“维他命”通过精心收集，向本站投稿了10篇盐藻与高分子磁性微球的相互作用研究，下面就是小编给大家带来的盐藻与高分子磁性微球的相互作用研究，希望能帮助到大家!
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篇1：盐藻与高分子磁性微球的相互作用研究
盐藻与高分子磁性微球的相互作用研究
采用疏水性材料制备微米级磁性微球,并应用于对盐藻的.吸附研究,考察了pH值,吸附作用时间,NaCl浓度以及磁性微球添加量对盐藻吸附的影响.结果显示磁性微球对盐藻的吸附受溶液的离子强度影响较大;pH值在一定范围内对盐藻的吸附有较大影响; 延长吸附作用时间和加大磁性微球的添加量可以增加对盐藻的吸附量.
作 者：陈继伟 郑必胜 CHEN Ji-wei ZHENG Bi-sheng 作者单位：华南理工大学轻化工研究所,广东,广州,510640 刊 名：海湖盐与化工 ISTIC PKU英文刊名：SEA-LAKE SALT & CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2006 35(3) 分类号：Q949.2 关键词：疏水性 磁性微球 盐藻篇2：大型海藻与赤潮微藻以及赤潮微藻之间的相互作用研究
大型海藻与赤潮微藻以及赤潮微藻之间的相互作用研究
摘要：研究了2种大型海藻石莼(Ulva pertusa)和江蓠(Gracilaria lemaneiformis)对2种赤潮微藻:东海原甲藻(Prorocentrumdonghaiense)和塔玛亚历山大藻(Alexandum tamarense)生长的影响以及2种微藻之间的相互作用,结果发现:①在大藻(石莼或江蓠)-微藻(东海原甲藻或塔玛亚历山大藻)的共培养体系中,石莼和江蓠均能明显影响与其共培养的微藻的生长,石莼对微藻生长的影响强于江蓠的作用.②在东海原甲藻-塔玛亚历山大藻的双藻培养体系中,东海原甲藻的生长受到明显的抑制作用,最终被完全灭杀;体系中塔玛亚历山大藻的`生长未受到明显的影响.另外,塔玛亚历山大藻的培养液滤液能明显抑制东海原甲藻的生长,但东海原甲藻滤液对塔玛亚历山大藻的生长几乎没有影响.实验室条件下模拟二者相互作用的结果显示,塔玛亚历山大藻对东海原甲藻的抑制作用是其被后者抑制作用的17倍左右.③在大藻(石莼或江蓠)-东海原甲藻-塔玛亚历山大藻的多藻培养体系中,东海原甲藻和塔玛亚历山大藻的生长变化与它们在共培养体系中的变化非常类似.半数致死时间(LT50)法的检测结果显示:多藻培养体系对东海原甲藻的联合作用是协同作用,而对塔玛亚历山大藻的作用是相加作用.作 者：王悠 俞志明 宋秀贤 张善东 WANG You YU Zhi-ming SONG Xiu-xian ZHANG Shan-dong 作者单位：中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室,青岛,266071 期 刊：环境科学 ISTICPKU Journal：ENVIRONMENTAL SCIENCE 年，卷(期)：2006, 27(2) 分类号：X17 关键词：有害赤潮 微藻 大型海藻 相生相克作用 联合作用 共培养体系篇3：用荧光光谱研究杜氏盐藻生长
用荧光光谱研究杜氏盐藻生长
杜氏盐藻是一种单细胞真核藻类,属于绿藻(Chlorophyceae)团藻目(Volvocales),杜氏藻科(Dunallellaceae),杜氏藻属(Dunaliella).近年来,盐藻作为一种新型生物反应器,用来生产药用蛋白或口服疫苗,具有独特的优点和广阔的`应用前景.杜氏盐藻是一种微藻,具有光和作用效率高,生长周期短,产量大等特点,藻体不含细胞壁纤维结构,是利用热解制取生物油燃料的良好材料!
作 者：侯玉娟 作者单位：淮海工学院理学院,江苏,连云港,222005;徐州师范大学物电学院,江苏,221116 刊 名：技术物理教学 英文刊名：TECHNICAL PHYSICS TEACHING 年，卷(期)：2009 17(4) 分类号：G63 关键词：篇4：盐藻胞外多糖分离纯化方法研究
盐藻胞外多糖分离纯化方法研究
盐藻培养液经离心、超滤浓缩得胞外多糖粗品溶液,然后用乙醇沉淀,丙酮及无水乙醚洗涤,并冷冻干燥得胞外多糖(Exopolysacchrides,EPS)粗品.粗糖经双酶解、透析等初步纯化后,用DE-52离子交换柱层析分离纯化得两种EPS组分(EPSⅠ和EPSⅡ),琼脂糖凝胶电泳鉴定各自为均一的成分.经检测,两组分的`糖质量分数以葡聚糖为对照分别为61.34%和52.81%,蛋白质质量分数3.97%和1.35%,且核酸质量分数小于0.025%,达到了比较高的纯度.
