【导语】“斗战佛库洛米酱”通过精心收集，向本站投稿了6篇化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法，这次小编给大家整理后的化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法，供大家阅读参考，也相信能帮助到您。
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篇1：化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法
化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法
目的' 建立化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱法测定分析方法.方法 样品以甲醇为溶剂,经超声提取,以甲醇-水(体积比为25∶75)为流动相进行分离,流速为1.0 ml/min,二极管阵列检测器在276 nm波长处检测.结果 氯化甲基异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的线性范围分别为0.05～100 μg/ml和0.012 5～25 μg/ml,方法检出限分别为0.20和0.08 μg,实际样品的加标回收率分别为88.3%～92.9%和84.5%～93.9%,RSD分别为2.9%～5.8%和2.5%～9.4%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,可用于化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的分析测定.
作 者：王超 张青 王星 WANG Chao ZHANG Qing WANG Xing 作者单位：中国检验检疫科学研究院工业品检验研究所,北京,100025 刊 名：环境与健康杂志 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH 年，卷(期)：2007 24(6) 分类号：O657.7 关键词：化妆品 高效液相色谱法 甲基异噻唑啉酮 氯化甲基异噻唑啉酮篇2：化妆品中黄樟素和6-甲基香豆素的气相色谱-质谱测定法
化妆品中黄樟素和6-甲基香豆素的气相色谱-质谱测定法
目的 研究建立用气相色谱-质谱联用法测定化妆品中黄樟素、6-甲基香豆素的.方法.方法 样品用甲醇提取,超声后定容,脱水,经0.45μm滤膜过滤,用GC-MS法定性,外标法定量.结果 方法的回收率为101.3%～106.0%,RSD为0.9%～1.4%(黄樟素),0.9%～2.1%(6-甲基香豆素),黄樟素和6-甲基香豆素的测定限(以S/N=10计)分别为5、10μg/g.结论 该方法准确度和灵敏度均较高,样品用量少,检测周期短,用于测定化妆品中黄樟素、6-甲基香豆素的含量,结果满意.
作 者：王星 蔡天培 王超 肖海清 张帆 刘柳 作者单位：中国检验检疫科学研究院工业品检验研究所,北京,100025 刊 名：环境与健康杂志 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH 年，卷(期)：2007 24(5) 分类号：O657.7 关键词：化妆品 气相色谱-质谱 黄樟素 6-甲基香豆素篇3：空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法
空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法
目的 探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物及卤代烷烃的检测方法.方法 工作场所空气中的`苯系物及卤代烷烃经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量.结果 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性范围分别为0.019～81.600、0.018～91.200、0.018～88.800、0.018～56.800、0.011～92.000、0.012～63.200、0.018～93.200、0.449～2 298.400、0.252～1 287.000、0.076～390.000 mg/m3,回收率为88.4%～98.1%,RSD为1.0%～6.0%.结论 该方法能够有效分离和准确测定空气中苯系物及卤代烷烃化合物,具有较好的精密度与准确度,适合现场空气中该类化合物的测定.
作 者：孙仕萍 段江平周学猛 邢大荣 作者单位：河北省唐山市疾病预防控制中心理化检验科,河北,唐山,063000 刊 名：环境与健康杂志 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH 年，卷(期)：2007 24(6) 分类号：O657.7 关键词：空气污染 苯系物 卤代烷烃 毛细管气相色谱法篇4：脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定
脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定
通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性,提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生高效液相色谱方法.本法采用Kromasil C18(250×4.6 mm i.d. ,5 μm)色谱柱,柱温44℃,在30 min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸,定量线性范围为0.2～1.0 mg/L;加标回收率为89%～108%.该法具有适用性好、稳定性高等特点,也可以应用于其它种类样品中氨基酸的'测定.
作 者：兰韬 王风云 唐涛 魏远隆 李彤 张维冰 LAN Tao WANG Feng-yun TANG Tao WEI Yuan-long LI Tong ZHANG Wei-bing 作者单位：兰韬,唐涛,LAN Tao,TANG Tao(南京理工大学化工学院,南京,210094;大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)王风云,WANG Feng-yun(南京理工大学化工学院,南京,210094)
魏远隆,李彤,WEI Yuan-long,LI Tong(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)
张维冰,ZHANG Wei-bing(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023)
刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)：2007 23(5) 分类号：O657.7+2 关键词：氨基酸 衍生化 2,4-二硝基氟苯(DNFB) 高效液相色谱法篇5：高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定化妆品中的九种染料及中间体
高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定化妆品中的九种染料及中间体
建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)同时检测9种染料及中间体的系统方法.首先采用超声提取的方法处理样品,对提取溶剂和提取时间进行了选择,确定用甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(体积比为2∶1)作提取溶剂,超声提取20 min.然后,采用C18柱,以甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(pH 6.2)为流动相梯度洗脱,用PDA检测.以保留时间定性,并以紫外吸收光谱图辅助定性,以外标法定量.定量检测波长为230 nm,15 min内可对9种目标物同时进行测定,且各化合物都达到基线分离(分离度大于1.5).经测定,该方法的`平均回收率(n=8)为81.0%～105.6%,相对标准偏差(RSD)为0.8%～4.9%,检出限(以信噪比为3计)为0.1～2 μg.该方法简单、快速,能有效提取和分离测定化妆品中9种染料及中间体.将该方法用于实际化妆品样品的检测,结果令人满意.
作 者：陈娟 王超 王星 马强 李楠 CHEN Juan WANG Chao WANG Xing MA Qiang LI Nan 作者单位：陈娟,CHEN Juan(中国农业大学理学院,北京,100094;中国检验检疫科学研究院,北京,100025)王超,王星,马强,WANG Chao,WANG Xing,MA Qiang(中国检验检疫科学研究院,北京,100025)
李楠,LI Nan(中国农业大学理学院,北京,100094)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2007 25(6) 分类号：O658 关键词：高效液相色谱法 二极管阵列检测 染料 中间体 化妆品篇6：高效液相色谱-串联质谱法检测食品中的草甘膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留
高效液相色谱-串联质谱法检测食品中的草甘膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留
建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物产品(大豆、大米、小麦、蔬菜、水果、茶叶等)、动物肉类产品、水产品、板栗、蜂蜜等产品中草甘膦(PMG)及其主要代谢物氨甲基膦酸(AMPA)残留量的方法.样品经水提取后用二氯甲烷除去其中的`脂肪,再经阳离子交换柱(CAX)净化,用9-芴基甲基氯仿(FMOC-Cl)衍生化,采用多反应监测技术所确定的定性离子对其进行定性,同位素内标法定量.方法的定量检测低限为0.05 mg/kg,线性范围为0.20～10 μg/L,各种基质下PMG和AMPA的平均加标回收率为80.0%～104%,相对标准偏差为6.7%～18.2%.
作 者：李波 邓晓军 郭德华 金淑萍 LI Bo DENG Xiaojun GUO Dehua JIN Shuping 作者单位：李波,邓晓军,郭德华,LI Bo,DENG Xiaojun,GUO Dehua(上海出入境检验检疫局,上海,200135)金淑萍,JIN Shuping(华东理工大学,上海,200237)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2007 25(4) 分类号：O658 关键词：高效液相色谱-串联质谱 草甘膦 氨甲基膦酸 同位素内标 食品★ 液相色谱-串联质谱法检测水产品中磺胺类和喹诺酮类药物残留
★ 气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留
★ 高效液相色谱法同时测定化妆品中氢醌、苯酚、抗生素和防腐剂等11种物质
化妆品中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的高效液相色谱测定法（共6篇）
