【导语】“罗罗诺亚”通过精心收集，向本站投稿了7篇西药制药工程中制药原理，下面是小编给大家带来西药制药工程中制药原理，一起来阅读吧，希望对您有所帮助。
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篇1：西药制药工程中制药原理
【摘要】目前，随着科学技术的进步与发展，医药制药行业中大量应用了先进的科学技术，例如微生物技术、基因工程技术等，促进了医药制药行业的健康发展，也为更多的病患者提供了良好的治疗条件。
医药制药行业之所以得到了飞速的发展，主要取决于医学的快速发展。
本文呢就西药制药工程中制药原理的探究进行分析，以供参考。
篇2：西药制药工程中制药原理
【摘要】随着科学技术的迅速发展，各种各样先进的技术在医药制药行业中得到了广泛的应用，例如微生物技术等。
目前，由于我国社会体制的不断改革与深入，医药市场也发生了巨大的变化，西药制药行业在医药市场中占有主要地位。
本文就西药制药工程原理以及设备的选择进行全面分析，以供参考。
【关键词】西药制药;工程原理;设备;研究
医药事业关系到民生问题，其发展的最终目的也就是为了保证人们的身体健康，提高人们的生活质量。
药品作为一种特殊的商品，应该受到人们的广泛关注。
从当前社会发展的现状我们可以看到，人们在日常生活中由于使用大量的抗生素，虽然保障了人们的身体健康，但也提高了病菌的抗药性，此时人们对于医药的质量等提出了更高的要求，给西药制药工程带来了严峻的挑战。
为了满足人们的这一要求，国家加大了西药制药工程的建设力度，通过各项措施改善西药制药设备，并在实际工作中通过加强管理来提高西药生产的质量，为市场提供优质的西药，保证人体健康，解除病患。
一、西药制药工程
西药制药工程也就是相关研究者或者医疗人员采取化学反应等各种先进的技术手段将某一物质直接转变成具有医疗效果的物质的一项工程。
该项工程的发展直接影响到临床治疗效果。
然而在实际工作中，我们应该如何生产出优质、高效的药品是相关研究者重点关注的问题。
因此，当相关技术人员在进行药物研究的过程中，首先必须要对原物质进行全面分析与评价，明确其性能，然后再通过相关技术工艺对原物质进行加工与生产，最后制作成符合要求的西药成品。
由此看来，制药方法、制药工艺以及制药设备是西药制药工程中的'关键，要想提高西药成品的质量，那么我们就需要将先进的技术应用在其中，从而提高其自动化水平，满足市场及人们对西药的高要求。
二、西药制药工程中技术工艺的发展
在我国，由于受到历史条件等各方面的因素，我国西药制药工程相对于国外还存在着很长一段距离，我国西药制药工程的发展显然比较落。
在对患者治疗的过程中，往往由于疗效差而导致人们对中国生产的药品失去信心。
鉴于这一发展形势，我们必须要将各种先进的技术应用在制药工程当中，从而提高其技术水平，保证西药生产的质量。
在西药制药工程生产过程中，其主要工作流程包括：提取成分、分离、浓缩、干燥、制剂以及灭菌。
国外发达国家早已采取先进的技术，有效的保证了西药生产的质量，而在我国，由于受到各种条件的限制，我国在该方面的生产水平相对比较低，导致在生产过程中出现药物成分的损失或者药物遭到污染等，极不利于药物的生产质量与生产效率。
据此，我们必须要将现代化、智能化设备应用在其中，已解决上述各项问题。
三、对于西药制药工程中设备的研究
