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篇1: 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(五)
2006 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(五)
一、A型题(单项选择题)
1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是
A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
B、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
C、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
D、 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
E、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂
2、下列关于栓剂的概述错误的叙述是
A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B、 栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、 使用腔道不同而有不同的名称
E、 目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
3、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
A、 可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效
B、 不受胃肠pH或酶的影响
C、 可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E、 栓剂的劳动生产率较高,成本比较低
4、下列属于栓剂水溶性基质的有
A、 可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂
5、下列属于栓剂水溶性基质的有
A、聚乙二醇类 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯
D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯
6、下列属于栓剂水溶性基质的有
A、可可豆脂 B、硬脂酸丙二醇酯 C、半合成椰子油酯
D、半合成山苍子油酯 E、S―40
7、下列属于栓剂油脂性基质的有
A、甘油明胶 B、半合成棕榈酸酯 C、聚乙二醇类 D、S―40 E、Poloxamer
8、下列属于栓剂油脂性基质的有
A、甘油明胶 B、Poloxamer C、聚乙二醇类 D、S―40 E、可可豆脂
9、栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质
A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S―40 E、甘油明胶
10、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是
A、 栓剂应于0℃以下贮藏
B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
11、栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质
A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯
D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯
12、下列有关置换价的正确表述是
A、药物的重量与基质重量的比值 B、药物的体积与基质体积的比值
C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值
E、药物的体积与基质重量的比值
13、目前,用于全身作用的栓剂主要是
A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓
14、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉
D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌
15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜
A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm
16、下列关于栓剂的叙述中正确的为
A、 栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好
B、 局部用药应选释放快的基质
C、 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
D、 粪便的存在有利于药物的吸收
E、 水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用
17、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是
A、 痔疮栓是局部作用的栓剂
B、 局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C、 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢
D、 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E、 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
18、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A、 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D、 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E、 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
19、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A、 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D、 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E、 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
20、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A、 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B、 此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C、 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D、 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E、 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
21、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是
A、融变时限 B、体外溶出速度 C、重量差异 D、含量 E、体内吸收试验
22、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度
二、B型题(配伍选择题)
[1―2]
A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林
1、栓剂油脂性基质
2、栓剂水溶性基质
[3―5]
A、 可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类
3、具有同质多晶的性质
4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
5、多用作阴道栓剂基质
三、X型题(多项选择题)
1、下列关于栓剂的概述正确叙述是
A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
B、 栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、 目前,常用的栓剂有直肠栓阴道栓
E、 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
2、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是
A、 可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效
B、 不受胃肠pH或酶的影响
C、 栓剂的.劳动生产率较高,成本比较低
D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E、 可避免药物对胃肠粘膜的刺激
3、栓剂的一般质量要求
A、 药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B、 塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用
C、 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃
D、 应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或用时变形
E、 栓剂应绝对无菌
4、下列属于栓剂油脂性基质的有
A、 可可豆脂 B、羊毛脂 C、硬脂酸丙二醇脂 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林
5、下列关于栓剂的基质的正确叙述是
A、 可可豆脂具有同质多晶的性质
B、 有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低
C、 半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点,易酸败
D、 半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E、 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
6、下列属于栓剂水溶性基质的有
A、甘油明胶 B、甲基纤维素 C、聚乙二醇类 D、S―40 E、Poloxamer
7、下列关于栓剂的基质的正确叙述是
A、 甘油明胶在体温下不融化,但能软化并缓慢地溶于分泌液中,故药效缓慢、持久
B、 甘油明胶多用作肛门栓剂基质
C、 聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍
D、 聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用,为避免其刺激性,可加入约20%的水
E、 S―40为水溶性基质,可以与PEG混合应用,制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂
8、栓剂的制备方法有
A、乳化法 B、研合法 C、冷压法 D、热融法 E、注入法
9、下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是
A、 痔疮栓是局部作用的栓剂
B、 局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C、 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢
D、 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E、 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
10、下列关于栓剂的叙述中正确的为
A、 甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B、 局部用药应选择释放慢的基质
C、 栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D、 栓剂的基质分为三类:油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质
E、 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
11、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A、 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D、 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E、 溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
12、下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素
A、药物脂溶性与解离度 B、药物粒度 C、基质的性质
D、直肠液的pH值 E、药物溶解度
13、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
A、 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B、 此类栓剂一般常选用水溶性基质
C、 药物是水溶性的则选择水溶性基质
D、 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E、 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
14、下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是
A、 溶解的药物能决定直肠的pH值
B、 粪便充满直肠时,栓剂中药吸收量要比空直肠时多
C、 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D、 该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E、 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
15、栓剂的质量评价包括
A、重量差异 B、融变时限 C、熔点范围的测定
D、水分 E、药物溶出速度和吸收试验
16、关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是
A、 栓剂应于5℃以下贮藏
B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
答案
一、A型题
1、B 2、E 3、E 4、B 5、A 6、E 7、B 8、E 9、C 10、A 11、A 12、C 13、E 14、D 15、A 16、C 17、D 18、A 19、C 20、C 21、E 22、D
二、B型题
[1―2]DC [3―5]ADC
三、X型题
1、BCD 2、BDE 3、ABD 4、ACD 5、ABDE 6、ACDE 7、ACDE 8、CD 9、ACE 10、ABE 11、BDE 12、ABE 13、ADE 14、ADE 15、ABCE 16、BCDE
篇2: 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)
2006 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)
一、A型题(单项选择题)
1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是
A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
2、下列关于囊材的正确叙述是
A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法相同
B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法不相同
C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例相同,制备方法不同
D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例不同,制备方法相同
E、 硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同
3、制备空胶囊时加入的甘油是
A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂
4、制备空胶囊时加入的明胶是
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂
5、制备空胶囊时加入的琼脂是
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂
6、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、易风化的药物 B、吸湿性的药物 C、药物的稀醇水溶液
D、具有臭味的药物 E、油性药物的乳状液
7、空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下
A、 溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理
B、 溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理
C、 溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理
D、 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理
E、 溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理
8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是
A、30℃、相对湿度<60% B、25℃、相对湿度<75% C、30℃、相对湿度<75%
D、25℃、相对湿度<60% E、20℃、相对湿度<80%
9、一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比是
A、1:0.3 B、1:0.5 C、1:0.7 D、1:0.9 E、1:1.1
10、不易制成软胶囊的药物是
A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液
11、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是
A、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、 系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
12、从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的优缺点除
A、 设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B、 工艺条件不易控制
C、 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D、 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、 发展了耳、眼科用药新剂型
13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下
A、 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B、 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C、 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D、 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
E、 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液
D、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行
15、下列关于微丸剂概念正确的叙述是
A、 特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
B、 特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
C、 特指由药物与辅料构成的`直径小于1.5mm的球状实体
D、 特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体
E、 特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A、增加溶出速度 B、增加亲水性 C、减少对胃的刺激
D、增加崩解 E、使具有缓释性
二、B型题(配伍选择题)
[1―3]
A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、脂质体
1、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点
2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸
3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成
[4―7]
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂
4、明胶
5、山梨醇
6、琼脂
7、二氧化钛
[8―11]
A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚
8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
10、滴丸的水溶性基质
11、滴丸的非水溶性基质
三、X型题(多项选择题)
1、根据囊壳的差别,通常将胶囊分为
A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、缓释胶囊 E、控释胶囊
2、胶囊剂具有如下哪些特点
A、 能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
B、 可弥补其它固体剂型的不足
C、 可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度
D、 可延缓药物的释放和定位释药
E、 生产自动化程度较片剂高、成本低
3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液 B、药物油溶液 C、药物稀乙醇溶液
D、风化性药物 E、吸湿性很强的药物
4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料
A、明胶 B、增塑剂 C、增稠剂 D、防腐剂 E、润滑剂
5、下列关于胶囊剂正确叙述是
A、 空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B、 空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C、 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E、 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
6、下列关于软胶囊剂正确叙述是
A、 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B、 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C、 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D、 可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E、 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
7、软胶囊剂的制备方法常用
A、滴制法 B、熔融法 C、压制法 D、乳化法 E、塑型法
8、胶囊剂的质量要求有
A、外观 B、水分 C、装量差异 D、硬度 E、崩解度与溶出度
9、微丸剂的制备方法常用
A、沸腾制粒法 B、喷雾制粒法 C、高速搅拌制粒法
D、挤出滚圆法 E、锅包衣法
答案
一、A型题
1、D 2、B 3、B 4、A 5、C 6、D 7、B 8、D 9、B 10、B 11、A 12、B 13、E 14、B 15、E 16、A
二、B型题
[1―3]CAD [4―7]ABCD [8―11]CBAD
三、X型题
1、AB 2、ABD 3、ACDE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABCD 7、AC 8、ABCE 9、ABDE
篇3:执业药师考试《药剂学》习题及答案一
执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)
一、A型题(最佳选择题)
1、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药店由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、版 E、版
7、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的
A、《国际药典》Ph.Int
B、美国药典USP
C、英国药典BP
D、日本药局方JP
E、中国药典
9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次
A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中
二、B型题(配伍选择题)
[1―2]
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类
1、这种分类方法与临床使用密切结合
2、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
[3―6]
A、物理药剂学
B、生物药剂学
C、工业药剂学
D、药物动力学
E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。
6、是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
三、X型题
1、下列关于制剂的正确表述是
A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的`需要而制备的不同给药形式
B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、 同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是
A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性
A、 剂型可改变药物的作用性质
B、 剂型能改变药物的作用速度
C、 改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、 剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类
D、按形态分类 E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是
A、物理药学
B、生物化学
C、药用高分子材料学
D、药物动力学
E、临床药学
6、处方可分为
A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方
7、下列叙述正确的是
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力,在制造或医师开写法定制剂时,均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、就临床而言,也可以这样说:处方是医师为某一患者的治疗需要(或预防需要)而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
答案
一、A型题
1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C
二、B型题
[1―2]AB [3―6]ABCD
三、X型题
1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD
9、ABDE
篇4:执业药师考试大纲:药剂学
药剂学部分主要包括药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用等方面内容,是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要,药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉和了解三个层次:
掌握:药剂学中重要的基本概念与常用术语;常用剂型的定义、特点、质量要求及质量评价;典型剂型的制备;制剂的处方设计、常用辅料;药物新技术与新剂型的概念、特点和应用;影响制剂稳定性的因素及常用稳定化措施;生物药剂学及药物动力学的主要内容;药物制剂的配伍与相互作用。
熟悉:制剂的基本理论;一般剂型的制备;制剂的包装和储存。
了解:药剂学的任务和发展;制剂中的常用设备。
「考试内容」
1.绪论
掌握剂型、制剂和药剂学的概念。
掌握药典的概念和特点。
掌握处方的概念和类型。
熟悉《中国药典》附录中与制剂有关的内容。
熟悉剂型的重要性及分类。
了解调剂学、方剂的概念。
了解药剂学的任务和发展。
了解药剂学的分支学科。
2.片剂
(1)掌握片剂的概念、特点、种类和质量要求。
(2)掌握片剂辅料的分类及常用辅料的缩写、性质、特点和应用。
(3)掌握粉碎、筛分和混合的概念。
熟悉粉碎、筛分和混合的方法及其影响因素。
了解粉碎、筛分和混合的常用设备。
(4)掌握制粒的目的。
掌握普通湿法制粒和干法制粒的方法。
熟悉其它湿法制粒的方法。
了解制粒的常用设备。
(5)掌握干燥的概念和方法。
熟悉干燥的基本原理及影响因素。
了解干燥的常用设备。
(6)掌握制粒压片和直接压片的方法。
掌握片剂成型的影响因素及压片中可能产生的问题及解决方法。
了解压片的常用设备。
门)掌握固体剂型的溶出理论。
熟悉片剂的崩解机理及影响因素。
(8)掌握片剂包衣的目的和种类。
掌握片剂包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料与工序。
了解包衣的常用设备。
(9)熟悉片剂的质量检查和包装储存。
了解片剂的处方设计。
3.散剂和颗粒剂
掌握散剂和颗粒剂的概念和特点。
熟悉散剂和颗粒剂的制备方法、质量检查与包装储存。
熟悉粉体学的概念、应用和粉体的性质。
了解散剂的常用设备。
4.胶囊剂、滴丸和微丸
掌握胶囊剂的概念、特点和分类。
熟悉胶囊剂的制备方法(软、硬胶囊)、质量检查与包装储存。
熟悉滴丸和微丸的概念、特点与制备方法。
了解肠溶胶囊。
5.栓剂
掌握栓剂的概念、特点和质量要求。
掌握影响栓剂中药物吸收的因素。
熟悉栓剂的常用基质、制备方法、置换价、质量评价与包装储存。
6.软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
掌握软膏剂的概念和质量要求。
掌握软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价与包装储存。
熟悉眼膏剂的概念、特点、质量要求及制备方法。
熟悉凝胶剂的概念、常用基质、制备方法、质量检查和包装储存。
7.气雾剂、膜剂和涂膜剂
掌握气雾剂的概念、特点、分类、组成和质量要求。
熟悉气雾剂的制备方法与药物的吸收。
熟悉喷雾剂、吸人粉雾剂的概念和质量要求。
熟悉膜剂和涂膜剂的概念、特点、常用成膜材料和制备方法。
8.注射剂和滴眼剂
(1)掌握注射剂的概念、分类、特点及质量要求。
熟悉注射剂的给药途径。
(2)掌握注射用水的概念及质量要求。
掌握注射剂的附加剂。
了解注射用油及非水溶剂。
(3)掌握热原的概念、性质、污染途径及除去方法。
(4)掌握溶解度的概念、影响溶解度的因素及增加溶解度的方法。
掌握溶解速度的概念及影响因素。
(5)掌握滤过的概念。
熟悉滤过的原理、方法、影响因素及滤过器。
(6)掌握注射剂的制备过程。
(7)熟悉空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计。
熟悉空气滤过的原理及影响因素。
了解空气滤过的常用设备。
(8)掌握灭菌的概念和物理灭菌法。
熟悉d、z、f、f0值的含义。
了解化学灭菌法和无菌操作法。
了解物理灭菌法的常用设备。
(9)掌握输液的概念和质量要求。
掌握营养输液和血浆代用液的概念、种类质量要求。
(10)掌握注射用无菌粉末、冻干制品。
熟悉冷冻干燥的基本原理。
(11)掌握渗透压的调节。
了解注射剂新产品试制的主要工作。
(12)掌握滴眼剂的概念和质量要求。
熟悉滴眼剂的附加剂和制备过程。
了解滴眼剂的药物吸收途径及影响因素。
篇5:执业药师《药剂学》模拟试题
执业药师《药剂学》模拟试题
