【导语】“chilli”通过精心收集，向本站投稿了7篇伏格列波糖分散片说明书，以下是小编精心整理后的伏格列波糖分散片说明书，供大家阅读参考。
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篇1：伏格列波糖分散片说明书
【英文名称】VogliboseDispersibleTablets
【拼音全码】FuGeLieBoTangFenSanPian(JiaNeng)
【主要成份】伏格列波糖分散片(家能)主要成份为伏格列波糖。
化学名：(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇
分子式：C10H21NO7
分子量：267.28
【性状】伏格列波糖分散片(家能)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖分散片(家能)适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
【规格型号】0.2mg*10片*3板
【用法用量】使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐。
【不良反应】1.严重的不良反应:1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1～5%)。另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。伏格列波糖分散片(家能)可延迟双糖类的消化、吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。2)有时出现腹部胀满、肠排气增加(发生率为0.1～5%)等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻样症状(不到0.1%)，应充分进行观察，出现症状应进行停药等适当处理。3)偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)，ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察，出现异常时应进行停止给药等适当处理。4)严重肝硬化病例给药时，因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明)，所以应充分观察排便等状况，发现异常应立即进行停止给药等适当处理。2.其它不良反应:1)消化系统:腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心(发生率为0.1～5%以下)、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症(0.1%以下)。2)过敏症注1):皮疹、瘙痒、光敏感(发生率在0.1%以下)。3)肝脏:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(发生率在0.1%以下)。4)神经系统:头痛、眩晕、蹒跚、困倦(发生率在0.1%以下)。5)血液系统:贫血(发生率在0.1～5%以下)、血小板减少(0.1%以下)。6)其它:麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1%以下)。注1)出现这些情况时，应停止用药。
【禁忌】1.严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖，所以不适于服用伏格列波糖分散片(家能)。2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖，所以不适于服用伏格列波糖分散片(家能)。3.对伏格列波糖分散片(家能)的成份有过敏史的患者。
【注意事项】1.下述患者应慎重用药:1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用伏格列波糖分散片(家能)有可能引起低血糖。)2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用伏格列波糖分散片(家能)可能使肠内气体增加，易出现肠梗阻样症状。)3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因伏格列波糖分散片(家能)有引起消化道不良反应的可能性，有可能使病情恶化。)4)勒姆里尔德(Ro-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用伏格列波糖分散片(家能)可能使肠内气体增加，有可能使病情恶化。)5)严重肝障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化，另外，在严重肝硬化病例中，有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍。)6)严重肾障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化。)2.重要注意事项:1)伏格列波糖分散片(家能)只用于已明确诊断为糖尿病的患者，必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。3)饮食疗法和运动疗法外，对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用伏格列波糖分散片(家能)的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察，充分注意持续用药的必要性。假如用药2～3月后，控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下)，必须考虑换用其他更合适的治疗方法。另外，餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用伏格列波糖分散片(家能)并注意观察。5)在使用伏格列波糖分散片(家能)时，应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。6)药物交付时:铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用。(有报道因误服铝塑泡罩薄板，坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，併发纵隔炎等严重的併发症)。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药，虽然尽可能避免哺乳期妇女用药，但当不得不用药时应停止哺乳。
【药物相互作用】1.并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时:和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以上列的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。2.并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时：1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物[β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等]。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等。)上列药物在与伏格列波糖分散片(家能)并用时，应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用，同时也应充分注意由于伏格列波糖分散片(家能)糖吸收延迟作用的影响。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用:伏格列波糖分散片(家能)为口服降血糖药。伏格列波糖分散片(家能)在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，伏格列波糖分散片(家能)抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，伏格列波糖分散片(家能)的抑制作用较强;另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究:大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可见药物分布。
【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性，单次服用2mg时，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮藏】密封。
【包装】10片*3板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20061197
【生产企业】江苏晨牌药业有限公司
伏格列波糖分散片(家能)的功效与作用伏格列波糖分散片(家能)改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
篇2：伏格列波糖分散片说明书
问：伏格列波糖分散片(家能)主治功能是什么呢?