目前，随着制药工程的不断发展与壮大，国家及医药部门对于药品的质量提出了更高的要求。
根据我国现行的相关规定中我们可以看到，在进行医药生产之前，相关研究者必须要根据相关规定要求选择生产设备，并对其合理安装，这样才能够保证西药的生产。
另外，要求选择的西药生产设备具有易清洗、操作简单、易维修、便于消毒灭菌等优点，并要求其在生产过程中具有非常高的精确度，避免因误操作而导致其出现失误，防止周边环境不会遭到破坏。
目前，相关制药企业纷纷购进相关规定要求下的制药设备，但是我们又应该如何选择制药设备呢?这值得相关研究者共同探讨。
四、西药制药的设备管理操作规范
GMP提出，在西药制药的设备管理中，需要执行相应的管理操作规范，也就是说，在药品的生产过程中，要严格按照此操作规范进行，任何人都不能以任何理由违反相应规章。
这个操作规程，即人们常说的SOP。
有了此项操作规程，不但能避免人为因素造成的工作失误，进而引起药品的质量出现问题，也能很好地避免设备仪器在使用过程中形成误差，影响药品的药效等质量。
首先，在严格执行此操作规程后，便于人们对设备的跟踪管理，有利于节省人力物力。
例如：制药生产设备各种运行记录的填写，收集汇总分析的SOP化，便于主管领导和生产计划部门对全厂设备运行状况的掌握，以合理安排全厂的药品生产设备的添置，申请采购、开箱安装调试，验收等工作的SOP化，可以提高设备添置的合理性、减少风险。
再者，通过建立规范的操作规程，并将其落实到实际工作中，这样才能够有利于工作人员在生产过程中的技术操作规范化，这样不仅能很好地提高工人的操作技能，可以使工作人员在短时间内做到熟练操作。
例如，设各操作的SOP化，可以提高生产工人对设备的操作技能，减小生产工人之间的技能差异;设备维修的SOP化，可以提高维修工的工作效率，减少设备的停机时间，确保药品生产顺利进行;还能够避免各种安全事故的发生，提高西药产品的生产质量，促进医药事业的进一步发展。
五、我国的西药制药管理改革方向
我国目前的西药制药条件仍不理想，其西药在临床应用效果也有待加强，其中，如何加强西药制药的管理，是极为重要的。
在西药制药中，不但要加强设备的管理工作，还要完善各种检查监督工作，并对GMP文件作出相应的改革和完善，使其更符合人们的时代需求，充分发挥生产设备的工作效能，提高生产率，满足疫苗生产及科研等工作的需要。
工程技术和维修管理人员应从设备安装开始，根据设备对房屋，基础，水、电、气等技术要求，更全面地了解和掌握设备的结构特点，工作原理、性能指标和维护保养方法等。
为编写设备GMP操作文件和管理文件等提供必要的技术资料。
六、结语
随着医药行业的不断发展，作为基础工程的西药制药工程也不断发展起来，为了提高西药制药水平，目前我国相关研究者已对该工程的制药工程原理以及设备的选择进行了全面的分析。
众所周知，在西药制药过程中，制药设备是最为关键的因素，其质量影响到药品生产的质量。
因此我们在实际工作中必须要根据实际情况采取有效的制药设备，并且通过建立健全的管理制度对设备进行全面的管理，从而生产出优质的西药，保障人们的身体健康，促进医药事业的进一步发展。
参考文献
[1]何远树.制药设备管理与绩效考核[J].机电信息，2007(05).
[2]龚华锋.浅析关于制药设备的管理方法[J].科技资讯，2006(07).