作 者：徐锡莲 童微星 雷引林 姚善泾 XU Xi-qian TONG Wei-xing LEI Yin-lin YAO Shan-jing 作者单位：徐锡莲,XU Xi-qian(浙江大学,宁波理工学院,浙江,宁波,315100;浙江大学,材料与化学工程学院,浙江,杭州,310027)童微星,雷引林,TONG Wei-xing,LEI Yin-lin(浙江大学,宁波理工学院,浙江,宁波,315100)
姚善泾,YAO Shan-jing(浙江大学,材料与化学工程学院,浙江,杭州,310027)
刊 名：食品与生物技术学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)：2007 26(4) 分类号：O629.12 Q949.212 关键词：盐藻 胞外多糖 提取 分离纯化篇5：乙二胺改性壳聚糖磁性微球吸附Hg2+和UO2+2
乙二胺改性壳聚糖磁性微球吸附Hg2+和UO2+2
采用化学交联-种子溶胀法制得乙二胺改性壳聚糖磁性微球(EMCS),考察了其对水溶液中Hg2+和UO2+2的吸附性能.结果表明,EMCS粒径为50～80 μm,氧化铁质量分数(w)为16%,该吸附剂在pH《2.5时可选择性吸附Hg2+和UO2+2,吸附容量随pH升高而增加;其吸附等温线用Langmuir方程拟合为:ceq/Qeq=0.440 5 ceq/Qm+0.584 0(Hg2+, r= 0.996 0),ceq/Qeq =0.525 6 ceq/Qm +1.343 4(UO2+2 , r= 0.990 6);饱和吸附容量Qm分别为2.27,1.90 mmol/g,高于磁性壳聚糖微球MCS和壳聚糖微球CS;其吸附动力学可用Lagergren方程拟合为:lg(Qeq-Q)= 0.361 2-0.015 5 t(Hg2+, r= 0.982 1),lg(Qeq-Q)=0.302 7-0.011 2 t (UO2+2, r = 0.992 5);对Hg2+,UO2+2的'吸附速率常数(kad)分别为0.036,0.026 min-1;EMCS可用1 mol/L H2SO4再生,脱附率大于90%,有良好的重复使用性.
作 者：周利民 王一平黄群武 ZHOU Li-min WANG Yi-ping HUANG Qun-wu 作者单位：周利民,ZHOU Li-min(东华理工大学,核资源与环境教育部重点实验室,江西,抚州,344000;天津大学,化工学院,天津,300072)王一平,黄群武,WANG Yi-ping,HUANG Qun-wu(天津大学,化工学院,天津,300072)
刊 名：核化学与放射化学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NUCLEAR AND RADIOCHEMISTRY 年，卷(期)：2007 29(3) 分类号：O646.8 关键词：改性壳聚糖 磁性微球 Hg2+ UO2+2篇6：浅析微藻与池塘养殖关系
浅析微藻与池塘养殖关系
本文探讨了微藻在池塘养殖的作用及影响微藻生长繁殖的主要因素,提出了养殖过程中保持良好藻类密度和状态的管理方法.
作 者：王桂春 作者单位：江苏省盐业集团有限责任公司生产技术处 刊 名：苏盐科技 英文刊名：JIANGSU PROVINCE SALT SCIENCE & TECHNOLOGY 年，卷(期)：2001 “”(3) 分类号：F3 关键词：微藻 补偿深度 限制性因素 初级生产力篇7：高分子凝胶球去除废水中重金属离子的研究
高分子凝胶球去除废水中重金属离子的研究
摘要：用海藻酸钠(SA)、海藻酸钠-聚乙烯醇(SA-PVA)、海藻酸钠-聚氧化乙烯(SA-PEO)凝胶球作为吸附剂吸附溶液中的Pb2+.探讨了凝胶球固定化时间、吸附时间、溶液pH值、溶液初始浓度对Pb2+去除率的影响,并对吸附动力学方程进行了分析.结果表明:固定化时间对去除率的影响较小;反应速率较快,吸附时间在10min时,三种凝胶球对Pb2+的去除率就分别达到了80%、82%和88%,吸附时间在2h后基本达到吸附平衡,三种凝胶球对Pb2+的`吸附能力为:SA-PGE＞SA-PVA＞SA;三种凝胶球吸附铅离子的行为均符合一级反应动力学方程;溶液的pH在4～6时有较高的去除率;三种凝胶球对不同金属的吸附能力为Pb2+＞Cu2+＞Cd2+;饱和吸附后的三种凝胶球均可以再生利用.作 者：林永波 邢佳 施云芬 蔡体久 作者单位：林永波,邢佳(东北林业大学环境科学专业,哈尔滨,150040)施云芬(东北电力大学化学工程学院,吉林市,132012)
蔡体久(东北林业大学生态学专业,哈尔滨,150040)
期 刊：环境保护科学 ISTIC Journal：ENVIRONMENTAL PROTECTION SCIENCE 年，卷(期)：2008, 34(2) 分类号：X7 关键词：海藻酸钠 聚乙烯醇 聚氧化乙烯 重金属离子 吸附篇8：合成色素与蛋白质相互作用的研究
合成色素与蛋白质相互作用的研究
以下是关于合成色素与蛋白质相互作用的研究的论文!