一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中华人民共和国药典是 ( )
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药管理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的 ( )
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )
A.恰当地升高温度 B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉
4.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 ( )
A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油
5.热原的主要成分是 ( )
A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂
6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 ( )
A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g
7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时,应避免共熔 D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是 ( )
A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素
9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( )
A.聚乙二醇 B.甘油明胶
C.纤维素衍生物(MC,CMC―Na) D.羊毛醇 E.卡波普
10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 ( )
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快,无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/w型乳剂基质中
11.下列哪条不代表气雾剂的特征 ( )
A.药物吸收完全、恒定
B.皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾
剂常用O/W型泡沫气雾剂
C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂
E.使用剂量小,药物的副作用也小
12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h
13.大多数药物吸收的机理是 ( )
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 ( )
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 ( )
15.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案及解析
题号:1
答案:D
解答:药典是代表一个国家医药水平的法典,所记载的药品规格、标准具有法律的约束力,由国家组织的药典委员会编印,并由政府颁布实行。故本题答案应选D.
题号:2
答案:A
解答:浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法,含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行,适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出,浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,较浸渍法用时短,浸出完全,适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材,但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.
题号:3
答案:E
解答:一般来说,欲提高浸出效率,应针对影响浸出的因素采取相应的措施,如将药材粉碎到适当的粒度,采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备,把一次浸出改为多次浸出,变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间,选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出,但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大,并非越细的粉末浸出效果越好,故本题答案应选B.
题号:4
答案:D
解答:常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠,对羟基苯甲酸酯类,乙醇,季铵盐类及山梨酸等,山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好,最低抑菌浓度为800―1200μg/ml,常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用,可产生协同作用。
题号:5
答案:C
解答:热原主要由细菌产生,尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖,可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。
题号:6
答案:A
解答:噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2%的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗,应加人氯化钠为:
o.9―0.24×2=0.42 (g)
题号:7
答案:C
解答:散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标,混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合,经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者,同样时间下就难以混匀,此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀,若堆密度差异较大时,应将堆密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入堆密度大(质重)者,避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时,可用处方中其他组分吸收液体组分,若液体组分量太多,宜用吸收剂吸收至不显润湿为止;其含易吸湿性组分,则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂,可使其共熔后,用其他组分吸收、分散,以利于混合,制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散,以利配方。
题号:8
答案:E
解答:在片剂的生产过程中,除了加入主药成分以外,需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料,常用玉米淀粉作为填充剂,其外观色泽好,吸湿性小,价格便宜,性质稳定,但可压性差,不宜单独使用,常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂,具有较强的粘结性,极少单独使用。糖粉作为填充剂,其特点为粘合力强,可使片剂硬度增加,表面光洁美观;缺点为吸湿性较强,长期贮存,硬度变大,一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外,片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。
题号:9
答案:D
解答:水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成,能吸收组织渗出液,释药较快,无刺激性,可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有:甘油明胶,纤维素衍生物如MC、CMC―Na等,聚乙二醇,卡波普。羊毛醇为油脂性基质。
题号:10
答案:C
解答:软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质,具润滑性,无刺激性,对皮肤有软化、保护作用;性质稳定,不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差,若在凡士林中加入类脂类基质,可提高其水值而扩大适用范围,如含10%羊毛脂可吸水达50%。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成,能吸收组织渗出液,释药较快,无刺激性,可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂,以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用,用于油脂性基质中可增加吸水性,吸水后形成W/O型基质,但常在O/W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。
题号:11
答案:A
解答:气雾剂的优点为:①能使药物迅速到达作用部位;②无首过效应;③使用剂量小,药物副作用也小;④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂;⑤药物封装于密闭容器,可避免与空气、水分接触,也可避免污染和变质的可能;⑥使用方便,对创面局部的机械刺激小;⑦昂贵药品用气雾剂,浪费较其他剂型少。缺点有:①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,生产成本高;②药物肺部吸收干扰较多,吸收不完全且变异性较大;③有一定内压,遇热和受撞击可能发生爆炸,且可因抛射剂渗漏而失效。
皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效;粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主,药物在阴道内能分散均匀,易渗入粘膜皱裂处,故常用0/W型泡沫气雾剂。
按相的组成,气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相,容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况:①药液与抛射剂不混溶;②粉末气雾剂,药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中,喷出物呈细粉状;③泡沫气雾剂,药液与抛射剂制成乳浊液,抛射剂部分乳化在内相中,喷出时能产生稳定而持久的泡沫。
题号:12
答案:C
解答:因为Tl/2=0.693/K,利多卡因的K为0.3465h-1,故其生物半衰期Tl/2=0.693/O.3465=2.o(h),故本题答案应选C.
