“林俊杰”通过精心收集，向本站投稿了6篇艾滋感染者倒卖国家免费药！，以下是小编整理后的艾滋感染者倒卖国家免费药！，希望能够帮助到大家。
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篇1：艾滋感染者倒卖国家免费药！
艾滋感染者倒卖国家免费药！
相互借药，免费药物也能从中“获利”?
“这种情况普遍存在。”陕西爱之家HIV感染者支持组织负责人吴勇对艾滋病感染者之间的借药现象并不陌生。有多抗病毒治疗经历的吴勇告诉中新网记者，“有的病友可能出差时把行李丢了，有的忘记带药，或者预定出差两三天，结果时间更长，导致药不够了。”
在吴勇负责的公益组织里，借药现象很常见。“我们前几天聚会，有的病友没有养成随身带药的习惯，那天我们吃饭吃到晚上10点，有的人9点半就要吃药，那怎么办?只能问谁吃一样的药物组合，就相互借一下。”
近年来，随着艾滋病感染者的数量增多，小概率忘药、缺药事件变得越来越常见，一些人从中看到了“商机”。
曾经创办过“艾滋公寓”、倡议消除歧视的程帅帅就是其中一员，据媒体报道，他在网上建起“药品转让平台”，收取“押金”进行药物转借，还以收取“代购费”的方式，帮助感染者从国外带回进口药物，在艾滋病感染者圈内引起争议。
北京的感染者图特对此表示，“他的药物来源是病友赠送或者低价收购的，将国家免费提供的处方药转售给他人，从中牟利，这性质就是倒卖。”
上海的感染者艾洁也提出质疑，他说，“代购药物由于渠道无从考证，真假难辨，如果你唯一活下去的药物来路不明，吃了还有可能危及生命，这样的代购方式合理吗?”
一旦开始服药，一天都不能停
借药现象的出现是因为艾滋病治疗过程中的'用药极其严格，感染者一旦开始服药，就一天都不能停。图特说，“药要按时按量吃，尽量准点，药的禁忌很多，组合也很多。”
“有些疾控中心也没有想象的那么专业。”吴勇表示，因为不是临床治疗机构，有些工作人员甚至说停两三天都没事。“但病人都知道，这是一天都不能停的，医生也不建议停药。”他说。
北京佑安医院感染科主治医师李侗曾在接受中新网记者采访时也表示，“停药会导致感染者病毒载量升高，免疫细胞被破坏，导致免疫缺陷，即使出现耐药，也需要及时换药，但不能停药。”
能否去疫控中心和定点医院免费补药?李侗曾坦言“很难”，他反问，“你怎么证明自己是丢失了，而不是为了骗药?”
四川乐山疾控中心、中默艾滋病防治项目负责人陈晓宇则表示，确有感染者在丢药之后向疾控中心求助的，“要走的流程比较麻烦，比如说你借两天的药，这个手续不好办理，一般情况下还是让感染者之间相互借一下。”
一旦开始服药，一天都不能停
借药现象的出现是因为艾滋病治疗过程中的用药极其严格，感染者一旦开始服药，就一天都不能停。图特说，“药要按时按量吃，尽量准点，药的禁忌很多，组合也很多。”
“有些疾控中心也没有想象的那么专业。”吴勇表示，因为不是临床治疗机构，有些工作人员甚至说停两三天都没事。“但病人都知道，这是一天都不能停的，医生也不建议停药。”他说。
北京佑安医院感染科主治医师李侗曾在接受中新网记者采访时也表示，“停药会导致感染者病毒载量升高，免疫细胞被破坏，导致免疫缺陷，即使出现耐药，也需要及时换药，但不能停药。”
能否去疫控中心和定点医院免费补药?李侗曾坦言“很难”，他反问，“你怎么证明自己是丢失了，而不是为了骗药?”
