【导语】“蜻钰飞”通过精心收集，向本站投稿了7篇执业药师资格考试辅导：抗高血压药，小编在这里给大家带来执业药师资格考试辅导：抗高血压药，希望大家喜欢!
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篇1：执业药师资格考试辅导：抗高血压药
中枢性降压药：刺激中枢a--肾上腺素受体
（一）、抑制交感神经冲动的传导。 可乐定、甲基多巴
（二）、作用于交感神经系统的降压药 ：神经介质耗竭类药，引起温和而持久的降压，利血平、胍乙啶
（三）、神经节阻断药物 阻断乙酰胆碱受体，切断神经受体传导，舒张血管降压。美加明、六甲溴铵来源：考试大
（四）、血管扩张药 直接扩张毛细小动脉，降低外周阻力而降压。 肼屈嗪、米诺地尔
（五）、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物： 高血压和充血性心力衰竭。卡托普利：1-(3- 巯基-(2s)- 2-甲基-1- 氧代丙基)- l -脯氨酸 与利尿药合用效好性质：光和水液氧化成二硫化合物，--sh有还原性，被碘酸钾氧化。马来酸依那普利：前药，在体内水解代谢为依那普利那(长效血管紧张素转化酶抑制剂)起效。赖诺普利：缓慢而长效的降压作用。来源：考试大
（六）、肾上腺素a1受体阻滞剂：选择性作用于 a1受体阻滞剂，扩张血管降压，不伴反射性心动过速，盐酸哌唑嗪：
性质：与1,2-萘醌-4-磺酸钠液反应成紫堇色对醌型缩合物。
作用：用于轻中度高血压，重、中度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭的治疗。
篇2：执业药师资格考试辅导：抗溃疡药
一、h2受体拮抗剂 ： 来源：考试大
西咪替丁： 咪唑类 第一个 对p450细胞色素氧化酶有抑制 咪唑基、腈基、胍基、硫醚键
盐酸雷尼替丁：-2-呋喃基-- 呋喃类 小火加热产生硫化氢，与醋酸铅生成黑色硫化铅沉淀。
法莫替丁： --4-噻唑基-- 噻唑类 高选择，作用强，胃粘膜保护作用 噻唑环、磺酰胺基 来源：考试大
二、质子泵抑制剂 奥美拉唑：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1h-苯并咪唑
性质：
1、两性化合物，强酸中分解。
含亚砜、吡啶环
2、前药，与h /k -atp酶结合，抑制胃酸分泌，愈合率高总结：生物碱沉淀试剂反应：盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶盐酸苯海拉明：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇
篇3：执业药师资格考试辅导：抗结核病药
一、抗生素类抗结核病药硫酸链霉素：一分子链霉胍与一分子链霉双糖缩合成的碱性甙，三个碱性中心。第一个抗结核病利福平：4-甲基…肺结核及其他结核，麻风病、厌氧菌。半合成抗生素， 大环内酰胺类，27个c利福喷汀：4-环戊基…同利福平，抗菌活性是利的2-10倍，常与其他结核药合用。来源：考试大
利福霉素共性：
1、遇光变质、氧化、水解
2、盐酸下与亚硝酸钠氧化成醌类，橙色变暗红。
二、合成抗结核病药对氨基水杨酸钠：对结核杆菌有选择性抑制作用，但无杀菌作用，易产生抗药，合用。异烟肼：酰肼基，酸或碱下水解成异烟酸和肼，游离肼有毒性。遇光变质，易溶水，来源：考试大
性质 ：
1、还原反应：氨制硝酸银，管壁生成银镜。
2、缩合反应：肼基与香草醛、芳醛缩合成淡黄色异烟腙。
3、沉淀反应：吡定啶环碱性，与铜离子(重金属盐)酸性下生成红色螯合物。
4、酸性中与溴酸钾作用，作于含量测定。盐酸乙胺丁醇：2r，2 r…极易溶水，与其他联合治疗肺结核，单用易产生耐药性。
性质：
1、加硫酸铜、氢氧化钠生成络合物，蓝色。
2、与苦味酸生成沉淀
篇4：执业药师资格考试辅导：抗过敏药
一、组胺h1受体拮抗剂的化学结构类型
过敏介质：组胺、白三烯、缓激肽
1、乙二胺类
2、哌嗪类
3、氨基醚类： 盐酸苯海拉明
2-二苯甲氧基-n，n-二甲基乙胺盐酸盐
1、有醚键：对碱稳定，酸中水解为二苯甲醇
2、对光稳定，曝晒16h或存放3年不变色。杂质二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇
3、叔胺结构，类似生物碱沉淀试剂反应。mandelin 、frohde、macquis来源：考试大
