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篇1：一个提莫菲维小麦醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
一个提莫菲维小麦醇溶蛋白基因的克隆与序列分析
以提莫菲维小麦基因组DNA为模板,采用设计的小麦种子醇溶蛋白的保守引物进行PCR扩增,扩增产物插入pMD-18T载体,并转化到大肠杆菌DH5α中,对阳性克隆进行测序.结果表明,扩增产物长度为1002bp,包含一个完整的.284个氨基酸的编码区,基因库登录号为DQ861428.序列比对表明,该序列为α-gliadin基因家系成员.利用α-gliadin基因的编码氨基酸序列建立系统树,分析表明该序列与栽培小麦供体物种一粒小麦的α-gliadin基因聚在一大类中,因而被定位在提莫菲维小麦的A染色体组上.
作 者：刘畅 杨足君 肖燕 李光蓉 任正隆 作者单位：电子科技大学生命科学与技术学院,四川,成都,610054 刊 名：安徽农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2006 34(18) 分类号：Q785 关键词：提莫菲维小麦 醇溶蛋白 基因克隆篇2：黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析
黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析
以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析.所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基.与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%.脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的`丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高.
作 者：杨迪 高艳玲 路福平周丽娜 Yang Di Gao Yanling Lu Fuping Zhou Lina 作者单位：杨迪,高艳玲,路福平,Yang Di,Gao Yanling,Lu Fuping(天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457)周丽娜,Zhou Lina(齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,齐齐哈尔,161006)
刊 名：生物技术通报 PKU英文刊名：BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)：2008 “”(3) 分类号：Q3 关键词：脯氨酸蛋白内肽酶 黑曲霉 克隆 序列分析篇3：一个水稻穗特异表达锌指蛋白基因的克隆与结构分析
一个水稻穗特异表达锌指蛋白基因的克隆与结构分析
利用生物信息学和RT-PCR方法从水稻中克隆鉴定了一个新的具有TFⅢA型锌指结构的锌指蛋白基因,其开放阅读框为1092 bp,编码363个氨基酸残基.组织表达谱结果表明,该基因只在水稻幼穗组织中表达,在成株期的根、叶、茎以及花药中不表达,将其命名为OsZPT3-1.序列分析表明OsZPT3-1具有3个C2H2型锌指结构,在氨基酸的C端没有典型的转录抑制区域DLN-box,但LXLXL的结构仍然表明OsZPT3-1可能是一个转录抑制因子.对OsZPT3-1启动子区域进行预测,结果发现3个MADS-box转录因子识别位点,推测OsZPT3-1可能在MADS-box转录因子的调节下,通过抑制下游基因的'表达在水稻穗部器官的生长发育过程中发挥重要的调控作用.
作 者：李余生 黄骥 禹山林 侯夫云 张红生 LI Yu-sheng HUANG Ji YU Shan-lin HOU Fu-yun ZHANG Hong-sheng 作者单位：南京农业大学 作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏 南京 210095 刊 名：中国水稻科学 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE 年，卷(期)：2006 20(4) 分类号：Q943.2 S511.032 关键词：水稻 锌指蛋白 基因克隆 表达分析篇4：一个与拟南芥RNA病毒寄主因子同源的水稻基因OsTOM3的克隆与序列分析
一个与拟南芥RNA病毒寄主因子同源的水稻基因OsTOM3的克隆与序列分析
从水稻品种桂99中克隆了参与烟草花叶病毒的复制的拟南芥AtTOM3的同源基因OsTOM3.该基因全长cDNA共有1 300个核苷酸,包含一个含885个核苷酸的编码区、177个核苷酸的5′非编码区和239个核苷酸的.3′非编码区,编码一个含294个氨基酸的蛋白质,分子质量为34.0 ku,等电点为9.51.OsTOM3的氨基酸序列包含多个高疏水性区域,推测是一种8次跨膜蛋白.OsTOM3与AtTOM3的同源性为74.9%.用PCR的方法克隆了OsTOM3基因的全长转录区,共3 885 bp,包含11个外显子和10个内含子.
作 者：蒙姣荣 彭靖茹 陈保善 MENG Jiao-rong PENG Jing-ru CHEN Bao-shan 作者单位：蒙姣荣,MENG Jiao-rong(广西大学,广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西,南宁,530005;广西大学,农学院,广西,南宁,530005)彭靖茹,PENG Jing-ru(广西大学,生命科学与技术学院,广西,南宁,530005)
陈保善,CHEN Bao-shan(广西大学,广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西,南宁,530005;广西大学,生命科学与技术学院,广西,南宁,530005)
刊 名：广西农业生物科学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF GUANGXI AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL SCIENCE 年，卷(期)：2006 25(3) 分类号：Q78 关键词：水稻 寄主因子 基因克隆 OsTOM3篇5：褶纹冠蚌alpha2巨球蛋白基因的分子克隆与序列分析
褶纹冠蚌alpha2巨球蛋白基因的分子克隆与序列分析
alpha2巨球蛋白(α2M)是一类广谱的'蛋白酶抑制因子,存在于许多无脊椎或脊椎动物的血浆中~([1]).它不仅可以与机体内过量的蛋白酶相结合产生α2M-蛋白酶复合物清除血液中流动的蛋白酶~([2]),还能与细菌内毒素脂多糖,丝裂原ConA、PHA结合,通过调节释放其活性;同时还参与抗原递呈~([3]).
作 者：胡宝庆 谢彦海 代功园 文春根 HU Bao-Qing XIE Yan-Hai DAI Gong-Yuan WEN Chun-Gen 作者单位：南昌大学生物科学系,南昌,330031 刊 名：水生生物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)：2010 34(2) 分类号：Q959.215 关键词：褶纹冠蚌 alpha2巨球蛋白 基因克隆 序列分析 Cristaria plicata Alpha2-macroglobulin Cloning Sequence analysis★ 苏云金杆菌营养期杀虫蛋白基因vip3A的检测与杀虫活性测定
★ 高二作文序列
★ 关于克隆的作文
★ 克隆箭竹作文
一个提莫菲维小麦醇溶蛋白基因的克隆与序列分析（共5篇）
