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篇1：高效液相色谱法测定微量全血中维生素A
高效液相色谱法测定微量全血中维生素A
建立了反相高效液相色谱法测定微量全血样品中维生素A的方法. 取全血50 μL, 用100 μL无水乙醇沉淀蛋白后, 加入400 μL×2正己烷漩涡混匀提取维生素A, 高速离心分层后取正己烷层在弱氮气流下挥干, 加100 μL甲醇溶解后用反相色谱柱C8 (150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm)分离, 紫外检测波长325 nm, 外标法定量. 色谱条件: 柱温, 60 ℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)＝92∶8;流速: 0.8 mL/min. 用本法同时测定了27例成人微量全血及其血清中的维生素A. 标准曲线的相关系数大于0.999;相对标准偏差(RSD)小于5%. 对于50 μL全血, 方法检出限为0.02 μg/mL. 加标回收率为88%～115%. 成人血清与其全血中维生素A含量之比为2.907±0.160 (±s). 方法适合于微量全血中维生素A的.测定, 并可以通过测定全血中维生素A含量推算血清中维生素A的含量.
作 者：陈东 张瑞云 杨柳桦 孙成均 CHEN Dong ZHANG Rui-yun YANG Liu-hua SUN Cheng-jun 作者单位：四川大学华西公共卫生学院,成都,610041 刊 名：分析试验室 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY 年，卷(期)：2008 27(3) 分类号：O657.7 关键词：维生素A 高效液相色谱法 微量 全血篇2：高效液相色谱法同步测定花粉中的水溶性维生素
高效液相色谱法同步测定花粉中的水溶性维生素
采用液相色谱法同步测定花粉中的水溶性维生素C(VC)、维生素B1(VB1)、维生素B2(VB2)和维生素B5(VB5),四种维生素在ODS-5μm色谱柱上分离,用pH 5.01的磷酸缓冲液-甲醇(体积比为75:25)为流动相洗脱,流速为1.0ml@min-1,波长为260 nm,10 min内实现良好分离.在(1～20)×10-6范围内进样量和响应值呈良好线性关系.其回收率为94.37%～101.57%,变异系数为1.90%～8.23%,精密度和准确度良好.为快速、准确地同步测定花粉中的水溶性维生素提供了一种新的'方法.
作 者：潘建国 王开发 郑尧隆 刘远红 广州市 作者单位：潘建国,王开发,郑尧隆,刘远红(同济大学海洋地质与地球物理系,)广州市(蜂产品研究所,)
刊 名：同济大学学报(自然科学版) ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)：2001 29(5) 分类号：P736 关键词：高效液相色谱法 花粉 维生素C 维生素B1 维生素B2 维生素B5篇3：固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D
固相萃取-高效液相色谱法测定钙强化食品中的维生素D
以含有体积分数为20%的0.95 mol/L柠檬酸水溶液的二甲基亚砜作为维生素D的破壁溶液,利用Chromabond XTR固相萃取柱(14 500 mg,70 mL)对样品进行提取和净化,建立了测定钙强化食品中维生素D的固相萃取-高效液相色谱方法.方法的`线性范围为0.1～100.0 μg/mL,线性相关系数为0.999.方法的定性检出限为0.01 μg/g,定量检出限为0.03 μg/g.低(0.1 μg/g)、中(0.5 μg/g)、高(1.0 μg/g)三个浓度水平的加标回收率分别为106.2%,99.5%和100.1%,相对标准偏差小于10%.
作 者：赵榕 薛颖 吴国华 赵海燕 罗仁才 ZHAO Rong XUE Ying WU Guohua ZHAO Haiyan LUO Rencai 作者单位：北京市疾病预防控制中心,北京,100013 刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2008 26(1) 分类号：O658 关键词：高效液相色谱法 固相萃取 维生素D 钙强化食品★ AQC柱前衍生高效液相色谱法测定啤酒中的21种游离氨基酸
★ 高效液相色谱法同时测定化妆品中氢醌、苯酚、抗生素和防腐剂等11种物质
★ 初探高效课堂
★ 高效心得体会
高效液相色谱法测定微量全血中维生素A（精选3篇）
