“双鱼座”通过精心收集，向本站投稿了8篇执业药师资格考试辅导：肌肉松弛药，下面就是小编给大家整理后的执业药师资格考试辅导：肌肉松弛药，希望您能喜欢！
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篇1：执业药师资格考试辅导：肌肉松弛药
一、按作用机制分
1、外周性肌肉松弛药(非去极化型肌松药)
苯磺阿曲库铵泮库溴铵：甾体结构类，可作外科手术时肌肉松弛。来源：考试大
2、中枢性肌肉松弛药氯琥珀胆碱：骨骼肌松弛药，持续短，常用全麻辅药，缓解肌肉痉挛。 来源：考试大
性质：极溶于水，含酯键，水液不稳定，ph3-3.5水解慢，加热或碱性水解。
二、按来源分：生物碱类(箭毒碱)和合成类(全部)
氯唑沙宗：为口服中枢性肌松药，吸收快，作用持久，毒副作用小。
篇2：执业药师资格考试辅导：抗过敏药
一、组胺h1受体拮抗剂的化学结构类型
过敏介质：组胺、白三烯、缓激肽
1、乙二胺类
2、哌嗪类
3、氨基醚类： 盐酸苯海拉明
2-二苯甲氧基-n，n-二甲基乙胺盐酸盐
1、有醚键：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇
2、对光稳定，曝晒16h或存放3年不变色。杂质二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇
3、叔胺结构，类似生物碱沉淀试剂反应。mandelin 、frohde、macquis来源：考试大
4、丙胺类： 氯苯那敏(扑尔敏)：
γ-(4-氯苯基)-n，n-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐
1、具有升华性，有特殊晶型 右旋体(s)强于左旋 用消旋体
2、叔胺类反应
3、戊烯二醛反应：吡啶环，ph3.5中与溴化氢，吡啶环开环。
5、三环类： 盐酸赛庚啶
4-[ 5h-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物 来源：考试大
性质：
1、含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。
2、甲醇溶液滴于纸上风干后紫外照射，显蓝色荧光。
无杂原子应用：抗5-羟色胺及抗胆碱作用(唯一)。酮替芬：含杂原子s，抗组胺是扑尔敏的10倍，时间长，抗过敏介质释放。治疗、控制哮喘
6、哌啶类 特非那定：几乎无中枢镇静作用的h1受体拮抗剂7、无嗜睡作用的h1受体拮抗剂： 阿司米唑二、组胺h1受体拮抗剂构效关系： 来源：考试大
1、两个芳环r和r不处于同一平面时，具有最大的抗组胺活性。
2、几何异构体有立体选择性，显示不同的活性。
3、光学异构体也显示不同的活性。
篇3：执业药师资格考试辅导：抗真菌药
一、抗生素类抗真菌药：多烯类：两性霉素b、制霉菌素：深部真菌；非多烯类：灰黄霉素：浅表
二、合成类抗真菌药 为广谱抗真菌药。来源：考试大
克霉唑：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1h-咪唑 第一个发现 有咪唑环
咪康唑：1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1h-咪唑 2个二氯苯基来源：考试大
酮康唑：…1,3-二 茂烷……哌嗪 第一个口服有效，皮肤及深部均有效。…二 茂烷…
氟康唑：2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1h，1,2，4-三唑-1-基)-2-丙醇 …二氟苯基…
特点：
1、分子中至少含有一个唑环(咪唑环或三氮唑环)
2、都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连，芳烃基以一卤或二卤取代苯环
篇4：执业药师资格考试辅导：驱肠虫药
一、哌嗪类 枸橼酸哌嗪(驱蛔灵)：抗胆碱
作用，
一、麻痹虫体排出体外。光敏感，
二、适于驱蛔虫和蛲虫。
性质：
1、酸性中与硫氰酸铬铵成红色沉淀。来源：考试大
2、碳酸氢钠碱性下与铁氰化钾和汞显红色。 枸橼酸被高锰酸钾氧化
3、稀盐酸中与亚硝酸钠，有哌嗪小叶状析出。
二、咪唑类：盐酸左旋咪唑：抑制肠虫对葡萄糖的摄取。广谱驱虫药，主要驱蛔虫、免疫调节剂。
性质：
1、微黄色晶状结晶性粉末
2、水液与氢氧化钠共沸，噻唑环开环成红色-变浅。来源：考试大
3、含叔胺，与生物碱沉淀试剂沉淀反应。
三、嘧啶类：噻嘧啶：抑制胆碱酯酶，使寄生虫的精神传导阻滞，麻痹虫体排出。
四、苯咪类：阿苯达唑： [(5-丙硫基)-1h-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 甲苯达唑：[(5-苯甲酰基)-1h-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
五、三萜类及酚类
篇5：执业药师资格考试辅导：抗高血压药
中枢性降压药：刺激中枢a--肾上腺素受体
（一）、抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴
（二）、作用于交感神经系统的降压药 ：神经介质耗竭类药，引起温和而持久的降压，利血平、胍乙啶
（三）、神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受体，切断神经受体传导，舒张血管降压。美加明、六甲溴铵来源：考试大