篇3：西药制药工程中制药原理
我国是一个人口大国，随着社会的发展以及经济水平的提高，人们越来越重视自身的身体健康，对于医学进步与发展提出了更高的要求。
药品作为一种特殊的商品，受到了人们的高度重视。
当前，西药在人们日常生活中得到了高度重视，其适用范围越来越广，具有越来越重要的作用，由于人们对于西药的需求量不断增大，推动了西药产业的健康发展。
要想保证西药在制药过程中的质量，那么制药企业的工作人员就需要根据相关规定要求对制药原理加以熟悉与掌握，在制药过程中对其质量加以掌握，尤其是在当前人们对于抗生素药物及其他药物用量需求不断增加，这就需要制药企业在生产药品的过程中，将诸多先进的制药技术应用在其中，尽量达到全封闭生产的目的，避免外界环境对药品造成污染，这样才能够生产出质量更好的药品，满足当前社会发展的要求，满足人们对药品的要求，促进医药事业的健康发展。
一、西药制药工程的概述
所谓西药制药工程也就是医药企业为了获得医疗效果最好的产品，采用大量的物理化学手段将某一些物质合成，转变成一种新的物质，满足市场及人们的要求的一种科学技术应用过程。
西药制药工程生产的药品对于医药临床的治疗效果具有巨大的影响，发挥着至关重要的作用。
为了促进医药事业与制药工程的健康发展，相关研究者应该在实际工作中不断研究，采用最安全、最快捷、最稳定的方式对新药品进行研发，并对药物成分进行全面分析，通过各种手段的合理应用，将其转变为一种新的药物，提供给医药市场，能够造福于人类。
在西药制药工程中，相关研究者不仅需要对药物中的成分进行全面分析，还必须要将高性能的制药设备应用在其中，通过一系列制药流程才能够将某些物质合成为一种新的西药产品。
由此看来，要想促进西药制药工程的快速发展，提高其现代化、自动化、信息化水平，就必须要对西药制药原理、制药工艺、制药方法、制药设备等进行全面研究。
二、当前常见的几种西药制药技术与制药工艺
我国是一个人口大国，人们对于医药品的需求量非常大。
但是从我国当前的发展现状来看，由于受到技术等各方面因素的限制，制药一直处于初级阶段，技术得不到提高，这就需要我们在实际工作中根据实际情况出发，不断完善医药制药的生产理念，吸取国外发达国家的药物生产经验，不断提升制药技术与设备，从而推动制药工程的健康发展。
目前，随着人们生活水平的提高，对于药物的需求量也在不断增加，针对于此，为了生产出更多质量高、疗效好的西药产品，就需要我们将生物制药技术、微生物技术、基因工程技术等应用在其中。
并且药品生产的每一个环节都需要得到质量的保证，让更多人们相信国产药品的疗效，从而促进促进医药事业的快速发展。
但是我们也需要看清现实，在制药生产过程中，每一个环节的制药设备并没有实现智能化控制，在生产过程中依然存在生产效率地、损失严重、不完全封闭状态的生产等，都阻碍了西药制药工程的发展，对于医药事业的健康发展产生严重的影响。
三、西药设备的研究
近年来GMP的提出，有效地推动了我国制药工程的发展和壮大，也对其药品质量加大了管理力度。
在GMP中，对我围的制药设备进行了指导，主要包括：设备的选型、设备安装和设备设计需要符合我国国内需求和药品的生产要求。
设备必须易于清洗，便于消毒灭菌，生产操作简单方便，易于保养和维修，并能有效地防止差错事故的发生，减少对环境等污染。
新建的和实施GMP改造的药品生产企业都迫切要求购买符合GMP要求的制药设备。
制药设备是否符合制药工艺要求。
怎么样的设备才符合GMP要求，GMP对制药设备在外观.结构设计、检验、在线监测控制.验证技术指标等方面有什么要求等等，是选择设备时必须明确的重要问题。
而制药工艺的复杂性又决定了设备功能的多样化，制药设备的优劣也主要反映在能否满足使用和洁净环境的适用性上。
另外，制药设备在使用过程中，如何提高综合利用率、挖掘生产潜力，延长设备使用寿命等，这些也都成为现代制药企业提升管理水平和增强竞争能力所要研究和解决的问题。