题号:13
答案:D
解答:药物透过生物膜,吸收进入体循环有5种机理,其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。
1.被动扩散:是以生物膜两侧药物的浓度差为动力,药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是:①不消耗能量,不需要载体;②扩散(吸收)的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程;②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外,还取决于药物的脂溶性和扩散系数。
2.主动转运:又称载体转运,是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是:⑦逆浓度差转运,需消耗能量;②需载体参加,故有饱和现象,且有结构和部位专属性;③有竞争转运现象。
3.促进扩散:是借助载体的帮助,使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。
4.膜孔转运:小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的'过程。
5.胞饮和吞噬:粘附于细胞膜上的某些药物,随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内,随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。
题号:14
答案:B
解答:多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后,在一个剂量间隔时间内,血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商,其公式表示为:
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关,和剂量无关。
题号:15
答案:E
解答:药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值,温度,溶剂及其介电常数,离子强度,赋形剂或附加剂,水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,即失去药效。在碱性条件下水解加速,偏酸条件下较稳定,在pH 3.4―3.6时最稳定。一般来说,温度升高,反应速度加快。根据质量作用定律,反应速度与反应物浓度之间关系如下:―瓮=Kf“,n为反应级数,当n=0时,即为零级反应,即―空=Kfo=R―,所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。
二、B型题[配伍选择题)共25题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。
每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[16-20] ( )
乳剂不稳定的原因是
A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂
16.Zeta电位降低产生
17.重力作用可造成
18.微生物作用可使乳剂
19.乳化剂失效可致乳剂
20.乳化剂类型改变,最终可导致
[21-25] ( )
空胶囊组成中各物质起什么作用
A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂
21.山梨醇
22.二氧化钛
23.琼脂
24.明胶
25.对羟基苯甲酸酯
[26-30] ( )
A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400
26.液体药剂中的防腐剂
27.片剂中的助流剂
28.片剂中的薄膜衣材料
29.注射剂溶剂
30.水溶性软膏基质
[31-35] ( )
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法
31.脂质体
32.毫微粒
33.微球
34.β―环糊精包含物
35.固体分散体
[36-40] ( )
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡
36.隔离层
37.薄膜衣
38.粉衣层
39.肠溶衣
40.打光
答案及解析
题号:(16―20)
答案:16.D 17.A 18.C 19.E 20.B
解答:Zeta电位的降低会促使粒子的聚集,这是絮凝的微观解释。对于乳剂,乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝,故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差,在放置过程中,分散相会逐渐集中在顶部或底部,这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系,分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相,一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内,由于表面积大,表面自由能大,因而具有热力学不稳定性,故乳剂中除上述两相外,还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体,乳剂即破裂,破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力,如在用碱金属皂作乳化剂形成的O/W型乳剂中加入强酸,碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸,失去乳化能力,乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O/W型乳剂,但加入足量的氯化钙溶液后,生成钙皂为W/O型乳化剂,可使乳剂转变成W/O型。故20题答案应选B.
题号:(2l一25)
答案:21.B 22.C 23.E 24.A 25.D
解答:空胶囊组成中,明胶是空胶囊的主要成型材料,胶原以骨、皮混合较为理想;
为增加坚韧性与可塑性,一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC―Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等;为减小胶液流动性、增加胶冻力,可加增稠剂琼脂等;对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛;为矫味和便于识别,可加矫味剂和着色剂;为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B,22题应选C,23题应选E,24题应选A,25题应选D.
题号:(26―30)
答案:26.A 27.D 28.B 29.E 30.C
解答:液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠,对羧基苯甲酸酯类,乙醇、季铵盐类,山梨酸等,故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂,抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂,微粉硅胶为优良的片剂助流剂,滑石粉主要作为助流剂使用,氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂,聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂,故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等;肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素,丙烯酸树脂类等;水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水,乙醇,甘油,丙二醇,聚乙二醇,苯甲酸苄酯等,故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶,纤维素衍生物如MC、CMC―Na等,聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质,卡波普,故30题应选C.
题号:(31―35)
答案:31.D 32.C 33.B 34.E 35.A
解答:脂质体的制法有注入法,薄膜分散法,超声波分散法,高压乳匀法等,故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法,乳化聚合法,界面聚合法和盐析固化法,故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法,交联剂固化法,挥散溶剂聚合法,故33题答案应选B.β―环糊精包合物的制法有重结晶法,研磨法和冷冻干燥法,故34题应选E.固体分散体制法有熔融法,溶剂法即共沉淀法,溶剂―熔融法,研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法,故35题答案应选A.
