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篇1：固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素
固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素
建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的'优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇):V(乙醚)=1:19,洗脱速率为1.0 mL/min,洗脱体积为9 mL,清洗剂组成为V(甲醇):V(水)=1:19.8种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0.999,最低检出限为0.10～0.62 μg/L,回收率为75.1%～115.5%,相对标准偏差为0.9%～2.2%.同时将该方法应用于废水中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定,检出DEP,BBP,DBP和DEHP 4种邻苯二甲酸酯类环境激素.
作 者：林兴桃 王小逸 陈明 任仁 作者单位：北京工业大学,环境与能源工程学院,北京,100022 刊 名：环境科学研究 ISTIC PKU英文刊名：RESEARCH OF ENVIRONMENTAL SCIENCES 年，卷(期)：2004 17(5) 分类号：X832 关键词：固相萃取 高效液相色谱法 邻苯二甲酸酯 环境激素篇2：固相萃取-气相色谱法检测水中的邻苯二甲酸酯
固相萃取-气相色谱法检测水中的邻苯二甲酸酯
利用固相萃取技术富集了水中4种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP).借助均匀设计法及计算机回归建模优化技术对4种PAEs的固相萃取条件进行了设计与优化,得到的最佳固相萃取条件:洗脱剂配比(正己烷与丙酮的体积比)30:1,洗脱体积2mL,洗脱速率4 mL/min,上样速率8 mL/min.富集后的试样用带电子捕获器的毛细管气相色谱仪检测,方法的`线性范围为1～1 000μg/L(DMP,DEP),0.2～100μg/L(DBP,DEHP),线性回归方程的相关系数为0.997 0～1.0000,检出限为0.02～0.4μg/L,4种PAEs的回收率为69%～117%,相对标准偏差为2.5%～9.5%.
作 者：廖艳 余煜棉 赖子尼 齐素芳 冯本秀 Liao Yan Yu Yumian Lai Zini Qi Sufang Feng Benxiu 作者单位：廖艳,Liao Yan(茂名学院,化工与环境工程分院,广东,茂名,525000)余煜棉,齐素芳,冯本秀,Yu Yumian,Qi Sufang,Feng Benxiu(广东工业大学,测试中心,广东,广州,510090)
赖子尼,Lai Zini(农业部珠江流域渔业生态环境检测中心,珠江水产研究所,广东,广州,510380)
刊 名：化工环保 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2006 26(3) 分类号：X8 关键词：均匀设计法 固相萃取 气相色谱法 邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸二甲酯 邻苯二甲酸二乙酯 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯篇3：固相萃取-高效液相色谱法测定水源水中痕量双酚A
固相萃取-高效液相色谱法测定水源水中痕量双酚A
摘要：利用固相萃取-高效液相色谱建立了检测水源水中痕量双酚A的方法.同时,考察了C18小柱的.最佳洗脱条件.此方法的色谱分析条件是:流动相为0.01 mol/L的乙酸铵缓冲液(pH=4)与乙腈之比等于55:45(体积比),色谱柱温度为25 ℃,流速为1 mL/min,检测波长为278 nm.该方法的线性范围为50～1000μg/L,检出限(S/N=3)为0.5μL,不同加标水平的双酚A回收率为95.07%～98.53%.最佳固相萃取条件为:水样pH=3、用体积分数为75%的乙腈溶液作为洗脱剂、过样流速为5 mL/min.用此方法测定实际水源水,结果准确、操作简便.作 者：龚清杰 GONG Qingjie 作者单位：东华大学环境科学与工程学院,上海,201620 期 刊：环保科技 Journal：ENVIRONMENTAL PROTECTION AND TECHNOLOGY 年，卷(期)：2010, 16(2) 分类号：X830.2 关键词：固相萃取 高效液相色谱 双酚A篇4：固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物和2,4-滴
固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物和2,4-滴
随着城市化水平的提高,城镇工业(炼焦、造纸、化工等行业)的'高速发展,河水污染急剧加重,水质不断恶化.酚类化合物作为炼焦、造纸、化工等工业污水的主要污染物,在生活污水、天然水和饮用水中普遍存在.尤其是其中的氯酚类化合物广泛用作杀虫剂和消毒剂,从而污染水源.水中天然有机物在氯气消毒时也会产生卤代酚等产物,使水带有氯酚味,常规水处理工艺不能有效地予以去除.
