三氟乙醇   三氟乙醛   V2O5/ZrO2系催化剂  

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含氧化膦结构可溶性共聚芳酰胺的合成(合集8篇)

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