四川乐山疾控中心、中默艾滋病防治项目负责人陈晓宇则表示，确有感染者在丢药之后向疾控中心求助的，“要走的流程比较麻烦，比如说你借两天的药，这个手续不好办理，一般情况下还是让感染者之间相互借一下。”
看病空间有限，包容理解更重要
从国家提出“四免一关怀”政策开始，来，艾滋病免费抗病毒治疗范围不断扩大。陈晓宇表示，按照现在的国家政策，一旦发现，只要感染者愿意，都可以免费治疗。
然而，感染者领药的时间和渠道有限，抗病毒药物并不像大众想象的那样随处都可以买到、领到。图特告诉中新网记者，“感染者只能去定点医院或疾控中心领药，甚至有的地方规定，一周只有半天可以领药。”
除此之外，摆在感染者面前的还有其他疾病治疗上的不便。日复一日的服药会带来肝、肾功能损耗，感染者碰到其他疾病时，如果去非定点医院看病，又担心遭遇拒诊。
对此，有艾滋病防控工作经历的陈晓宇希望感染者和医生能相互理解，他坦言，“有的病人本来免疫力就很差，他如果做了手术，伤口愈合是很漫长的，相反还有可能延误病情，一旦引起其他并发症，医生就像是帮了倒忙。”
“为什么我们的药物不能下放到其他医院?”图特问出了不少病友的困惑，吴勇则认为，“艾滋病药物如果能进入更多医院的药库，病人可以去各大医院看病拿药，不用局限在定点医院了，治疗其他疾病的平台也会更广。”
陈晓宇希望，全社会不能“谈艾色变”，他说，“很多人理解不了艾滋病只是一个慢性病，一听到艾滋病，就认为是传染性的，就误认为是道德败坏、行为不端导致的。”
“包容和理解，比治疗更重要。”陈晓宇说。
篇2：药事管理法规辅导：国家基本药物制度
1．制定国家基本药物的指导思想与原则 自1992年起，我国结合医疗保险制度的改革，开始制定国家基本药物的工作。制定国家基本药物的指导思想是：坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求，坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向。我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由国家、单位、个人三方面合理负担，使全体人民获得基本医疗保障，这是由我国经济发展水平和卫生事业的性质所决定的。基本药物的制定要以此为指导，提出医疗保障制度中可选择的基本药物，既满足了人民群众用药需求，又有利于控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药。制定并实施国家基本药物，改革药品产、供、销体制和经营方针，保证安全有效、经济方便品种的生产和供应，并指导医生、患者合理使用药物，为我国实行处方药和非处方药管理制度奠定基础。基本药物的制定原则是：基本药物应包括预防、诊断、治疗各种疾病的药物，品种数约占现有品种的40％～50％左右，随着药物的发展和防病治病的需要，每两年调整一次。
4．国家基本药物遴选工作简介
⑴ 世界卫生组织（who）的基本药物政策 针对药品市场更新换代加快和药品巨大浪费的情况，who于1975年开始推荐一些国家制定基本药物的做法，并将此做法作为该组织药品政策的战略任务。who设立基本药物专家委员会，并制定了基本药物示范目录；为确保基本药物能够发挥作用，于1981年建立了基本药物行动委员会。who希望通过制定基本药物，使其成员国，尤其是发展中国家大部分人口得到基本的药物供应，降低医疗费用，促进合理用药，并与人人享有卫生保健的目标相一致。
据有关资料表明，who已经有64个会员国开展了基本药物规划活动，29个会员国正在制定计划，69个会员国制定了国家基本药物政策。