四、我国的西药制药管理改革方向
我国目前的西药制药条件仍不理想，其西药在临床应用效果也有待加强，其中，如何加强西药制药的管理，是极为重要的。
在西药制药中，不但要加强设备的管理工作，还要完善各种检查监督工作，并对GMP文件作出相应的改革和完善，使其更符合人们的时代需求，充分发挥生产设备的工作效能，提高生产率，满足疫苗生产及科研等工作的需要。
工程技术和维修管理人员应从设备安装开始，根据设备对房屋，基础，水、电、气等技术要求，更全面地了解和掌握设备的结构特点，工作原理、性能指标和维护保养方法等。
五、生物制药技术在西药制药中的应用
1、肿瘤药物
由于生活水平的提高，肿瘤类疾病逐渐增多，疾病中肿瘤的死亡率高居首位，我国每年大约有100万人被诊断为肿瘤，死于肿瘤的患者达54.7万。
这样情况下我们的治疗肿瘤药物越来越多，市场需求很大。
2、神经性药物
在一般情况下我们所采用的治疗老年痴呆症、脑中风、帕金森病及脊椎损伤的药物，如胰岛素生长因子，目前已开始Ⅲ期临床实验。
用于治疗末梢神经炎和脑萎缩硬化症的神经生长因子(NGF)以及脑源神经营养因子(BDNF)都开始Ⅲ期临床试验。
这些成熟的药物已经取得了很好的治疗效果。
六、结论
健康是大众最大的要求，制药技术需要跟进时代的要求，满足最广大人民的要求。
虽然我国制药工业底子弱，但是需要迎难而上，尽快实现技术革新，机械进步。
参考文献
[1]于俊秀.家族性胃癌一家系报告[J].中华医学杂志，2009，88(39)：2789-2791.
[2]章来长.经腹全胃切除治疗进展期胃癌.中国急救医学，2009，47(10)：3-4.
[3]曲宏岩，薛英威，徐海涛等.胃上部癌全胃切除与近端胃切除的疗效比较.哈尔滨医科大学学报，2010，34(6)：409-411.
篇4：西药制药工程技术及设备研究
西药制药工程技术及设备研究
摘要：目前在医药制药行业的发展进程中，各种先进的科学技术正在不断的被应用，例如基因工程技术、微生物技术等等。在这些先进的科学技术的推动下，西药制药工程得到了快速的发展。目前我国的西药制药行业已经成为医药市场中的主力军。现本文就主要来研究探讨西药制药工程原理以及制药设备的相关问题。文章首先概述了西药工程的基本含义，继而指出了西药制药的常见技术工艺，然后对西药制药设备的选择、管理操作等问题进行了分析，最后探讨了我国西药制药管理的改革方向。
关键词：西药制药;工程原理;设备管理;改革方向
医药事业一直以来都的关系着国计民生的基础国民产业，对于保证人们的身体健康，解决病患带来的痛苦，提高人们的生活质量来讲都起到很大的保障作用。在今天，随着医药行业的发展，人们对医药的需求也越来越多，对药品的质量也提出了更高的要求。为了能够满足人们不断增长的需求，我国也在大力发展西药制药工程，并且不断改进与提高西药制药设备的性能。由于近年来人们对抗生素的滥用使得病菌也在不断更新换代，抗药性逐渐增强，这个就给西药制药工程的发展提出了更大的挑战。为了能够使西药更好的为人们的身体健康服务，就应该加强对西药制药工程原理的研究，提高西药制药技术工艺水平和设备性能，完善西药制药管理制度，保证西药质量能够符合医药市场的需求。
1、西药制药工程概述
西药制药工程主要是指为了能够得到具有医疗效果的物质产品，利用化学反应等手段将某些物质转变为新的物质的一种科技技术应用过程。西药制药工程对于医药临床治疗效果有着很大的影响作用。在西药制药工程的发展应用中，其做需要注意的最主要问题就是如何才能以最快捷且安全的方式来进行药品研发，能够对药品的成分进行合理有效的分析，并且将研究成果合理转化为规模化的生产，从而形成新的医药产品。在西药制药工程中，不但需要对药物物质进行分析评价，好要在性能良好的制药设备中，通过一定的制药技术工艺才能实现最终的西药成品，由此可见，研究西药制药方法、工艺以及设备，提高西药制药工程的现代化、自动化与信息化水平是非常有必要的。