答：改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
篇3：伏格列波糖咀嚼片说明书
【英文名称】VogliboseChewableTablets
【拼音全码】FuGeLieBoTangJuJiaoPian
【主要成份】伏格列波糖咀嚼片主要成份为伏格列波糖，其化学名为：(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇。
分子式：C10H21NO7
分子量：267.28
【性状】伏格列波糖咀嚼片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖咀嚼片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
【规格型号】0.2mg*30s
【用法用量】口服。成人0.2mg(1片)/次，每日3次，进食第一口食物后口服。疗效不明显时，经充分观察可以将每次增量至0.3mg(3片)。和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，有出现低血糖的报告。β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。
【不良反应】据国外文献资料，在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用结果调查(9月为止)的4446例中有460例(10.3%)出现了包括临床检查异常值在内的不良反应。以下的不良反应是上述调查或自发报告等可看到的。1.严重的不良反应(1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1～5%)。另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。伏格列波糖咀嚼片可延迟双糖类的消化、吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。(2)有时出现腹部胀满、肠排气增加(发生率为0.1～5%)等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻样症状(不到0.1%)，应充分进行观察，出现症状应进行停药等适当处理。(3)偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)，ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察，出现异常时应进行停止给药等适当处理。(4)严重肝硬化病例给药时，因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明)，所以应充分观察排便等状况，发现异常应立即进行停止给药等适当处理。2.其它不良反应(1)消化系统：腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心(发生率为0.1～5%以下)、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症(0.1%以下)。(2)过敏症：皮疹、瘙痒、光敏感(发生率在0.1%以下)。(3)肝脏：GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(发生率在0.1%以下)。(4)精神神经系统：头痛、眩晕、蹒跚、困倦(发生率在0.1%以下)。(5)血液系统：贫血(发生率在0.1～5%以下)、血小板减少(0.1%以下)。(6)其它：麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1%以下)。
【禁忌】1.严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖，所以不适于服用伏格列波糖咀嚼片)。2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖，所以不适于服用伏格列波糖咀嚼片)。3.对伏格列波糖咀嚼片的成份有过敏史的患者。
【注意事项】1.下述患者应慎重用药(1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用伏格列波糖咀嚼片有可能引起低血糖)。(2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用伏格列波糖咀嚼片可能使肠内气体增加，易出现肠梗阻样症状)。(3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因伏格列波糖咀嚼片有引起消化道不良反应的可能性，有可能使病情恶化)。(4)勒姆里尔德(Ro-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用伏格列波糖咀嚼片可能使肠内气体增加，有可能使病情恶化)。(5)严重肝障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化，另外，在严重肝硬化病例中，有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍)。(6)严重肾障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化)。2.重要注意事项(1)伏格列波糖咀嚼片只用于已明确诊断为糖尿病的患者，必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。(2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。(3)饮食疗法和运动疗法外，对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用伏格列波糖咀嚼片的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。(4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察，充分注意持续用药的必要性。假如用药2～3月后，控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下)，必须考虑换用其他更合适的治疗方法。另外，餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用伏格列波糖咀嚼片并注意观察。(5)在使用伏格列波糖咀嚼片时，应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。(6)药物交付时：铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用。(有报道因误服铝塑泡罩薄板，坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的并发症)。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立。
【老年患者用药】老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药，因有关妊娠期用药的安全性尚未确立，孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。
【药物相互作用】1.并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时：和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以上列的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。2.并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时：(1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物[β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等]。(2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等)。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】1.药理作用：伏格列波糖咀嚼片为口服降血糖药。伏格列波糖咀嚼片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，伏格列波糖咀嚼片抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，伏格列波糖咀嚼片的抑制作用较强;另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。2.毒理研究：大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可见药物分布。
【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性，单次服用2mg时，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮藏】密封。
【包装】10片/板x3板/盒。
【有效期】12月
【批准文号】国药准字H20090045
【生产企业】北京太洋药业有限公司
伏格列波糖咀嚼片(太洋)的功效与作用伏格列波糖咀嚼片(太洋)改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
篇4：伏格列波糖片说明书
【商品名称】伏格列波糖片(华怡平)
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。
【规格型号】0.2mg*20s
【用法用量】通常成人1次1片，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐
【不良反应】详见说明书
【禁忌】详见说明书
【注意事项】详见说明书
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20093758
【生产企业】苏州中化药品工业有限公司
伏格列波糖片(华怡平)的功效与作用伏格列波糖片(华怡平)改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片服用常见问题
伏格列波糖片是一个安全性较高的药物，常用于糖尿病的治疗。伏格列波糖片在临床上的应用广泛，有显著的疗效，受到了广大患者的一致好评。那么，伏格列波糖片能长期吃吗?