（四）、血管扩张药 直接扩张毛细小动脉，降低外周阻力而降压。 肼屈嗪、米诺地尔
（五）、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物： 高血压和充血性心力衰竭。卡托普利：1-(3- 巯基-(2s)- 2-甲基-1- 氧代丙基)- l -脯氨酸 与利尿药合用效好性质：光和水液氧化成二硫化合物，--sh有还原性，被碘酸钾氧化。马来酸依那普利：前药，在体内水解代谢为依那普利那(长效血管紧张素转化酶抑制剂)起效。赖诺普利：缓慢而长效的降压作用。来源：考试大
（六）、肾上腺素a1受体阻滞剂：选择性作用于 a1受体阻滞剂，扩张血管降压，不伴反射性心动过速，盐酸哌唑嗪：
性质：与1,2-萘醌-4-磺酸钠液反应成紫堇色对醌型缩合物。
作用：用于轻中度高血压，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治疗。
篇6：执业药师资格考试辅导：抗溃疡药
一、h2受体拮抗剂 ： 来源：考试大
西咪替丁： 咪唑类 第一个 对p450细胞色素氧化酶有抑制 咪唑基、腈基、胍基、硫醚键
盐酸雷尼替丁：-2-呋喃基-- 呋喃类 小火加热产生硫化氢，与醋酸铅生成黑色硫化铅沉淀。
法莫替丁： --4-噻唑基-- 噻唑类 高选择，作用强，胃粘膜保护作用 噻唑环、磺酰胺基 来源：考试大
二、质子泵抑制剂 奥美拉唑：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1h-苯并咪唑
性质：
1、两性化合物，强酸中分解。
含亚砜、吡啶环
2、前药，与h /k -atp酶结合，抑制胃酸分泌，愈合率高总结：生物碱沉淀试剂反应：盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶盐酸苯海拉明：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇
篇7：执业药师资格考试辅导：解痉药
解痉药属于抗胆碱药，阻断m一胆碱受体，松弛平滑肌，解除痉挛，主要用于胃、肠、肾绞痛。
一、颠茄生物碱类： 都有vitali反应 。 阿托品：a-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐-水合物 来源：考试大
性质：
1、碱性中易水解(酯键)，微酸中性较稳定，vitali反应。
2、水液呈强碱性，与氯化汞析出黄色沉淀-白色，碱性弱的东莨菪碱无此反应。丁溴东莨菪碱：6,7位氧桥，亲脂性增加，中枢作用加强。vitali反应，水液溴化物反应，避光。氢溴酸东莨菪碱：避光。镇静药，全麻给药，晕动病、震颤麻痹和狂躁性精神病，感染性休克。氢溴酸山莨菪碱：6位-oh，中枢作用最低。显vitali反应，紫堇色。来源：考试大
总结：中枢作用：东莨菪碱 >阿托品 >山莨菪碱 东莨菪碱：东莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
阿托品：莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯。有不对称碳原子，左旋莨菪碱的外消旋体。来源：考试大
二、合成类解痉药
1、苯乙酸类衍生物：溴丙胺太林(普鲁本辛)：对胃肠道有选择性，胃十二指肠溃疡及肠胃道痉挛，妊娠呕吐，多汗
2、二环丙醇胺类化合物盐酸苯海索(安坦)：a-环己基-a-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐
中枢性抗胆碱药性质：
含氮杂环：三硝基苯酚，碘化铋钾沉淀。
抗震颤麻痹、中老年人帕金森病第二节 肌肉松弛药
篇8：执业药师资格考试辅导：中枢兴奋药
1、黄嘌
2、呤类
咖啡因：1，3，7-三甲基-3,7-二氢-1h-嘌呤-2,6-二酮-水合物针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。
兴奋大脑皮层性质：
1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。来源：考试大
2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应
3、酰胺类 尼可刹米(可拉明)：n，n-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢
性质：
1、酰胺：与碱液共热水解，与naoh有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。 来源：考试大
2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环……
4、吡乙酰胺类 吡拉西坦(脑复
5、康)：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，
6、抗脑组织缺氧。
7、苯氧乙酸酯类 来源：考试大
盐酸甲氯芬酯：2- (二甲基氨基)乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐
新生儿缺氧等性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色
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执业药师资格考试辅导：肌肉松弛药（整理8篇）
