【导语】“游侠”通过精心收集，向本站投稿了8篇替加氟片说明书，下面是小编给大家整理后的替加氟片说明书，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
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篇1：替加氟片说明书
【通用名称】替加氟片
【商品名称】替加氟片
【英文名称】TegafurTablets
【拼音全码】TiJiaFuPian
【主要成份】替加氟片主要成份为：替加氟。
化学名：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
分子式：C8H9FN2O3
分子量：200.17
【性状】替加氟片为白色片。
【适应症/功能主治】主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
【规格型号】50mg*100s
【用法用量】成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，总量30～50g为一疗程。
【不良反应】轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。
【禁忌】对替加氟片过敏者禁用。
【注意事项】1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。2、轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。
【儿童用药】小儿剂量一次按体重4～6mg/kg，一日4次服用。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】替加氟片为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
【药代动力学】口服吸收良好，给药后2小时作用达高峰，持续时间较长，为12～20小时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为高。由于替加氟片具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。替加氟片经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。
【贮藏】密封。
【包装】塑料瓶包装，100片/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H37021326
【生产企业】齐鲁制药有限公司
替加氟片(齐鲁)的功效与作用替加氟片(齐鲁)主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
替加氟片服用常见问题
替加氟片是氟尿嘧啶的衍生物，在临床上主要用于治疗多种癌症，并有一定的治疗效果，深受广大患者的欢迎。随着时代的进步，许多患者在用药时，都会关心药物的副作用。那么，替加氟片的副作用大吗?
替加氟片的副作用是不大的，轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。
因此，患者在服用替加氟片时应注意，用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复;轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应;有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。
替加氟片适用于治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。为白色片，主要成份是替加氟。替加氟为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
从以上的分析可看出，替加氟片的副作用是不大，而且一般在合理的用药下是不会发生副作用，一般停药后也可以自行消失。若患者在服用期间出现其他的不适，应及时咨询医生。
篇2：加替沙星片说明书
【商品名称】加替沙星片(诺丽尔)
【英文名称】GatifloxacinTablets
【拼音全码】JiaTiShaXingPian(NuoLiEr)
【主要成份】加替沙星片(诺丽尔)主要成份为加替沙星，其化学名称为(±)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
分子式：C19H22FN3O4
分子量：375.40
【性状】加替沙星片(诺丽尔)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】加替沙星片(诺丽尔)主要用于由敏感病原体所致的各种轻中度感染性疾病。
【规格型号】0.2g*6s
【用法用量】口服，每日一次，每次400mg(2片)。
【不良反应】加替沙星片(诺丽尔)的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心、阴道炎、腹泻、头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。心血管系统：心悸。消化系统：腹泻，便秘，消化不良，舌炎、念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。代谢与营养系统：周围水肿。神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。呼吸系统：呼吸困难，咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。其他罕见的不良事件有：思维异常，烦躁不安，不能耐受酒精，食欲不振，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，乳房疼痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，高血压，皮肤干燥，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水肿，胃肠胀气，胃炎，胃肠出血，牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，敌意，感觉过敏，高血糖，高血压，肌张力增加，过度通气，低血糖，下肢痛性痉挛，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，嘴部水肿，肌痛，肌无力，颈痛，神经过敏，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，瘙痒，伪膜性肠炎，精神病，上睑下垂，直肠出血，嗜睡，紧张，胸骨下胸痛，心动过速，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，血小板减少，ALT或AST增高以及碱性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。
【禁忌】加替沙星片(诺丽尔)禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
【注意事项】1.加替沙星与其他喹诺酮类药物相似，可使心电图QTC间期延长。在患有QTC间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用加替沙星片(诺丽尔)。加替沙星片(诺丽尔)也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及III(胺碘酮，索他洛尔)和可延长心电图QTC间期的药物，如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。2.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化，癫痫和存在癫痫发作因素等，使用加替沙星片(诺丽尔)应慎重。加替沙星片(诺丽尔)可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车或其它机械作业。或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。3.与其他喹诺酮药物一样，已见症状性高血糖和低血糖的报道，通常发生于合用口服降糖药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用加替沙星片(诺丽尔)时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。4.诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或其他过敏反应时，应立即停用加替沙星片(诺丽尔)。