伏格列波糖片是可以长期吃的，但因人而异，需根据个人病情而定。伏格列波糖片的服用方法是通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
伏格列波糖片在临床上适用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
伏格列波糖片能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。
综上所述，伏格列波糖片是可以长期吃的，但为了安全起见，应在医生或药师的指导下服用。患者服用伏格列波糖片时，应按说明书要求服用。
篇5：伏格列波糖片说明书及主要作用
伏格列波糖片商品介绍
通用名：伏格列波糖片
生产厂家: 北京协和药厂
批准文号：国药准字H20103217
药品规格：0.2mg*24片
药品价格：￥40元
伏格列波糖片说明书
【通用名称】伏格列波糖片
【商品名称】伏格列波糖片(协和)
【英文名称】VogliboseTablets
【拼音全码】FuGeLieBoTangPian
【主要成份】伏格列波，化学名称：(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-C-(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇。
分子式：C10H21NO7
分子量：267.28
【性状】伏格列波糖片为白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖片适用于
【规格型号】0.2mg*24s
【用法用量】通常成人0.2mg/次，饭前口服。疗效不明显时经充分观察可将1次量增至0.3mg。
【不良反应】与其他降糖药并用时约0.1%～5%出现低血糖,单独使用时也偶见低血糖。在消化系统方面可出现腹胀、排气增加,有时出现腹泻或软便,偶有腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐等。也可见口腔炎、口渴、味觉异常等。偶见伴随黄疸及AST,ALT上升等严重肝功能障碍。神经系统罕见头痛、眩晕、困倦、蹒跚。其他有皮疹、瘙痒。
【禁忌】1.严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖，所以不适于服用伏格列波糖片。)2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖，所以不适于服用伏格列波糖片。)3.对伏格列波糖片的成份有过敏史的患者。
【注意事项】1.下述患者应慎重用药1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用伏格列波糖片有可能引起低血糖。)2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用伏格列波糖片可能使肠内气体增加，易出现肠梗阻样症状。)3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因伏格列波糖片有引起消化道不良反应的可能性，有可能使病情恶化。)4)勒姆理尔德(Ro-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用伏格列波糖片可能使肠内气体增加，有可能使病情恶化。)5)严重肝功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化，另外，在严重肝硬化病例中，有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍。)6)严重肾功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化。)2.重要注意事项1)伏格列波糖片只用于已明确诊断为糖尿病的患者，必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。3)饮食疗法和运动疗法外，对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用伏格列波糖片的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察，充分注意持续用药的必要性。假如用药2～3月后，控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下)，必须考虑换用其他更合适的治疗方法。另外，餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法、运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用伏格列波糖片并注意观察。5)在使用伏格列波糖片时，应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。6)药物交付时：铝塑泡罩包装的药物应从铝塑泡罩薄板中取出后服用(有报道因误服铝塑泡罩薄板，坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，併发纵隔炎等严重的併发症)。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药，因有关妊娠期用药的安全性尚未确立，孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。虽然尽可能避免哺乳期妇女用药，但当不得不用药时应停止哺乳。【动物试验(大鼠)已发现伏格列波糖片抑制新生大鼠体重的增加，推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。】
【药物相互作用】1.合并糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时：和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以上列的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。2.并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时：1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物(β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高血脂症治疗剂、华法林等)。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等。)上列药物在与伏格列波糖片并用时，应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用，同时也应充分注意由于伏格列波糖片糖吸收延迟作用的影响。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】伏格列波糖片为口服降血糖药。伏格列波糖片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，伏格列波糖片抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，伏格列波糖片的抑制作用较强;另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性，单次服用2mg时，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮藏】密封。
【包装】0.2mg*24s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20103217
【生产企业】北京协和药厂
伏格列波糖片(协和)的功效与作用伏格列波糖片(协和)改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片使用常见问题
伏格列波糖片是一个安全性较高的药物，常用于糖尿病的治疗。伏格列波糖片在临床上的应用广泛，有显著的疗效，受到了广大患者的一致好评。那么，伏格列波糖片能长期吃吗?