题号:(36―40)
答案:36.C 37.B 38.D 39.A 40.E
解答:片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是:包隔离衣,所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);包粉衣层,其所用辅料有糖浆、滑石粉;糖衣层,所用辅料有糖浆;有色衣层,其辅料为有色糖浆;打光,所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有:羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有:邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案:36为C,37为B,38为D,39为A,40为E.
篇6:执业中药师资格考试试题及答案——中药药剂学
一、a型题(最佳选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.凡士林应选用什么方法灭菌
a.湿热灭菌 b.滤过除菌
c.干热空气灭菌 d.紫外线灭菌
e.环氧乙烷灭菌
72.制备防风通圣丸时,用滑石粉的目的为
a.起模 b.盖面 c.包衣 d.加大成型 e.润滑
73.生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒
a.200kg b.500kg c.250kg d.125kg e.750kg
74.《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为
a.≤150% b.≤16% c.≤17% d.≤18% e.≤19%
75.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂
a.蜂蜡与芝麻油的融合物 b.软肥皂与甘油的融合物
c.液体石蜡与软肥皂的融合物 d.石蜡与芝麻油的融合物
e.蜂蜡与液体石蜡的融合物
76.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂
a.水 b.乙醇 c.液体石蜡与乙醇的混合物
d.煤油与乙醇的混合物 e.液体石蜡
77.《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是
a.60分钟 b.45分钟 c.15分钟 d.70分钟 e.30分钟
78.下列有关除去热原方法的错误叙述为
a.普通除菌滤器不能滤除热原
b.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原
c.普通灭菌方法不能破坏热原活性
d.121℃20分钟,热压灭菌能破坏热原活性
e.干热250℃,30分钟能破坏热原活性
79.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质
a.可可豆脂 b.氢化油类
c.半合成椰子油脂 d.聚乙二醇
e.半合成棕桐油脂
80.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为
a.药物在囟ㄎ露认滦ъ巯陆狄话胨枰氖奔?br> b.药物溶解一半所需要的时间
c.药物分解10%所需要的时间
d.药物在体内消耗一半所需要的时间
e.药物溶解10%所需要的时间
81.下列宜制成软胶囊剂的是
a.o/w乳剂 b.芒硝 c.鱼肝油 d.药物稀醇溶液 e.药物水溶液
82.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为
a.湿粒应及时干燥
b.干燥温度应逐渐上升
c.干燥程度控制水分在2%以内
d.干燥温度一般为85~90℃
e.可用烘箱或沸腾干燥设备
83.根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为
a.方剂 b.调剂 c.中药 d.汤剂 e.制剂
84.制备万氏牛黄清心丸时,每100g粉末应加炼蜜
a.200g b.110g c.140g d.50g e.80g
85.关于气雾剂的叙述中,正确的为
a.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响
b.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
c.f12、f11各单用与一定比例混合使用性能无差别
d.抛射剂用量大,喷出的雾滴细小
e.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小
86.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的
a.需定期观察外观性状和质量检测
b.样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测
c.分光照组和避光组,对比观察和检测
d.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量
e.其结果符合生产和贮存实际,真实可*。
篇7:1998全国执业药师考试专业知识(1)中药药剂学试题
一、a型题(最佳选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.凡士林应选用什么方法灭菌
a.湿热灭菌 b.滤过除菌
c.干热空气灭菌 d.紫外线灭菌
e.环氧乙烷灭菌
72.制备防风通圣丸时,用滑石粉的目的为
a.起模 b.盖面 c.包衣 d.加大成型 e.润滑
73.生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒
a.200kg b.500kg c.250kg d.125kg e.750kg
74.《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为
a.≤150% b.≤16% c.≤17% d.≤18% e.≤19%
75.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂
a.蜂蜡与芝麻油的融合物 b.软肥皂与甘油的融合物