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、增压胺类药以及气道管理等。5有报道接受包括加替沙星片(诺丽尔)在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度到致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复。中、重度患者，则应酌情补充液体，电介质和以及针对艰难梭菌性肠炎的抗菌治疗，例如口服甲硝唑。6.尽管尚未见到类似其他奎诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受加替沙星片(诺丽尔)治疗时有疼痛感、发炎或肌腱断裂等应停用加替沙星片(诺丽尔)，在未明确除外肌腱炎或腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌腱断裂在奎诺酮类治疗中或治疗后均可发生。7.已有病人在接受某些奎诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见加替沙星片(诺丽尔)在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。8.加替沙星片(诺丽尔)增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。9.肾功能不全患者适用加替沙星片(诺丽尔)应注意调整剂量。
【儿童用药】加替沙星片(诺丽尔)对儿童，青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，目前不推荐使用。
【老年患者用药】虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退，应根据肾功能情况决定用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用加替沙星片(诺丽尔)应谨慎，只有在使用加替沙星片(诺丽尔)所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。
【药物相互作用】1.加替沙星片(诺丽尔)与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。2.硫酸亚铁，含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛，惠妥兹)与加替沙星片(诺丽尔)合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁，含锌、镁、铁等饮食补剂(如多种维生素)，或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛，惠妥兹)前4小时服用加替沙星片(诺丽尔)，不影响加替沙星的药代动力学过程。3.牛奶、碳酸钙、西咪替丁、茶碱、法华令、优降糖或咪达唑仑与加替沙星片(诺丽尔)同时服用未见发生相互作用。4.加替沙星片(诺丽尔)与地高辛同时服用，未见加替沙星药代动力参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。
【药物过量】不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性口服过量，应用催吐或胃减压促使胃排空，并严密观察(包括心电图监测)病人病情变化，给予支持治疗，适当补充液体。血液透析(每4小时约清除14%)和长期腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内清除加替沙星
【药理毒理】药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。加替沙星片(诺丽尔)抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，加替沙星片(诺丽尔)对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌对青霉素敏感的菌株)。2.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡它莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3.其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。毒理研究遗传毒性：Ames试验中加替沙星片(诺丽尔)对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下加替沙星片(诺丽尔)对真核生物的II型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。加替沙星片(诺丽尔)经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(以每天全身暴露量[AUC]计，与人大推荐剂量等效)，对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg(以AUC计，约为临床上人体大推荐剂量下的0.7和1.9倍)，未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了加替沙星片(诺丽尔)的胎仔毒性。致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(以AUC计，约为临床上人体大推荐剂量下的0.13和0.18倍);Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计，约为人体大推荐剂量的0.81和0.36倍)，结果均未提示加替沙星片(诺丽尔)有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg(以AUC计，约为人体大推荐剂量的0.74倍)时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到加替沙星片(诺丽尔)临床用药的安全性。
【药代动力学】加替沙星片(诺丽尔)口服吸收良好，且不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%，口服1-2小时后达加替沙星血药峰浓度。在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度(Cmax)和血药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。口服加替沙星片(诺丽尔)200mg至800mg，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性。每天一次连续用药，第3天时可达血药稳态浓度。400mg每天一次口服，其稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4mg/L和0.4mg/L。加替沙星蛋白结合率约为20%，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁，肺泡巨噬细胞，肺实质，肺表皮细胞层，支气管粘膜，窦粘膜，阴道，宫颈，前列腺液，精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其它合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。口服加替沙星片(诺丽尔)后48小时，原形药物在尿中的回收率达70%以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1%，加替沙星平均血浆消除半衰期7～14小时。加替沙星片(诺丽尔)口服或静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5%，提示加替沙星也可经胆道和肠道排除。
【贮藏】遮光密封，置干燥处。
【包装】药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔，每盒装6片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20050754
【生产企业】四川珍珠制药有限公司
加替沙星片(诺丽尔)的功效与作用加替沙星片(诺丽尔)用于由敏感病原体所致的各种轻中度感染性疾病。
加替沙星片服用常见问题
加替沙星片为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，已投入临床使用多时。加替沙星片在临床上的疗效可靠，受到了广大患者的一致好评。但是，是药三分毒。那么，加替沙星片的不良反应有哪些?