伏格列波糖片是可以长期吃的，但因人而异，需根据个人病情而定。伏格列波糖片的服用方法是通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
伏格列波糖片在临床上适用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
伏格列波糖片能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。
综上所述，伏格列波糖片是可以长期吃的，但为了安全起见，应在医生或药师的指导下服用。患者服用伏格列波糖片时，应按说明书要求服用。
篇6：格列美脲分散片说明书
【商品名称】格列美脲分散片(林美欣)
【英文名称】GlimepirideDispersibleTablets
【拼音全码】GeLieMeiNianFenSanPian(LinMeiXin)
【主要成份】格列美脲
【性状】格列美脲分散片(林美欣)为白色片。
【适应症/功能主治】用于节食，体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。
【规格型号】2mg*12s
【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后，剂量的增加根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗。3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。3避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】格列美脲分散片(林美欣)活性成分为格列美脲，属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物，格列美脲刺激胰岛β细胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外，格列美脲也有明显的胰腺以外的作用，这一作用也存在于其它的磺脲类药物。胰岛素释放：磺脲类药物通过关闭胰岛β细胞膜ATP依赖性钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发β细胞膜去极化，同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加，通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。格列美脲以高交换速率同ATP依赖性钾通道相关的β细胞膜蛋白结合，其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。胰腺外活性：胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性，并减少肝脏对胰岛素的摄取，外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖，是通过位于细胞膜的特异性转运蛋白，葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量，从而刺激葡萄糖的摄取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酸C的活性，这与在孤立的脂肪和肌肉细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。格列美脲通过增加细胞内2，6-二磷酸果糖的浓度，抑制肝脏葡萄糖的产生，由此抑制糖原的生成。一般药效学：健康个体的小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美脲的情况下，激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。无论餐前30分钟或者餐前即刻给药，其治疗效果均无显著差异，每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖小幅度但具有统计学差异的降低，但这只是药物总体效果的一小部分。与胰岛素联合治疗：与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时，可开始胰岛素的联合治疗。有两项研究证实，联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;然而，联合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】格列美脲分散片(林美欣)活性成分为格列美脲，属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物，格列美脲刺激胰岛β细胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外，格列美脲也有明显的胰腺以外的作用，这一作用也存在于其它的磺脲类药物。胰岛素释放：磺脲类药物通过关闭胰岛β细胞膜ATP依赖性钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发β细胞膜去极化，同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加，通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。格列美脲以高交换速率同ATP依赖性钾通道相关的β细胞膜蛋白结合，其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。胰腺外活性：胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性，并减少肝脏对胰岛素的摄取，外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖，是通过位于细胞膜的特异性转运蛋白，葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量，从而刺激葡萄糖的摄取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酸C的活性，这与在孤立的脂肪和肌肉细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。格列美脲通过增加细胞内2，6-二磷酸果糖的浓度，抑制肝脏葡萄糖的产生，由此抑制糖原的生成。一般药效学：健康个体的小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美脲的情况下，激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。无论餐前30分钟或者餐前即刻给药，其治疗效果均无显著差异，每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖小幅度但具有统计学差异的降低，但这只是药物总体效果的一小部分。与胰岛素联合治疗：与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时，可开始胰岛素的联合治疗。有两项研究证实，联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;然而，联合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封保存。
【包装】2mg*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20100182
【生产企业】石药集团欧意药业有限公司
格列美脲分散片(林美欣)的功效与作用格列美脲分散片(林美欣)用于节食，体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。
篇7：格列美脲分散片说明书
格列美脲分散片是一个安全性较高的药物，常用于2型糖尿病的治疗。格列美脲分散片的治疗效果显著，受到了广大患者的一致好评。那么，格列美脲分散片可以长期吃吗?
格列美脲分散片是可以长期吃的。在初期治疗阶段，格列美脲分散片的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲分散片与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲分散片最大初始剂量不超过2mg。格列美脲分散片通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后，剂量的增加根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过 2mg。
随着糖尿病症状的改善，胰岛素敏感性的增加，格列美脲分散片的需要量也应逐渐减少，为避免低血糖的发生，应及时减少用量，甚至停用。当病人的体重或病人的生活方式发生改变或出现其他情况，导致病人易出现低血糖或高血糖时也应考虑调整剂量。
格列美脲分散片应在医生指导下使用，并据医生处方按时按量服用，服用格列美脲分散片时，不得咀嚼，并以足量的水(约半杯)送服。对于糖尿病患者，格列美脲分散片或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。
综上所述，格列美脲分散片是可以长期吃的。患者服用格列美脲分散片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。
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伏格列波糖分散片说明书（共7篇）