c.液体石蜡与软肥皂的融合物 d.石蜡与芝麻油的融合物
e.蜂蜡与液体石蜡的融合物
76.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂
a.水 b.乙醇 c.液体石蜡与乙醇的混合物
d.煤油与乙醇的混合物 e.液体石蜡
77.《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是
a.60分钟 b.45分钟 c.15分钟 d.70分钟 e.30分钟
78.下列有关除去热原方法的错误叙述为
a.普通除菌滤器不能滤除热原
b.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原
c.普通灭菌方法不能破坏热原活性
d.121℃20分钟,热压灭菌能破坏热原活性
e.干热250℃,30分钟能破坏热原活性
79.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质
a.可可豆脂 b.氢化油类
c.半合成椰子油脂 d.聚乙二醇
e.半合成棕桐油脂
80.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为
a.药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间
b.药物溶解一半所需要的时间
c.药物分解10%所需要的时间
d.药物在体内消耗一半所需要的时间
e.药物溶解10%所需要的时间
81.下列宜制成软胶囊剂的是
a.o/w乳剂 b.芒硝 c.鱼肝油 d.药物稀醇溶液 e.药物水溶液
82.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为
a.湿粒应及时干燥
b.干燥温度应逐渐上升
c.干燥程度控制水分在2%以内
d.干燥温度一般为85~90℃
e.可用烘箱或沸腾干燥设备
83.根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为
a.方剂 b.调剂 c.中药 d.汤剂 e.制剂
84.制备万氏牛黄清心丸时,每100g粉末应加炼蜜
a.200g b.110g c.140g d.50g e.80g
85.关于气雾剂的叙述中,正确的为
a.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响
b.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
c.f12、f11各单用与一定比例混合使用性能无差别
d.抛射剂用量大,喷出的雾滴细小
e.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小
86.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的
a.需定期观察外观性状和质量检测
b.样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测
c.分光照组和避光组,对比观察和检测
d.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量
e.其结果符合生产和贮存实际,真实可靠。
篇8:执业药师考试介绍
一、全国执业药师资格考试由国家药品监督管理局与国家人事部共同组织,考试采用滚动管理,滚动期限为两年,共设7个科目。北京地区全国执业药师资格考试的考试管理工作由北京市人事考试中心负责组织,培训及注册工作由北京市药品监督管理局负责实施。
二、考试科目:
执业药师考试科目及类型要求
序号 科 目 考试型式
1 药事管理与法规 客观题
2 药学专业知识(一) 客观题
3 药学专业知识(二) 客观题
4 综合知识与技能。药学 客观题
5 中药学专业知识(一) 客观题
6 中药学专业知识(二) 客观题
7 综合知识与技能。中药学 客观题
篇9:执业药师考试说明
为了帮助广大应考人员熟悉国家执业药师资格考试的内容和要求,并为命题提供较为具体的依据和要求,对国家执业药师资格考试作如下说明:
一、考试性质国家执业药师资格考试属于职业准入考试,凡符合条件经过本考试并成绩合格者,国家发给《执业药师资格证书》,表明其具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。
二、考试目的为了实行对药学技术人员的职业准入控制,科学、公正、客观地评价和选拔人才,全面提高药学技术人员的素质,建设一支既有专业知识和实际能力,又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍,以确保药品质量、保障人民用药的安全有效,国家实行执业药师资格制度。
三、考试时间国家执业药师资格考试每年10月举行一次,分为四个半天进行,时间每场2.5小时。
四、考试方法国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。考试方法为笔试(闭卷)。试题类型全部为选择题,应考人员的固定的答案中选择正确的、最佳的答案,填写在专门设计的答题卡上,无需作解释和论述。
五、考试科目国家执业药师资格考试分为四个科目:
药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)、药事管理与法规和药学(中药学)综合知识与技能。其中,药事管理与法规为执业药师共同考试科目;药学专业知识(一)、药学专业知识(二)和药学综合知识与技能为药学类考试科目;中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)和中药学综合知识与技能为中药学类考试科目。从事药学或中药学专业工作的人员,可根据所从事的专业,选择药学类或中药学类考试科目。
药学专业知识(一)为药理学、药物分析,药学专业知识(二)为药剂学、药物化学;中药学专业知识(一)为中药学、中药药剂学,中药学专业知识(二)为中药鉴定学、中药化学;药事管理与法规科目除按照考试大纲要求外,每年国家执业药师资格考试前,国家颁布的新法律、法规、规章,如纳入考试范围,以当年国家主管部门的通知为准。