2、西药制药工程中的技术工艺
受历史、经济以及政治等因素的影响，我国的西药制药工程发展水平相对较为落后，与世界先进医药制药水平相比还有很大一段距离。这也就使得很多人，包括国内的人都认为我国的`西药疗效较差，而国外的药品质量较好等观念，给我国的西药制药行业发展带来一定影响。当然，这就更加需要我国的西药制药工业进一步的发展，提高技术工艺水平。一般来讲，在西药的制药过程中需要用到包括药品成分提取、分离、浓缩、干燥、制剂以及灭菌等诸多技术工艺，我国当前在进行这些工艺操作时还没有完全实现系统的连续运行模式，而大都是以各个工艺环节独立运行的方式进行操作。这样的生产水平相对较低。为此，我们应该大力发展各单元制药环节的集成化与智能化发展，使西药制药设备实现智能化控制，从而减少制药过程中的药物成分损失，或者药品污染等问题的发生，同时也能够提高生产效率，保证药品质量的稳定性。
3、西药设备的研究
近年来GMP的提出，有效地推动了我国制药工程的发展和壮大，也对其药品质量加大了管理力度。在GMP中，对我围的制药设备进行了指导，主要包括：设备的选型、设备安装和设备设计需要符合我国国内需求和药品的生产要求。设备必须易于清洗，便于消毒灭菌，生产操作简单方便，易于保养和维修，并能有效地防止差错事故的发生，减少对环境等污染。新建的和实施GMP改造的药品生产企业都迫切要求购买符合GMP要求的制药设备。制药设备是否符合制药工艺要求。怎么样的设备才符合GMP要求，GMP对制药设备在外观.结构设计、检验、在线监测控制.验证技术指标等方面有什么要求等等，是选择设备时必须明确的重要问题。而制药工艺的复杂性又决定了设备功能的多样化，制药设备的优劣也主要反映在能否满足使用和洁净环境的适用性上。
另外，制药设备在使用过程中，如何提高综合利用率、挖掘生产潜力，延长设备使用寿命等，这些也都成为现代制药企业提升管理水平和增强竞争能力所要研究和解决的问题。因此设备管理如何与GMP管理相适应以确保药品生产的顺利进行，是企业必须思考和解决的问题。
4、西药制药的设备管理操作规范
GMP提出，在西药制药的设备管理中，需要执行相应的管理操作规范，也就是说，在药品的生产过程中，要严格按照此操作规范进行，任何人都不能以任何理由违反相应规章。这个操作规程，即人们常说的SOP。有了此项操作规程，不但能避免人为因素造成的工作失误，进而引起药品的质量出现问题，也能很好地避免设备仪器在使用过程中形成误差，影响药品的药效等质量。首先，在严格执行此操作规程后，便于人们对设备的跟踪管理，有利于节省人力物力。例如：制药生产设备各种运行记录的填写，收集汇总分析的SOP化，便于主管领导和生产计划部门对全厂设备运行状况的掌握，以合理安排全厂的药品生产设备的添置，申请采购、开箱安装调试，验收等工作的SOP化，可以提高设备添置的合理性、减少风险。
再者，规范的操作规程，能便于工人在生产过程中的技术操作规范化，并能很好地提高工人的操作技能。在短时间内做到熟练操作。例如，设各操作的SOP化，可以提高生产工人对设备的操作技能，减小生产工人之间的技能差异;设备维修的SOP化，可以提高维修工的工作效率，减少设备的停机时间，确保药品生产顺利进行。
综上所述，西药制药工程是我国医药行业发展的基础保障工程，加强对其工程原理的研究与发展对于提高我国的西药制药水平有着极大的推动作用。另外，制药设备作为西药制药工程中的重要组成因素，其运行质量的好坏与药品质量有着直接的关联，加强对西药制药设备的管理，确保制药设备的正常运行是我们必须要做到的管理工作。同时，还应该把握正确的西药制药管理改革方向，促使西药制药工程得到更快的发展。
参考文献
[1]何远树.制药设备管理与绩效考核[J].机电信息.2007(05).
