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篇1：使用Eva Green染料的荧光PCR定性检测转基因产品
使用Eva Green染料的荧光PCR定性检测转基因产品
本文把一种新型荧光染料--Eva Green应用在荧光PCR中,通过设计特异性的引物来检测转基因产品.所检测的转基因基因包括内对照基因rbcl,外源基因的筛选基因Camv 35S启动子,NOS终止子,NPTⅡ基因,外源基因的'鉴定转基因大豆roundupready的CP4CP4EPSPS和转基因马铃薯NEWLEAF的PVYcp.实验结果表明,各对引物特异性强,使用EvaGreen荧光检测的结果稳定,检测线可以小于0.5%.
作 者：高宏伟 梁成珠 岳志芹 吴华 GAO Hong-Wei LiANG Cheng-zhu YUE Zhi-gin Wu hua 作者单位：山东出入境检验检疫局技术中心,山东,青岛,266002 刊 名：山东农业大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2006 37(3) 分类号：Q944 关键词：荧光PCR 转基因 EvaGreen篇2：转基因棉花MON88913转化体特异性定性、定量PCR检测方法
转基因棉花MON88913转化体特异性定性、定量PCR检测方法
本文以我国批准商业化的转基因耐草甘膦棉花MON88913为研究对象,建立并验证了其转化体特异性定性、定量PCR检测方法.建立的定性PCR方法的检测极限是20个拷贝棉花单倍体基因组DNA,定量PCR方法的检测和定量极限分别是10和20个拷贝棉花单倍体基因组DNA.同时,我们组织了实验室5位研究人员对建立的`定量PCR检测方法进行了协同验证.对5个盲样的定量分析结果显示与真实值的偏差介于1.59% 和10.12%之间,完全满足国际标准25%偏差范围的要求,完全可用于转基因棉花MON88913的实际样品检测.
作 者：杨立桃 蒋玲曦 沈凯琳 郭金超 饶军 李济琨 张大兵 Yang Litao Jiang lingxi Shen Kailin Guo Jinchao Rao Jun Seonghun Lee Zhang Dabing 作者单位：杨立桃,蒋玲曦,郭金超,饶军,张大兵,Yang Litao,Jiang lingxi,Guo Jinchao,Rao Jun,Zhang Dabing(上海交通大学生命科学技术学院陆伯勋食品安全研究中心,上海,200240)沈凯琳,Shen Kailin(上海海洋大学,上海,200090)
李济琨,Seonghun Lee(韩国国家农业产品质量管理服务研究院,首尔)
刊 名：食品安全质量检测技术 英文刊名：FOOD SAFETY AND QUALITY DETECTION TECHNOLOGY 年，卷(期)：2009 1(1) 分类号：Q789 关键词：转基因棉花 转化体特异性 MON88913 实验室内部验证 Genetically modified cotton event-specific MON88913 in-house validation.★ 产品使用说明书
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使用Eva Green染料的荧光PCR定性检测转基因产品（精选2篇）
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