六、考试要求国家执业药师资格考试各科考试大纲的内容,均按掌握、熟悉、了解三个层次要求。在考试内容中,掌握部分约占60%,熟悉部分约占30%,了解部分约占10%.四个科目单独考试,单独计分,每份试卷满分为100分。考试以两年为一个周期,参加全部科目考试的人员须在两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。
试题类型举例执业药师资格考试的试题采用多选题(mcq)为代表的客观性试题。选择题的类型不同,但试题的基本结构大致相同。多选题(mcq)是目前国际国内常用的较新型的考试形式,由两部分组成,一为题干,是试题的主体;二为选项,即备选答案。考生在固定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案,不需作解释和论述。其优点是命题多,测试涉及的范围广,可通过计算机阅卷处理,评分标准客观、公正、准确,评分过程省市、省力,尤其适于考生人员较多的考试。鉴于此,国家执业药师资格考试采用多选题形式。
篇10:执业药师考试经验
本人参加执业药师考试,有幸一次性通过。周围不少同事戏称向我取经。其实取经谈
上,体会倒是有一些,在此愿与各位同行共同探讨,更愿能对将要参加执业药师考试的朋友们有所帮助。
首先,要理解执业药师考试的目的、性质。执业药师只是药师岗位的准入考试。目的在于使每位执业药师都能胜任药师这个岗位。与一般的专业考试不一样,如考研在深度上要求多一些,而执业药师考试偏重于广度,即复合型人才。基于此,复习中不宜钻牛角尖,更要注意不能有所偏废,每门科目均应认真对待,每章节均应复习到位。
第二,对考试科目的选择。今年与去年不一样,可以分两年通过,时间安排上更充裕些,如果想一年过两门,我建议专业课放在一起考,药事法规和综合知识与技能一年之内应考,因为国家药品监督管理局成立不久,不少法规办法都在修订中,尤其两者在内容上有一定的关联。
第三,应考复习的时间安排。自打算考试就得对整个复习有个通盘考虑,列出粗线条的时间表,主要包括第一、二、三遍复习时间安排以及每遍中各个科目的时间安排。为了准备执业药师考试,我从4月份就开始复习,整个复习时间约有6个月,一、二、三遍复习占用时间比例大致2∶3∶1。一般第一遍是将培训教材粗看一遍,力求使整个内容在心中有个轮廓,如有不理想之处须参阅课本弄懂弄通,第一遍求广;第二遍在第一遍的基础上照考试大纲进行,突出重点;第三遍拾遗补缺,一开始做一些以前的考题,一者可以检验前面的复习效果;二者可以在此基础上有针对性地进行复习。在第一遍复习之前做少许试题。如果时间不允许,第一、二遍可压缩进行。
第四,选择适合自己的复习方法。复习方法因人而异,下面简单介绍一些自认为好的方法:1教材的选用。复习用的教材最好是由国家药品监督管理局科技教育司组织编写的\\“ 全国执业药师资格考试培训教材 ”,因为这套教材基本上是根据考试大纲来编写的,可以减少工作量。2归纳总结。如\\“ 药理学”中各大类药作用原理的异同之处,举例说,抗生素抗菌作用原理、作用点、抗菌谱以及对某种微生物作用最强(如大环内酯类首选用于支原体肺炎、沙眼衣原体等)。3重点难点用笔记摘录下来或在培训教材中标出。我推崇用笔记摘录,这样可以加深印象。4与自己所从事的工作结合起来去理解记忆。同时多注意一下有关方面报道,从中可吸取不少营养。5采用适合自己的记忆方法。我习惯将难记的东西记在小卡片上并随身携带,每天睡觉之前在脑子里过一遍当天复习的内容,没记住的马上再记一遍,这样印象会更深。6考前的心情要尽量放松,吃好睡好。7应考时认真仔细。考试时间一般是充足的,要注意做完一道题就在答题纸上涂一个答案,对把握不大的可以不涂或轻涂,同时在考卷上醒目标注,如打个大大的钩。如果答案放在一起涂,很容易出错。交卷前最好定心检查一遍。为在应试时做到这些,复习时做模拟题时最好计时,把它当成真正的考试,一张考卷最好一口气做下来,检验一下自己答题的速度、涂写答案的速度、复习的效果以及薄弱环节等,以帮助自己在复习中针对性改进提高。
一边工作一边复习,实属不易。如果有机会有时间参加考前辅导班,对复习大有裨益。如果未参加辅导班,只要自己将时间安排好,一样可以考好的。
此乃我一家之言,意在抛砖引玉。
袁训贤(默克-雅柏药业[中国]有限公司 广东中山528437)
本人参加19执业药师考试,有幸一次性通过。周围不少同事戏称向我取经。其实取经谈
上,体会倒是有一些,在此愿与各位同行共同探讨,更愿能对将要参加执业药师考试的朋友们有所帮助。
篇11:执业药师考试介绍
执业药师考试介绍
凡我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者,均可申请参加国家执业药师资格考试。执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师的英文译为:Licensed Pharmacist。
1994年3月,人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》;1995年7月,人事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》,从此我国开始实施执业药师资格制度。1999年4月,人事部、国家药品监督管理局下发了《人事部、国家药品监督管理局关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》(人发〔1999〕34号),对原有考试管理办法进行了修订, 明确执业药师、中药师统称为执业药师,执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。
考试工作由人事部、国家食品药品监督管理总局共同负责,日常工作委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心承担,考务工作由人事部人事考试中心负责。
执业药师资格考试性质:属于职业准入考试,凡符合条件经过本考试并成绩合格者,由国家颁发《执业药师资格证书》,表明其具备了申请执业药师注册的资格。本资格在全国范围内有效。
执业药师资格考试目的`:加强对执业药师职业的准入控制,科学、公正、客观地评价应试人员的专业知识、法律知识、职业道德和执业技能,确保执业药师执业所必备的学识、技术和能力,以保证药品和药学服务质量,保障人民用药的安全、有效。
★ 执业药师复习方法
年执业药师考试《药剂学》习题及答案(精选11篇)
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