摘 要：本文论述了合成色素与蛋白质相互作用的研究进展，并对目前的研究方法荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法等光谱法的学术论文进行了归纳总结，发现目前对食用合成色素与蛋白质的相互作用研究还较少，食用合成色素进入人体后，与人体血清白蛋白结合、作用，会影响药物与蛋白质的结合、作用，影响药效。目前，食用色素-蛋白质-药物三体系的作用研究还很初级，需进一步深入研究。
关键词：蛋白质 色素 相互作用
在生物体内，蛋白质是生物学中最基本的功能单元之一。血清白蛋白(SA)是血浆中含量最丰富的蛋白质，含量约为4g/100mL(0.6 mmol/L)，约占血浆总蛋白的60%，且溶解性强、稳定性好，，容易大量并且高纯度地制备。食用合成色素也称食用合成着色剂或合成染料，不仅应用于食品工业，而且还广泛用于医药、化妆品、日用化工产品和印染工业等的着色。食用色素分子进入人体后,总要通过血浆的贮存和运输，研究其与血清白蛋白的相互作用、探讨其对人体的生理功能具有重要意义。
一、合成色素与蛋白质的反应机理
1.结合模型[1]
人们为了定量的研究有机小分子与蛋白质的相互作用，提出了不同的结合模型。Scatchard[2]模型是较经典的一种模型，不考虑个体之间的相互作用，假设蛋白质上每个结合部位的情况完全相同，并且这些结合部位与配体的作用是独立的，不存在相互作用，推导的Scatchard方程为n/[L]=KN-Kn，其中n为每一分子蛋白质上所结合的配体数;[L]为溶液中游离的配体浓度;K为结合常数;N为最大结合部位数。如以n对n/[L]作图就可以得到最大结合部位数N和结合常数K。
2.结合作用力
在色素与蛋白质结合过程中通常是非共价键起着重要的作用，它们包括氢键、范德华力、疏水力以及静电作用力等等。通过大量实验总结出利用范特霍夫方程在不同温度下结合常数的变化，可以计算出反应的焓变(△H)、熵变(△S)和吉布斯自由能(△G)的变化，并由此判断出配体和蛋白质之间的主要作用力类型。根据焓变值(△H)和熵变值(△S)可以推断出色素与蛋白质之间相互作用的方式：△S<0可能为氢键和范德华力;△S>0可能是疏水力和静电作用力;△H≈0或较小，△H<0时静电作用力为主要作用力。△H>0，△S>0为典型的疏水作用力;△H<0，△S<0为范德华力和氢键作用;△H<0，△S>0，为静电作用力。蛋白质的结构很复杂，包含有多种官能团，因此多数情况下是多种作用力共同作用的结果[3]。
二、合成色素与蛋白质相互作用研究
1.荧光光谱法
荧光光谱法是利用物质发射荧光的特性进行分析的光学方法。荧光光谱法能够提供反映分子成键、结构及发光特性的参数，包括激发光谱、发射光谱及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等。测定这些参数不仅可以做一般的定量分析，而且对于蛋白质分子在各种环境中的构象变化的推断，阐明蛋白质结构与功能的关系具有非常重要的意义;同时，荧光光谱法还具有灵敏度高、选择性好、用样量少、方法简单等优点。在蛋白质与有机小分子作用机理的研究中可以引入外源性荧光物质作为指示探针，也可利用蛋白质自身的内源性荧光，借助荧光猝灭法可以测得有机小分子与蛋白质的结合常数K及结合位点数n，依据Forster能量转移理论可求出给体-受体间的结合距离r及能量转移效率E等参数。
2.紫外-可见吸收光谱法
紫外-可见吸收光谱法是研究小分子与蛋白质相互作用机理常用、方便的方法，是各种光谱方法的基础。紫外-可见吸收光谱法是通过测定物质对紫外、可见区波长的选择性吸收，并借助吸收光谱对物质进行定性或定量分析。紫外-可见光谱法对于解释蛋白质结构与功能的关系及蛋白质与各种配体的作用机制具有重要的意义。一些小分子配体与蛋白质结合后其分子结构变化，利用吸收峰位移或者谱峰宽度变化来研究蛋白质与小分子之间的结合强弱和结合机理。在蛋白质分子中某些氨基酸残基和许多小分子中的生色团在紫外光谱中能产生吸收峰，一般肽键的强吸收峰位于210 nm处，根据峰形和峰位的变化即可判定小分子是否与蛋白质发生作用。氨基酸残基的微环境由蛋白质分子的构象决定，构象改变造成微环境的改变，生色基团的紫外吸收光谱也随之发生改变。