加替沙星片的不良反应有恶心，阴道炎，腹泻，头痛，眩晕。其他罕见的相关不良事件有：思维异常，烦燥不安，不能耐受酒精，食欲不振，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，乳腺痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，皮肤干燥等。
因此，患者服用加替沙星片时应注意，加替沙星片治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星片。加替沙星片与其他喹诺酮类药物类拟，可使用心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用加替沙星片。加替沙星片也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)或Ⅲ(胺碘酮、索他洛尔)和可延长心电图Q-T间期的药物，如西潲比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。
此外，对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫和存在癫痫发作因素等，使用加替沙星片应慎重。加替沙星片可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎。对首次发生皮疹或其他过敏反应时，应立即停用加替沙星片。接受加替沙星片治疗有疼痛感，发炎或肌腱断裂等停用加替沙星片，在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。加替沙星片增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用加替沙星片应注意调整剂量。
由此可见，加替沙星片的不良反应是比较少的。加替沙星片在临床上不但疗效可靠，且安全性高，值得患者信赖。患者在服用加替沙星片时若出现不适，应及时就诊。
篇3：盐酸加替沙星片说明书
问：盐酸加替沙星片(安国)适应症是什么呢?
答：用于治疗下列敏感菌株引起的感染：慢性支气管炎急性发作 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。急性窦炎 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致等。
篇4：盐酸加替沙星片说明书
【英文名称】GatifloxacinHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanJiaTiShaXingPian(8PianZhuang)(AnYao)
【主要成份】盐酸加替沙星片主要成成份盐酸加替沙星，化学名称为1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐。
分子式：C19H22FN3O4·HCl
分子量：411.86
【性状】盐酸加替沙星片为薄膜衣片。
【适应症/功能主治】盐酸加替沙星片用于治疗下列敏感菌株引起的感染：慢性支气管炎急性发作由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。急性窦炎由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致等。
【规格型号】100mg*8s
【用法用量】口服，成人一次0.2g(二片)，一日二次，疗程7-14天。男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染，一次0.4g(四片)，单剂口服。
【不良反应】加替沙星在国内外临床试验中常见的不良反应为恶心，阴道炎，腹泻，头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。心血管系统：心悸。消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。代谢与营养系统：周围水肿。神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。呼吸系统：呼吸困难，咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。其它罕见的相关不良事件有：思维异常，烦躁不安，不能耐受酒精，食欲不振，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，乳房疼痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，皮肤干燥，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水肿，胃肠胀气，胃炎，胃肠出血，牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，敌意，感觉过敏，高血糖，高血压，肌张力增加，过度通气，低血糖，下肢痛性痉挛，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，嘴部水肿，肌痛，肌无力，颈痛，神经过敏，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，瘙痒，伪膜性肠炎，精神病，上睑下垂，直肠出血，嗜睡，紧张，胸骨下胸痛，心动过速，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，ALT或AST增高以及硷性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图QTc间期延长。在患有QTc间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用盐酸加替沙星片。