⑵ 我国基本药物遴选工作简介 1991年9月，我国被who指定为基本药物行动委员会西太区代表，任期从1992年1月至1994年12月，这对我国基本药物遴选工作是极大的促进。为了加强遴选工作，1992年2月1日，成立了由卫生部、财政部、原国家医药管理局、国家中医药管理局、总后卫生部领导和部分专家组成的国家基本药物遴选领导小组，负责确立制定国家基本药物的方针和政策，要求在5年内完成遴选工作，并制定了年度工作目标任务。经过4年的努力工作，初公布了第一批国家基本药物目录，西药有26类，699个品种，中药制剂1699种。初，公布了调整后的国家基本药物西药的品种目录，共调出88个品种，116个剂型，调整比例为12.5％。调整后的药品品种、数量较原来有所增加，有27类740个品种入选，增加幅度为6.1％。1912月31日，国家药品监督管理局发布了“关于印发《国家基本药物（中药制剂品种目录）》的通知”，确定了1998年国家基本药物中药制剂品种目录的调整工作。调整后的《中药制剂目录》共收载1333个处方，1570个品种次。
篇3：药事管理与法规第一部分药品管理(国家基本药物)
一、国家基本药物概述
(一)概念：经sfda科学评价制定和公布的具有代表性的药品。国家保证生产和供应。
特点：疗效确切，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便。
来源有三：国家药品标准收载的品种；正式批准生产的新药；再评价后的进口药。
（二）制定国家基本药物指导思想（二坚持）1）坚持我国医改方向与要求；2）坚持进一步完善我国药品监督管理体制的方向。
(三)制定和遴选的原则
1． 制定原则
1）包括防治、诊断各种疾病的药物；
2）品种数约占现有的40％—50％；
3）每两年调整一次。
2．遴选五原则:临床必需；安全有效；价格合理；使用方便；中、西药并重。
处方药与otc分类管理
多数国家地区立法或颁布法规实行分类管理制度。otc国外称柜台药，英文简称otc。药品法第37条国家对药品实行处方药与otc分类管理制度。具体办法由国务院制定。
指导思想：以保证用药的安全、有效及使用方便。
分类管理目标：20始，初步建立处方药与otc分类管理制度，与之相适应的药品监管法规体系，再用若干年（2004.6），建成比较完善的、中国特色的分类管理制度。
分类管理制度核心：严格处方药监督管理，规范otc监管，保障用药安全有效。
分类管理十六字方针：“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”。
分类管理依据：品规、适应症、剂量及给药途径不同。
一、 处方药与otc的概念及遴选原则
1.处方药：必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。
2.otc：不需要执业医师或助理执业医师处方，即可自行判断、购买和使用的药品。据药品安全性分为甲、乙两类。消费者对otc有权自主选购，并按其标签和说明书使用。
3.otc遴选五原则 应用安全；疗效确切；质量稳定；应用方便（以口服、外用、吸入等剂型为主）。（应与基本药物区别）
二、分类管理意义：1.利于保证用药安全 2．利于推动医保制度的改革 3．利于提高自我保健意识 4．利于促进与国际接轨。
三、处方药与otc分类管理办法的主要内容
1．施行时间为二00一年一月一日。
2．otc分为甲、乙两类，乙类otc可在商业企业(超市、宾馆等)中零售。
3．包装必须印有otc标识。标签及说明书符合规定，用语科学易懂、详细准确。
4．批准广告宣传：处方药只在专业性医药报刊上、otc在大众传播媒介。
5．otc可在医疗机构使用，处方药凭医生处方也可继续在零售药店销售。
四、otc目录及专有标识
(一)目录（公布的第五批）
(二)标识（国际上通用）
otc专有标识图案为椭圆形背景下的“otc”三个英文字母，图案的颜色，红色：甲类otc，绿色：乙类otc和用作指南性标志。
处方药与otc的主要区别
分类
处方药
otc
疾病类型
病情较重、需要医生确诊
小伤小病或解除症状
疾病诊断者
医生
患者自我认识和辨别，自我选择
取药凭据
医生处方
不需处方
主要取药地点
医院药房、药店
药店（甲类）；超市（乙类）
剂量
较大
较小，剂量有限定
服药天数
长，医嘱指导
短，有限定
品牌保护方式
新药保护、专利保护期
品牌
宣传对象
医生
消费者
批准广告
专业性医药报刊
可上大众媒介或广告
篇4：国家4部委出台新政 药企争夺首仿药高毛利