4、丙胺类： 氯苯那敏(扑尔敏)：
γ-(4-氯苯基)-n，n-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐
1、具有升华性，有特殊晶型 右旋体(s)强于左旋 用消旋体
2、叔胺类反应
3、戊烯二醛反应：吡啶环，ph3.5中与溴化氢，吡啶环开环。
5、三环类： 盐酸赛庚啶
4-[ 5h-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物 来源：考试大
性质：
1、含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。
2、甲醇溶液滴于纸上风干后紫外照射，显蓝色荧光。
无杂原子应用：抗5-羟色胺及抗胆碱作用(唯一)。酮替芬：含杂原子s，抗组胺是扑尔敏的10倍，时间长，抗过敏介质释放。治疗、控制哮喘
6、哌啶类 特非那定：几乎无中枢镇静作用的h1受体拮抗剂7、无嗜睡作用的h1受体拮抗剂： 阿司米唑二、组胺h1受体拮抗剂构效关系： 来源：考试大
1、两个芳环r和r不处于同一平面时，具有最大的抗组胺活性。
2、几何异构体有立体选择性，显示不同的活性。
3、光学异构体也显示不同的活性。
篇5：执业药师资格考试辅导：抗真菌药
一、抗生素类抗真菌药：多烯类：两性霉素b、制霉菌素：深部真菌；非多烯类：灰黄霉素：浅表
二、合成类抗真菌药 为广谱抗真菌药。来源：考试大
克霉唑：1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1h-咪唑 第一个发现 有咪唑环
咪康唑：1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1h-咪唑 2个二氯苯基来源：考试大
酮康唑：…1,3-二 茂烷……哌嗪 第一个口服有效，皮肤及深部均有效。…二 茂烷…
氟康唑：2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1h，1,2，4-三唑-1-基)-2-丙醇 …二氟苯基…
特点：
1、分子中至少含有一个唑环(咪唑环或三氮唑环)
2、都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连，芳烃基以一卤或二卤取代苯环
篇6：执业药师资格考试辅导：抗代谢药物
通过对dna合成干扰，抑制肿瘤细胞生存和复制所必须的代谢途径。多用于治疗白血病。生物电子等排原理作结构改动，与代谢物相似。
一、嘧啶拮抗物：
1、尿嘧啶：氟尿嘧啶(5-fu)：实体肿瘤首选。疗效好，
2、毒性大，
3、严重消化道、骨骼抑制。
性质：
1、溶于稀hcl和naoh 来源：考试大
2、亚硫酸钠中不稳定 卡莫氟：是5-fu的前药。对结肠、直肠癌的疗效较高。
2、胞嘧啶：盐酸阿糖胞苷：前药，体内转化成三磷酸阿糖胞苷，抑制dna多聚酶阻止dna合成。口服吸收较差，静脉连续滴注。用于治疗急性粒细胞白血病。
3、六甲蜜胺：hmm广谱，嘧啶类抗代谢药，抑制二氢叶酸还原酶。
二、嘌呤拮抗物：巯嘌呤(6-mp)：前药，酶促为6-硫代次黄嘌呤核苷酸(硫代肌苷酸)，抑制嘌呤核苷酸生物合成。
性质：1、黄色结晶性粉末。 2、各种急性白血病的治疗。来源：考试大
三、叶酸拮抗剂甲胺蝶呤：与亚叶酸钙合用降低毒性。主要用于治疗急性白血病。
性质：1、黄色结晶粉末，溶稀碱稀酸 2、二氢叶酸还原酶抑制剂 四、羟基脲 羟基脲：为核苷酸还原酶抑制剂，阴止dna合成。
篇7：执业药师资格考试辅导：抗病毒药
作用机制：通过影响病毒复制周期的某个环节。 第一个临床有效：碘苷
一、核苷类：
1、嘧啶核苷类(胞嘧啶：阿糖胞苷) 来源：考试大
2、嘌呤核苷类(阿昔洛韦)利巴伟林(病毒唑)：1--d-呋喃核糖-1h-1，2,4-三氮唑-3-羧酰胺 溶于水，两种晶型广谱的抗病毒药物，有较强致畸作用，大剂量损害心脏。
二、非核苷类：金刚烷胺阿昔洛韦(无环鸟苷)：9-(2-羟乙基甲基)鸟嘌呤 广谱抗病毒药，也可治疗乙型肝炎，抗药性作用机制：在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，后在细胞酶系中转化为三磷酸形式。是链中止剂，使病毒dna合成中断。水溶性差，口服吸收少。
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执业药师资格考试辅导：抗高血压药（共7篇）