盐酸加替沙星片也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及III(胺碘酮，索他洛尔)和可延长心电图QTc间期的药物，如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。2.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张，激动，失眠，焦虑，恶梦，颅内压增高等。对患者或疑有中枢神经系统疾患者，如严重脑动脉粥样硬化，癫痫和存在癫痫发作因素等，使用盐酸加替沙星片应慎重。盐酸加替沙星片可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车或其它机械作业，或从事其他需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者就应谨慎。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。3.与其它喹诺酮药物一样，已见症状性高血糖和低血糖的报道，通常发生于合用口服降糖药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用盐酸加替沙星片时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。4.喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用盐酸加替沙星片。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧，输液，抗组胺药，皮质激素，加压胺类药物以及气道管理等。5.有报道接受包括盐酸加替沙星片在内的几乎所有抗菌药物治疗后可能发生轻度到致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复。中，重度患者，则应酌情补充液体，电介质和以及针对艰难梭菌性肠炎的抗菌治疗，例如口服甲硝唑。6.尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部，手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受盐酸加替沙星片治疗时有疼痛感，发炎或肌腱断裂等应停用盐酸加替沙星片，在未明确除外肌腱炎或腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应，虽在动物试验和临床试验中，未见盐酸加替沙星片在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。8.盐酸加替沙星片增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。9.肾功能不全患者使用盐酸加替沙星片应注意调整剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者盐酸加替沙星片的推荐剂量肌酐清除率初始剂量维持剂量≥40ml/min400mg/天400mg/天<40ml/min400mg/天200mg/天血液透析400mg/天200mg/天腹膜透析400mg/天200mg/天维持剂量从用药第二天开始肾功能不全患者采用单剂400mg治疗淋病无须调整盐酸加替沙星片剂量。可用下面公式计算肌酐清除率：体重(公斤)×(140-年龄)男性：肌酐清除率(ml/min)=72×血清肌酐(mg/dL)女性：0.85×男性肌酐值。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。盐酸加替沙星片抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，盐酸加替沙星片对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。2.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3.其它微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。毒理研究遗传毒性：Ames试验中盐酸加替沙星片对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下盐酸加替沙星片对真核生物的II型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。盐酸加替沙星片经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(以每天全身暴露量(AUC)计，与人大推荐剂量等效)，对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg(以AUC计，约为人大推荐剂量的0.7和1.9倍)，未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎儿骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎儿骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨.提示在此剂量下,有轻度的胎儿毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生儿和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了盐酸加替沙星片的胎儿毒性。致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg[以每天全身暴露量(AUC)计，约为人大推荐剂量的0.13和0.18倍];Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计，约为人大推荐剂量的0.81和0.36倍)，结果均未提示盐酸加替沙星片有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg(以AUC计，约为人大推荐剂量的0.74倍)时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到盐酸加替沙星片临床用药的安全性。