[2]龚华锋.浅析关于制药设备的管理方法[J].科技资讯.2006(07).
篇5：我国西药制药常用技术工艺
摘要：西药，主要是针对我国传统的中药来讲的，最初的西药是由西方国家传到我国的，因而沿袭这种说法，统称非中药的药品都为西药。
其实目前我国的西药并非全部是由国外传来，在医药学不断发展的今天，我国也已经可以独自研发并生产多种西药产品，促进了我国医药学发展。
篇6：我国西药制药常用技术工艺
文章主要是从西药的制药设备、技术工艺、技术经济指标以及西药的发展等几方面来探讨研究的，以供广大同行参考交流。
关键词：西药;制药设备;技术工艺;经济指标;发展
相较于中医来讲，西药的的治疗效果更及时快速，虽然某些西药并不能根治病症，但对于缓解患者的病痛，为后期治疗争取更多宝贵时间却起到不可替代的作用。
这一点尤其是在急性病症方便是中药无法比拟的。
在今天，人们对西药的偏爱与依赖甚至超越了我国流传已久的中药，由此也可看出西药在我国医药市场中所具有的重要地位。
我国虽然对西药的研发应用相对较晚，但近年来科技的快速发展也带动了西药制药水平的迅速提高，为我国的西医发展提供了更多支持。
以下本文中，笔者主要结合自己的工作经验与对西药制药技术工艺的相关研究体会，来分析我国在生产西药时所采用的设备与工艺。
1、我国西药制药设备
制药设备是西药生产中的一项基本要素，这也是西药生产与中药所不同的一点。
可以说，制药设备的性能良好与否与西药制药水平的高低是有着直接的关联的。
为此我国在发展西药制药产业时，着重对西药的制药设备的性能与质量进行了严格把控。
尤其是在GMP标准提出之后，更是促进了我国西药制药的发展，这是因为GMP中对西药制药设备的要求更加严格，管理更加规范，对于设备的型号规格以及安装设计等诸多方面都给出了严格的要求。
例如所有的西药制药设备都必须方便清洗和消毒杀菌，以保持西药生产过程中的安全卫生。
另外，西药制药设备需要简单易操作，包括在对设备进行保养与维修时也要非常方便，以免因为操作不当，或保养维修不及时而造成重大失误，引起不可预料的后果。
同时，使用性能良好的西药制药设备也能够极大的节约资源，减少环境污染，这也是西药制药生产中尤其需要注意到问题。
事实上，在选择西药制药设备时，除了需要注意设备的相关性能是否能够满足GMP的`要求以外，还应该具体注意该设备的外观质量、结构设计、检验、在线监测控制以及验证技术等诸多方面的要求是否符合药品生产需求。
不同的西药药品对设备性能提出的要求有所不同，这就要求西药制药企业在选择制药设备时，必须要根据实际的生产情况，按照GMP的相关标准去选择综合利用率最高、生产潜力最大、使用寿命最长的制药设备。
2、我国西药制药的技术工艺
在科技的不断推动下，我国西药制药技术水平有了显著的提高，并且还在继续完善中。
当前我国的西药制药技术与工艺大都是在公司-车间的环境下来完成。
其所需要的制药技术工艺也就主要是由公司工艺技术和车间工艺技术组合而成。
2.1 公司工艺技术分析
公司工艺技术分析主要是分析考核各车间产品质量、技术经济指标和技术进展情况，找出主要矛盾和薄弱环节，提出解决办法，总结规律性的经验，指导全公司的生产技术工作。
工艺技术分析活动由生产总监主持，技术管理中心负责综合，会同质量部、供应部和生产车间对各项技术指标完成情况作全面分析，每月(季)组织车间和有关部门工艺技术人员召开一次分析会，并记录备查。
2.2 车间工艺技术分析
车间工艺技术分析主要是总结分析技术经济指标升降的趋势和原因，检查革新、技改措施和“三废”治理等进行情况和效果，提出车间可自行解决的办法、措施和要求公司组织解决的生产技术关键问题。
