基于手性salen Mn(Ⅲ)配合物为载体的mL-扁桃酸手性传感器

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篇1：基于手性salen Mn(Ⅲ)配合物为载体的mL-扁桃酸手性传感器

基于手性salen Mn(Ⅲ)配合物为载体的mL-扁桃酸手性传感器

当手性药物分子作用于生物体时,不同构型的`药物分子产生的对映相互作用往往是不同的,因此手性分析具有十分重要的研究意义~([1]).目前,用于手性化合物对映体纯度的测定方法主要有:色谱法(GC,HPLC,CE)、光谱法(荧光光谱法)、质谱法等.但这些仪器相对昂贵,耗用大量有毒试剂,操作比较麻烦,且难以实现实时分析.电化学方法相对快速、简便、精度高,造价低,易于微型化和自动化以及可用众多的化学和生物试剂进行修饰以提高电极的选择性和灵敏度.

作 者：杨园园 王亚琼 徐岚  作者单位：西南大学化学化工学院,重庆,400715 刊 名：分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2009 37(z1) 分类号：O65 关键词： 

篇2：手性双核Salen配合物的谱学性质

手性双核Salen配合物的谱学性质

合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物[(Cu)2L@H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L@H2O(4),(MnCl)2L@2H2O(5)],(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5叔丁基水杨醛、5,5′亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用元素分析、NMR、FT-IR、UV-Vis、CD光谱对配体和配合物进行了表征.在与单核的Salen配体和配合物比较的基础上,详细讨论了红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱性质.发现双核配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰的位置和形状与单核的`配体和配合物基本一致,而吸收峰的强度有近似两倍的关系.另外,用激子偶合理论解释了此类手性化合物圆二色谱的Cotton效应和Cotton分裂.Cotton分裂的方向依赖于环己二胺的构象.(R,R)环己二胺决定了Salen化合物的手征性为负,Cotton分裂的正负两部分分别处于高能区和低能区.

作 者：胡国航 阮文娟 张玉玲 韩华 朱志昂  作者单位：南开大学化学系,天津,300071 刊 名：物理化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2003 19(4) 分类号：O614.33 关键词：手性 Salen(N,N′-bis-(salicylaldehyde)ethylenediimine的缩写 )配体   双核 Salen配合物   谱学性质  

篇3：MCM-41介孔分子筛固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化

MCM-41介孔分子筛固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化性能

以N-双[γ-(三乙氧基硅基)丙基]胺对MCM-41修饰,得到仲氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,得到两个不同Mn含量的多相化催化剂.采用XRD,N2吸附,电感耦合等离子体发射光谱(ICP),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-Vis)等手段对固相化催化剂进行了表征.分别以次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了催化剂对烯烃不对称环氧化反应的.催化性能和循环使用性能.发现催化剂在固相化后,其活性和对映体选择性都大大降低.并讨论了导致催化剂活性和对映体选择性降低的原因.

作 者：赵东敏 赵继全 赵姗姗 何乐芹 王卫育  作者单位：河北工业大学化工学院,天津,300130 刊 名：科学通报  ISTIC PKU英文刊名：CHINESE SCIENCE BULLETIN 年，卷(期)：2007 52(8) 分类号：O6 关键词：MCM-41   多相化   γ-甲基苯乙烯   手性Salen-Mn(Ⅲ)   不对称环氧化   1,2-二氢化萘  

篇4：手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究

手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究

合成并表征了手性Salen配体1及其Zn配合物2.详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质.用紫外-可见光谱滴定法测定了主体2与4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数,研究了主体分子2的分子识别行为.实验结果表明:各种客体的缔合常数,咪唑类按K(Im)＞K(2-MeIm)＞K(SMIm)＞K(EMIm)顺序递减;吡啶类按K(Py)＞K(3-Py)＞K(3,5-Py)＞K(2,4-Py)＞K(2,4,6-Py)顺序递减.测定了识别过程的'ΔrG m,ΔrH m,ΔrS m,发现该反应是放热、熵减小的过程.采用分子力学的方法考察了主客体的最低能量构象,并对该构象进行量子化学计算,从理论上对实验事实给予较好的解释.

作 者：张玉玲 阮文娟 李瑛 南晶 朱志昂  作者单位：南开大学化学系,天津,300071 刊 名：化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2003 61(2) 分类号：O6 关键词：Salen Zn,咪唑类配体,吡啶类配体,分子识别,量子化学计算  

篇5：手性二胺修饰的镍配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应

手性二胺修饰的镍配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应

本文研究了由手性修饰剂(S,S)D-DPEN(DPEN:1,2-二苯基乙二胺)在反应条件下与NiCl2(PPh3)2原位生成的`手性催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应的催化性能,考察了反应温度、反应压力、(S,S)-DPEN浓度等变化因素对催化活性和对映选择性的影响.结果表明,在15℃,氢气压力为8.0MPa,乙醇作溶剂时,苯乙酮加氢产物(R)-苯乙醇的对映选择性达到了77.2%e.e.

作 者：杨朝芬 付海燕 熊伟 薛芳 林棋 陈华 李贤均 YANG Chao-fen FU Hai-yan XIONG Wei XUE Fang LIN Qi CHEN Hua LI Xian-jun  作者单位：杨朝芬,付海燕,薛芳,林棋,陈华,李贤均,YANG Chao-fen,FU Hai-yan,XUE Fang,LIN Qi,CHEN Hua,LI Xian-jun(绿色化学与技术教育部重点实验室,四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,四川,成都,610064)

熊伟,XIONG Wei(绿色化学与技术教育部重点实验室,四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,四川,成都,610064;重庆科技学院化学与生物工程学院,重庆,400050)

刊 名：化学研究与应用  ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)：2007 19(4) 分类号：O621.254 关键词：苯乙酮   NiCl2(PPh3)2   (S,S)-DPEN   不对称催化加氢   对映选择性  

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