【药代动力学】吸收盐酸加替沙星片口服后易在胃肠道内吸收，不受食物存在的影响，其生物利用度高达96%。健康成人分别单次口服盐酸加替沙星片0.1g、0.2g、0.4g(以C19H22FN3O4计)3个剂量后约1小时后可达血药峰浓度,Cmax分别为0.874(±0.188)(g/ml,1.678(±0.263)(g/ml，3.20(±0.412)(g/ml;t1/2(分别为8.733±0.432h,8.271±0.543h,8.647±0.563h;AUC0~∞分别为7.628±0.732(mg/L)*h,14.647±1.351(mg/L)*h,30.094±3.346(mg/L)*h;Tpeak分别为1.056±0.300h,1.167±0.250h,1.889±0.417h。高、中、低三个剂量的AUC0~∞、Cmax呈线性相关性。服药72小时内原形药物在尿中累积排泄率分别为74.36±5.53%，73.26±7.15%，76.79±5.47%，不随剂量的改变而改变。200mg每日两次口服给药，为期7天的连续给药药代动力学试验结果表明，第一次给药与后一次给药的主要药代动力学参数如下：Cmax分别为1.573±0.163mg/L,1.975±0.224mg/L;t1/2(分别为7.672±0.725h,8.210±0.465h;AUC0~∞分别为13.254±1.215(mg/L)*h,18.354±2.504(mg/L)*h;Tpeak分别为1.050±0.369h，1.050±0.438h。血药浓度于第3天达到稳态，稳态后的AUC为12.255±1.586(mg/L)*h，第一次给药24小时与后一次给药72小时内原形药物在尿中累积排泄率分别为70.48±5.53%，89.20±13.04%。分布盐酸加替沙星片血清蛋白结合率约为20%，有剂量相关性;在人体内各种组织和体液中均有分布，其快速分布的特性使得它在多数靶组织中的浓度比血清中浓度还要高。唾液浓度与血浆浓度几乎相等。平均稳态分布容积(Vdss)为1.5~2.0L/kg。代谢盐酸加替沙星片在人体内的生物转化比例很小，从尿中排泄的代谢产物(乙烯二胺和甲基乙烯二胺)不到给药剂量的1%。排泄盐酸加替沙星片主要以原形药物经肾脏排泄。口服给药后48小时内，尿中的回收量为给药量的70%，粪中的回收量为给药量的5%。
【贮藏】密封。
【包装】8片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20080594
【生产企业】河北安国药业集团有限公司
盐酸加替沙星片(安国)的功效与作用盐酸加替沙星片(安国)用于治疗下列敏感菌株引起的感染：慢性支气管炎急性发作 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。急性窦炎 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致等。
篇5：氟胞嘧啶片说明书
【商品名称】氟胞嘧啶片
【英文名称】FlucytosineTablets
【拼音全码】FuBaoZuoZuoPian(YaoDaZhiYao)
【主要成份】氟胞嘧啶片主要成份为氟胞嘧啶，化学名称为5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮。
分子式：C4H4FN3O
分子量：129.09
【性状】氟胞嘧啶片为白色片。
【适应症/功能主治】抗真菌药。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【规格型号】500mg*50s
【用法用量】口服。一次1.0～1.5g，一日4次。为避免或减少恶心、呕吐，可遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁忌】1.肾功能不全者禁用。2.严重肝病患者禁用。3.对氟胞嘧啶片过敏者禁用。
【注意事项】(1)用药期间应定期检查血象。(2)血液病患者，肝功能减退者，孕妇慎用。(3)肾功能严重减退及对氟胞嘧啶片敏者忌用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.与两性霉素合用，有明显的协同作用。2.同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氟胞嘧啶片能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。氟胞嘧啶片对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密闭。
【包装】50片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H32025798
【生产企业】中国药科大学制药有限公司
氟胞嘧啶片(药大)的功效与作用氟胞嘧啶片(药大)为抗真菌药。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
氟胞嘧啶片服用常见问题
人的一生都会有生病的时候，对于一些特殊人群，如孕妇、婴幼儿、老人、肾病患者等，他们的患病机率一般都比正常人要高。但是由于他们是特殊人群，因此在用药上要比正常人要讲究得多。氟胞嘧啶片在临床上的用途广泛，那么，孕妇可以吃氟胞嘧啶片吗?