近日,为支持我国化学仿制药产业的持续发展,国家四部委联合组织发布了《通用名化学药发展专项》，而自6月以来,又有一批仿制药企业陆续拿到FDA的生产批文,专利悬崖的浪潮再次掀起,千亿美元的仿制药市场被瓜分,然而,仅个别中国药企能分得一杯羹。而在中国市场上,中国药企争做首仿,以期赢得市场红利。
无中国药企申报立普妥仿制药
近日,四部委联合发布了《通用名化学药发展专项》,期冀中国药企把握全球大量创新药专利到期高峰到来的战略机遇,推动一批通用名化学药生产质量体系与国际接轨,扩大化学药制剂在国际主流市场的份额。
在《通用名化学药发展专项》中,四部委特别提出制剂国际化发展能力的建设。即组织实施通用名化学药制剂国际注册和生产质量体系国际认证,构建国际主流市场营销渠道和网络,促进扩大制剂在国际主流市场,特别是欧美日等发达国家和地区市场的份额。
然而,据高华证券研究报告,事实上,全球仿制药厂商主攻成熟市场,即美国、欧盟,而中国医药厂商的仿制药基本都没有通过国外的医药监管机构认证,无法打入海外成熟市场。
仿制药须在安全和疗效方面体现与其原研药的生物等效性才能获FDA批准进行量产。,恒瑞药业第一个创新药艾瑞昔布获批,取得中国第一个注射剂ANDA(新药简略申请)。需要指出的是,ANDA只是仿制药品进入美国市场的第一步。
一个不得不提的例子便是中国药企缺席立普妥仿制药的FDA认证。2011月,医药史上第一个突破千亿美元大关的重磅药之王立普妥(Liptor,通用名:阿托伐他汀)在美国失去了专利保护,它是辉瑞公司研发的降血脂药物。
印度药企兰伯西是第一个向FDA提交实质完整ANDA的申请者。该公司于初正式对立普妥发起专利挑战。
据外媒报道,华生制药是首个获批推出立普妥仿制药的公司,目前已攫取了39%的市场份额。除了华生制药和兰伯西,仿制药生产商Mylan、Sandoz、Apotex于日前获得监管批准,已准备开始推出各自的仿制药。
从本月开始,将有更多的仿制药公司进入市场,推出各自的仿制药。降胆固醇药物市场注定将更加竞争激烈。
今年上半年,辉瑞的销售持续大幅下跌。据IMS提供的最新数据,辉瑞立普妥一季度销售额为13.95亿美元,同比下跌42%.而在抢滩立普妥市场的队伍中,并无中国药企的身影。
没有中国企业向FDA申报立普妥的仿制药,可说是因为不熟悉美国仿制药注册法规,因企业GMP达不到FDA要求,或因对美国市场缺乏运作经验。
国内仿制药企业要想赶在这个时间内做出1~2种像立普妥这种受到国际认可的药,还是比较难的。
中国药企:“首仿”红利大
尽管本土企业尚未有能力叫板国际市场,而在国内市场,若获“首仿”资格,高回报也能源源不断。
在抗血小板聚集药物中,主力品种属于波立维(Plavix,通用名:氯吡格雷),该药物由赛诺菲安万特开发,在美国上市,是仅次于立普妥的畅销药，
因当时国内专利保护意识还不强,SFDA审批了天津药物研究院的氯吡咯雷仿制批文,后来深圳信立泰买下了天津药研院的批文,商品名定为“泰嘉”。而泰嘉是信立泰的主打产品,销售收入为3.6亿,毛利水平高达88.76%.
波立维的市场份额由杭州赛诺菲和深圳信立泰公司掌控,杭州赛诺菲的份额为73.31%,深圳信立泰的份额为26.69%,二者形成寡头垄断态势。
谈到首仿药,不得不说到 “阿乐”。与信立泰的波立维情况类似,上世纪90年代,嘉林药业(当时称北京红惠制药)开发了立普妥钙片(即“阿乐”),在立普妥获得国内行政保护之前获得生产批文并得以上市。
阿乐上市,比立普妥进入中国市场早一年。仅凭它,北京嘉林药业连续5年业绩都以年均超过50%的增幅迅猛发展,销售额从的6000多万飙升到的5亿多元。
此外,恒瑞医药是研发多西他赛的国内首仿企业。,恒瑞医药已占据该药接近50%的市场份额,而齐鲁制药的份额还不到20%.公开资料显示,~,恒瑞医药将陆续上市60多个仿制药和创新药。
然而,红利止于“首仿”。以波立维为例,我国SFDA目前正在审批的波立维仿制药物有近40家,包括20的江苏恒瑞等5家企业、2011年的河南天方、丽珠制药等25家企业,20的湖南迪诺、珠海联邦等7家企业分别向SFDA申报仿制药。
更多企业进入波立维仿制药的队伍,首当其冲的是面对竞争对手的增多,行业竞争加剧,利润率将会降低.