三、色素与蛋白质相互作用研究的应用
1.食用合成色素对药效的影响
药物和蛋白质相互作用的研究是研究药物动力学时不可缺少的内容。药物进入血液后，与白蛋白迅速、可逆地结合。结合型药物不被代谢和消除，只有游离型药物能发挥药理活性。药物与蛋白质的结合程度直接影响到药物储存于血浆中的含量，从而决定了药物的最大作用强度和作用时间。生物体内，药物与蛋白质的相互作用可能会受到食物或医药制剂中的其它物质成分的影响，单纯针对小分子配体与蛋白质二元体系开展研究具有一定的局限性。
2.测定蛋白质的含量
由于蛋白质本身在可见光区没有吸收，且其荧光量子效率也较低。检测微量的蛋白质，必须借助光谱探针，而染料是最常用的光谱探针[4]。因此，研究蛋白质与色素的相互作用，并将其应用于微量蛋白质的分析吸引了许多化学科研工作者的目光。蛋白质与有机小分子反应的研究主要是利用染料光谱探针小分子与蛋白质发生反应生成复合物，从而使体系的光信号发生改变，再用相应的检测技术检测出信号的`改变从而应用于定量分析体液中蛋白质的含量。一般来说，该类方法能够用于蛋白质的测定是因为白蛋白含有碱性氨基酸残基，在酸性条件下带有正电荷，具有与阴离子染料结合的能力，而白蛋白以外的其它蛋白质缺乏这种性质。
四、结论与展望
小分子配体与蛋白质的相互作用是研究生命现象和物质作用机理的一个基本问题，基于对小分子与蛋白质作用研究的了解，结合现代技术的发展，我们认为今后应做的工作主要有：
1.目前的研究工作普遍局限于小分子配体与蛋白质的二元体系。食用合成色素等物质也有可能会影响药物与蛋白质间的相互作用。因此，另外一种成分存在时药物-蛋白质组成的三元体系需进一步进行研究。
篇9：汞(Ⅱ)与牛血红蛋白相互作用的研究
汞(Ⅱ)与牛血红蛋白相互作用的研究
本文采用紫外光谱(UV/VIS)、荧光光谱和圆二色谱等方法,对汞(Ⅱ)与牛血红蛋白(BHb)的`相互作用进行了研究.结果表明:Hg2+处理导致BHb紫外吸收的增加,出现LMCT带,并随Hg2+浓度的增加LMCT带强度显著增强.BHb分子中Soret带的吸收随着Hg2+作用时间的增加而持续降低,表明Hg2+使部分血红素辅基从BHb中脱离出来.蛋白内源荧光光谱显示,Hg2+与BHb的结合会影响蛋白质的三级结构和四级结构.远紫外圆二色谱表明,Hg2+处理会导致BHb蛋白的α-螺旋含量减少.
作 者：张爽 汪涛 Fatima 杜林方 ZHANG Shuang WANG Tao Fatima DU Lin-fang 作者单位：四川大学生命科学院,生物资源与生物环境教育部重点实验室,四川,成都,610065 刊 名：化学研究与应用 ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)：2007 19(6) 分类号：O657.3 关键词：血红蛋白 紫外光谱 荧光光谱 圆二色谱 Hg(Ⅱ)篇10：激波与湍流相互作用的实验研究
激波与湍流相互作用的实验研究
在超声速湍流混合层风洞中,以NPLS技术为基础研究了激波与湍流的相互作用,观察到了斜激波与湍流边界层的相互作用以及湍流混合层中的'大涡对斜激波的影响.所得到的NPLS实验图像不仅再现了复杂的流场结构,而且不同图像之间还具有时间相关性.在NPLS图像基础上探讨了激波与湍流相互作用的规律.
作 者：赵玉新 易仕和 何霖 程忠宇 田立丰 作者单位：国防科学技术大学航天与材料工程学院,长沙,410073 刊 名：科学通报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE SCIENCE BULLETIN 年，卷(期)：2007 52(2) 分类号：V2 关键词：激波 湍流边界层 湍流混合层★ 盐与健康的作文
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