作 者：张建玲 赵辉 邸尚志 作者单位：西安市自来水总公司水质管理部 刊 名：环境化学 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2006 25(2) 分类号：X13 关键词：篇5：固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
采用CWX/DVB萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME/HPLC)分析了水溶液中的`痕量微囊藻毒素.对SPME的萃取条件进行了优化,并对实际水样进行了分析.该方法测定MC-LR(LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200 μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.45 μg/L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为2.4%,回收率为90%～99%.该方法测定MC-RR(RR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～100μg/L,相关系数为0.998 8,检出限为0.15 μg/L(3σ,n=11),RSD为2.4%,回收率为89%～100%.
作 者：吴伟文 杨左军 顾浩飞 郑文丽 徐嵘 WU Wei-wen YANG Zuo-jun GU Hao-fei ZHENG Wen-li XU Rong 作者单位：吴伟文,WU Wei-wen(深圳市南山区环境监测站,广东,深圳,518052)杨左军,顾浩飞,郑文丽,徐嵘,YANG Zuo-jun,GU Hao-fei,ZHENG Wen-li,XU Rong(深圳出入境检验检疫局,广东,深圳,518045)
刊 名：分析测试学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS 年，卷(期)：2007 26(4) 分类号：O657.72 S946 关键词：固相微萃取(SPME) 高效液相色谱 水样 微囊藻毒素篇6：水中微量邻苯二甲酸酯类物质分析方法的确定
水中微量邻苯二甲酸酯类物质实用分析方法的确定
摘要：邻苯二甲酸酯(PAEs)是危害性严重的一类持久性有害污染物.含量极微,测定难度大.通过试验对比了液液萃取、固相萃取富集技术和液相色谱、气质联机测定方法对水中微量邻苯二甲酸酯类物质的`分析测定.结果表明,固相萃取-气相色谱-质谱方法是实验室条件下,水中微量邻苯二甲酸酯类物质的优化分析方法.作 者：程爱华 王磊 张睿 史新斌 张莉 王志盈 作者单位：程爱华(西安建筑科技大学环境与市政工程学院,陕西710055;西安科技大学地质与环境工程系,陕西710054)王磊,张睿,史新斌,张莉,王志盈(西安建筑科技大学环境与市政工程学院,陕西710055)
期 刊：环境工程 ISTICPKU Journal：ENVIRONMENTAL ENGINEERING 年，卷(期)：2007, 25(3) 分类号：X8 关键词：邻苯二甲酸酯 液液萃取 固相萃取 液相色谱 气质联机篇7：中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药
中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药
应用中空纤维液相微萃取(HP-LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法.对影响HP-LPME的实验条件进行了优化.采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720 r/min条件下在4.5 mL样品溶液中萃取20 min,萃取物在室温下经氮气流吹干后用流动相溶解进样.采用Baseline C18分离柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min.呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200,223,200和208 nm.该方法对4种氨基甲酸酯类农药的.富集倍数均大于45倍;4种氨基甲酸酯类农药在10～100 μg/L质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系,相关系数均大于0.99;呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限(S/N=3)分别为5,1,5和3 μg/L;实际水样中的加标回收率为82.0%～102.2%,相对标准偏差为2.0%～6.2%(n=6).
作 者：杨秀敏 王志 王春 韩丹丹 陈永艳 宋双居 YANG Xiumin WANG Zhi WANG Chun HAN Dandan CHEN Yongyan SONG Shuangju 作者单位：河北农业大学理学院,生物无机化学重点实验室,河北,保定,071001 刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2007 25(3) 分类号：O658 关键词：中空纤维 液相微萃取 高效液相色谱法 氨基甲酸酯类农药 水样篇8：固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸
固相萃取-高效液相色谱法同时测定啤酒中的4种异构化α-酸
建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定啤酒中4种异构化α-酸的.方法.采用Sep-Pak C18萃取柱,系统研究了啤酒中异构化α-酸的最佳固相萃取条件.选择以2 mL酸化甲醇为洗脱溶剂,萃取前调啤酒样品的pH至2.5.该方法准确可靠,重现性好,4种异构化α-酸的回收率为90.6%～96.4%,相对标准偏差小于4%.异α-酸、二氢异α-酸、四氢异α-酸和六氢异α-酸的最低检测限依次为0.14,0.36,0.33和0.53 mg/L.
作 者：李崎 周天 顾国贤 LI Qi ZHOU Tian GU Guoxian 作者单位：李崎,周天,LI Qi,ZHOU Tian(江南大学,工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036)顾国贤,GU Guoxian(江南大学生物工程学院,江苏,无锡,214036)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2007 25(4) 分类号：O658 关键词：固相萃取 高效液相色谱法 异构化α-酸 啤酒★ AQC柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中的21种游离氨基酸
★ 高效液相色谱法同时测定化妆品中氢醌、苯酚、抗生素和防腐剂等11种物质
固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素（推荐8篇）