吉昌令，电话：15821722475，QQ 895493984 神威药业集团处方药总经理，曾经担任多家医药企业处方药营销总监、副总等职位，本人有12年医药行业营销管理实战工作经验，对新医改环境下的医药行业战略规划和营销定位及精细化管理有独到的见解并有成功运作案例，在《中国营销传播网》、《全球品牌网》、《医药经理人》、《医药经济报》、《销售市场》等发表上百篇营销论文，《南方都市报》、《新浪网》、《腾讯网》等多家媒体有关本人的相关报道，兼职北大、群英等多家培训机构特邀营销讲师，在全国拥有庞大的优质客户及专家网络资源
经验优势：
1、本人擅长医药营销的战略规划、行业形势分析、产品线规划、项目营运管理、产品精准招商、团队和代理商培训及精细化管理、市场调研、项目潜力分析、资源整合、数据库建立、市场定位、市场细分、消费者心理行为分析等工作
2、12年的药品营销管理从业经验，5年以上大中型药企高管职位工作经验，出色的统筹领导力、敏锐的市场洞察力和优秀的预测、决策能力，较强的组织、计划、控制、协调能力，良好的语言和文字表达能力，较高的人际交往能力和谈判技巧
3、成功的大型项目操作引进、谈判合作、项目规划设计运作经验
篇5：森林公园旅游开发环境影响评价技术和方法-以山东药乡国家森林公园旅游开发为
森林公园旅游开发环境影响评价技术和方法-以山东药乡国家森林公园旅游开发为例
摘要：森林公园旅游开发是区域开发的一种常见类型,其环境影响评价蕴含着丰富、复杂和值得深入研究的内容.本文着重探讨了评价指导思想、技术路线选择、评价指标体系、评价技术方法等几个关键问题,并以山东药乡国家森林公园旅游开发环境影响评价为例,进一步探讨了有关问题的具体解决办法.作 者：彭海云 Peng Haiyun 作者单位：中国海洋大学,山东,青岛,266100;山东大学,山东,济南,250100 期 刊：环境科学与管理 Journal：ENVIRONMENTAL SCIENCE AND MANAGEMENT 年，卷(期)：2010, 35(5) 分类号：X820.2 关键词：森林公园 区域开发 环境影响评价 景观生态篇6：关于调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目部分内容的通知
调整内容的具体要求
第一部分 药品管理
一、药事与药事管理
熟悉我国药事管理的目的、意义和主要内容。
熟悉我国药事管理体制、组织机构及其职能。
二、药品
掌握药品质量、国家药品标准的概念。
熟悉药品的概念和药品的特殊性。
了解药品分类形式。
三、药品监督管理
掌握药品监督管理的主要内容。
熟悉我国药品监督管理体制、组织机构及其职能。
熟悉药品监督管理的法律体系。
了解药品监督管理的目的与意义。
四、药品管理
4、处方药管理
掌握处方药的定义。
掌握处方药的管理原则和特点。
5、非处方药管理
掌握非处方药的定义、分类。
掌握非处方药的管理原则和特点。
掌握甲类、乙类非处方药管理的区别。
熟悉非处方药遴选的指导思想和原则。
6、药品不良反应监测
掌握药品不良反应的概念。
了解药品不良反应监测的目的与意义。
★ 艾滋病防治条例
★ 药政工作总结
★ 药购销合同
★ 药的成语
艾滋感染者倒卖国家免费药！（共6篇）