氟胞嘧啶片是不适合孕妇服用的，这一点在说明书上也有说明。氟胞嘧啶片为白色结晶，无臭，略溶于水，微溶于乙醇、不溶于氯仿和乙醚。其成份中的氟胞嘧啶为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。氟胞嘧啶为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对氟胞嘧啶易产生耐药性，在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。
经动物实验氟胞嘧啶有致畸作用。人类中虽未发生，但因氟胞嘧啶在体内可转变为氟尿嘧啶，对孕妇必须权衡利弊，慎重应用。氟胞嘧啶是否经人乳分泌缺乏资料。由于许多药物经乳汁分泌，加之氟胞嘧啶对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，哺乳期妇女不宜使用或于使用时停止哺乳。
值得注意的是，服用氟胞嘧啶片期间应定期检查血象。血液病患者，肝功能减退者慎用。对氟胞嘧啶片过敏者禁用。与两性霉素B合用，有明显的协同作用。后者亦增加氟胞嘧啶片毒性。同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
综上所述，孕妇是不可以吃氟胞嘧啶片的，若误服氟胞嘧啶片，应及时的到医院进行检查和治疗。孕妇在妊娠期间如需用药应先咨询医生，即使是服用补品，也应慎重选择。
篇6：替勃龙片说明书
【通用名称】替勃龙片
【商品名称】替勃龙片(紫竹爱维)
【英文名称】TiboloneTablets
【拼音全码】TiBoLongPian(ZiZhuAiWei)
【主要成份】替勃龙片(紫竹爱维)的主要成份为替勃龙。化学名：7α–甲基–l7β–羟基–19–去甲–17α–孕甾–5(10)–烯–20–炔–3–酮。
分子式：C21H28O2
分子量：312.45
【性状】替勃龙片(紫竹爱维)为白色片。
【适应症/功能主治】自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症，如潮热、出汗等。
【规格型号】2.5mg*7s
【用法用量】替勃龙片(紫竹爱维)应整片吞服不可咬嚼，好能固定每天在同一时间服用。剂量为每天一片(2.5mg)，一般在几周内症状即可改善，但至少连续服用三个月方能获得好效果。按此推荐剂量，在医生指导下可连续长期服用。
【不良反应】偶见阴道出血或点滴出血，主要出现在服药的第一个月。其他已观察到的副反应包括：头痛和偏头痛，水肿，眩晕，瘙痒，体重增加，恶心，腹痛，皮疹和抑郁，皮脂分泌过多，面部毛发生长增加，肝功能指标变化。
【禁忌】1.妊娠和哺乳期妇女。2.已确诊或怀疑的激素依赖性肿瘤。3.血栓性静脉炎、血栓栓塞形成等心血管疾病或脑血管疾病，或有上述疾病史者。4.原因不明的阴道流血。5.严重肝病。
【注意事项】1.替勃龙片(紫竹爱维)不可作为避孕药使用。2.妇女绝经前并有正常周期者如服用替勃龙片(紫竹爱维)，其正常周期可能被干扰，因为替勃龙片(紫竹爱维)具有抑制排卵的作用，故建议用于绝经一年以后的妇女。3.如不规则阴道出血发生在用药一个月后或用药期间，应找医生检查。4.如已用其他激素替代疗法而要改服替勃龙片(紫竹爱维)时，宜先用孕激素撤退出血后再开始服用，以免因子宫内膜已增厚而引起出血。5.长期服用具有激素活性甾体化合物，应定期进行体检。6.少数病人在服药期间可出现阴道出血，如超过推荐剂量引起阴道出血的比例更高，当服用高于推荐剂量时，应定期加服孕激素。7.如出现静脉栓塞征候，肝功能异常，胆道阻塞性黄疸则应立即停药。8.病人如有下述情况应严密观察：①肾病、癫痫或偏头痛、三叉神经痛及有上述疾病史者。因替勃龙片(紫竹爱维)偶尔可引起液体潴留。②高脂血症，尤其是低密度脂蛋白增高者，因在服用替勃龙片(紫竹爱维)者中曾发现血脂变化。③糖代谢异常者。替勃龙片(紫竹爱维)可减低糖耐量，因此需要增加胰岛素或其他降糖药的用量。9.服用替勃龙片(紫竹爱维)期间，病人对抗凝剂的敏感性增强，因为血中纤溶活性增强(纤维蛋白原水平降低;抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白溶酶原和纤维蛋白溶解活性值升高)，故替勃龙片(紫竹爱维)有增强抗凝剂的作用。10.应定期检查乳房、子宫内膜增生情况和可能出现的男性化体征。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】酶诱导化合物，如巴比妥类药物，卡马西平，海洛因和利福平可加速替勃龙片(紫竹爱维)代谢，从而降低其活性。由于替勃龙片(紫竹爱维)能增强纤溶活性(降低纤维蛋白原水平;升高ATⅢ、纤溶酶原和纤溶活性值)，可以增强抗凝血剂的作用。
【药物过量】据报道，替勃龙片(紫竹爱维)口服急性毒性极低，即使同时服用数片也不会发生中毒症状。过量服药，可能出现恶心、呕吐和阴道出血。没有已知的专用解毒药，如必要，可给予对症治疗。
【药理毒理】替勃龙片(紫竹爱维)能够稳定妇女在更年期卵巢功能衰退后的下丘脑-垂体系统，这一中枢作用是替勃龙片(紫竹爱维)所具有的多种激素特性的综合结果，即替勃龙片(紫竹爱维)兼有雌激素活性，孕激素活性和弱雄激素的活性。
【药代动力学】据文献报道：替勃龙片(紫竹爱维)能快速并广泛的被吸收，口服后30分钟在血中可测出，1.5-4h达峰值。替勃龙片(紫竹爱维)在肝脏代谢，并转化成多种代谢产物，由粪便中排出，少量由尿中排出。某些代谢产物能起该药的生物效果。替勃龙片(紫竹爱维)和其他代谢物的清除半衰期短于2天，适合于每日服用1次。
【贮藏】密封，凉暗处。
【包装】铝塑泡眼包装，7片/板。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20020198
【生产企业】北京紫竹药业有限公司
替勃龙片(紫竹爱维)的功效与作用替勃龙片(紫竹爱维)自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症，如潮热、出汗等。
替勃龙片服用常见问题
问：替勃龙片(紫竹爱维)主治功能是什么呢?