车间技术分析活动由车间主任主持，工艺技术主任(或工艺技术员)负责综合，对车间技术经济质量情况进行分析，及时采取相应的解决措施，促进和保证生产的稳定、均衡和技术的不断改进提高，每月末组织班组长和技术、设备等管理人员召开一次分析会，并记录备查。
3、技术经济指标的编制下达和考核
3.1 技术经济指标的编制下达
由技术管理中心结合本公司的生产技术组织水平和近年的实际完成情况，编制较为进步、合理的各产品技经计划指标，经生产总监批准由公司下达各车间和有关科室执行。
技术管理中心应于月、季、年终编写全司技术经济指标完成情况报表，并写出技术分析文字资料，主送生产总监，同时抄送各生产车间和财务，以推动和加强对工艺技术的指导。
3.2 技术经济指标的考核
在西药制药的过程中，对技术的经济指标进行考核也是非常重要的，这对于制药企业的经济收益是有着直接关联和影响的。
因此，公司的财务会计管理人员还应该定期对每个车间的生产总量进行考核，并根据预先制订的奖罚规定进行相应的奖励与处罚，以此来提高各个车间的生产积极性，提高制药工作效率。
3.3 同品种厂之间的技术经济指标分析
技术管理中心应努力与省内外同品种不同生产厂之间建立定期(月、季、年)的技术经济指标完成情况资料分析交流活动，以利总结经验，学习先进，认识差距，赶超目标，不断提高本公司技术经济指标先进水平。
同品种厂之间的技术经济指标分析，应与二级技术分析活动结合在一起进行。
4、我国西药制药技术发展分析
在西药制药技术的发展中，除了利用遗传学等学科技术来开拓发展西药制药技术，还可以利用生物技术进行西药研制。
生物医药技术也是未来我国西药制药技术发展的主要方向。
利用生物技术进行医药研制，很好的解决了以往西药制药中的细菌与病菌问题，且不易使病毒产生抗体，能够以生物的方式来根治疾病，治疗效果更佳。
并且利用生物医药技术进行西药的研发与生产，也对于减少环境污染，保护自然生态方面有着重要的推动意义，符合我国可持续发展战略中的相关发展原则。
同时各种新技术的出现有助于新药物的开发。
计算机模拟和分子图像处理技术(例如原子力显微镜、质量分光仪和扫描探测显微镜)相结合可以继续提高设计具有特定功能特性的分子的能力，成为药物研究和药物设计的得力工具。
药物与使用该药物的生物系统相互作用的模拟在理解药效和药物安全方面会成为越来越有用的工具。
5、结语
总之，我国在西药的应用与研究起步相对较晚，且受各种因素的限制，发展水平还落后与世界先进水平。
为了能够提高我国的西药生产技术工艺水平，我们除了要加强科研以外，还应该不断的改进制药设备，做好技术经济指标的编制，不断发展生物科技，提高西药生产管理水平，从而保证西药制药质量，促进我国的西药生产产业更好的发展。
参考文献
[1]龚华锋.浅析关于制药设备的管理方法[J].科技资讯. 2006(07)
[2]苏欣.对制药流程全密闭生产系统的探讨[J].黑龙江科技信息. 2009(24)
[3]许盼盼，王招银.论述西药制药工程原理及设备研究[J]. 黑龙江科技信息. 2012(21)
篇7：我国西药制药常用技术工艺
摘要：药品直接关系到人们的生命健康，所以在药品的生产过程中，工作人员必须要对其生产技术进行严格管理与控制。
西药是由国家引进的一种药品，在其生产过程中主要是通过化学反应来进行相应的加工与制作的。
从我国的发展史上看，西医的引进相对较晚，所以其生产方式以及管理模式都没有得到较快的发展，以致于西药生产过程中缺少相应的技术，不利于药品的生产质量。
随着我国科学技术的不断发展，西药的生产技术也得到了相应的发展，这为我国社会发展奠定了坚实的基础。
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西药制药工程中制药原理（共7篇）