答：自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症，如潮热、出汗等。
篇7：氟罗沙星片说明书
【商品名称】氟罗沙星片(利民)
【英文名称】FleroxacinTablets
【拼音全码】FuLuoShaXingPian
【主要成份】氟罗沙星。
【性状】薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】可用于对氟罗沙星片敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、细菌性痢疾等消化系感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
【规格型号】0.1g*6s
【用法用量】口服。一日0.2～0.4g，分l～2次，一般疗程7～14天。
【不良反应】药物的不良反应出现于少数病人，可能有：1.消化道反应：上腹不适、恶心呕吐、食欲不振等。2.神经系统反应：头晕、头痛、兴奋、失眠等，可服对症药物，一般不停药。3.偶见转氨酶升高。
【禁忌】1.对氟罗沙星片或喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女及十八岁以下患者禁用。
【注意事项】1.明显肝肾功能损害者慎用。2.有癫痫史者慎用。
【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行在其他几种未成年动物中也可致关节病发生故岁以下患者禁用在由多重耐药菌引起的感染细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时权衡利弊后小儿才可应用氟罗沙星片。
【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障并可分泌至乳汁中其浓度接近血药浓度故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.去羟肌苷(DDI)制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合不宜合用。2.尿碱化剂可减低氟罗沙星片在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。3.丙磺舒可延迟氟罗沙星片的排泄使氟罗沙星片血浓度增高而产生毒性。4.含铝或镁的制酸药可减少氟罗沙星片口服吸收建议避免同服不能避免时宜在氟罗沙星片服用前小时或服用后小时服用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氟罗沙星片为喹诺酮类抗菌药，对革兰阴性菌，包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。氟罗沙星片的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光密封，干燥处。
【包装】0.1克x6片/盒。
【有效期】24月
【执行标准】中国药典版二部
【批准文号】国药准字H20063646
【生产企业】济南利民制药有限责任公司
氟罗沙星片(利民)的功效与作用氟罗沙星片(利民)可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、细菌性痢疾等消化系感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
氟罗沙星片使用常见问题
问：氟罗沙星片(利民)主治功能是什么呢?
答：可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、细菌性痢疾等消化系感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
篇8：马洛替酯片说明书
【英文名】Malotilate Tablets
【汉语拼音】MaLuoTiZhiPian
【主要成份】马洛替酯。其化学名称为1，3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯。
【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
【适应症】适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
【用法用量】口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。
【药理毒理】药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
【不良反应】少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
【注意事项】血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
【禁忌】小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】36个月
【生产企业】锦州九泰药业有限责任公司
马洛替酯片(九泰)的功效与作用马洛替酯片(九泰)适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
马洛替酯片服用常见问题
马洛替酯片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。本品在临床上可以用于治疗慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。是目前改善肝区疼痛症状较为理想的药物。那么，马洛替酯片怎么吃效果好呢?
马洛替酯片通过口服一日0.6g，本药的使用方法要注意患者的体重，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。马洛替酯用于肝硬化病人的初期治疗试验，48周后可降低肝炎症活性和纤维化生成指数。而且要注意马洛替酯片是必须按说明书上的疗程或医生专业意见来服用，否则不但没有效果还会产生反效果错失治疗的有利时机。而在使用马洛替酯片治疗肝硬化和慢性肝炎有不少的注意事项。另外，中国医大二、三医院等八家单位对404例肝病患者临床试验证明本品：可促进肝细胞蛋白质的合成，明显提高总蛋白及白蛋白。可显著降低谷丙转氨酶及总胆红质。
经过试验认证，马洛替酯可抑止CCl4肝硬化的构成或病变开展，给大鼠每周腹腔注射2次CC14，每次0、5ml/kg，连续l0周，即可形成肝硬化模型，好像时口服马洛替酯，则肝细胞脂肪变性和坏死现象遭到明显抑止而没有发作肝硬化如在连续应用CC14过程中的第5周或第8周才开端给予马洛替酯，则在第1O周时肝损伤明显改善，阐明在CC14形成肝损伤的过程中，运用该药也能防止终构成肝硬化。
以上是马洛替酯片怎么吃效果好的相关内容介绍，因蛋白质在人体被分解后，会在部分肠道细菌的作用下产生氨，若产氨过多反而会诱发患者出现肝昏迷并发症，所以要适量补充蛋白质。马洛替酯片适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
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