“抗日大佐张艺兴”通过精心收集，向本站投稿了3篇深海古菌超嗜热α-淀粉酶易错PCR致突变的条件研究，这次小编在这里给大家整理后的深海古菌超嗜热α-淀粉酶易错PCR致突变的条件研究，供大家阅读参考。
篇1：深海古菌超嗜热α-淀粉酶易错PCR致突变的条件研究
深海古菌超嗜热α-淀粉酶易错PCR致突变的条件研究
采用易错PCR技术在深海古菌菌株Thermococcus siculi HJ21超嗜热α-淀粉酶基因中引入突变,研究了Mg2+浓度、Mn2+浓度、dCTP和dTTP浓度等条件对突变率的.影响.结果表明,在Mg2+浓度为5.0 mmol/L,Mn2+浓度为0.4 mmol/L,dTTP和dCTP浓度为1.5 mmol/L的条件下,碱基突变率为3.2%.
作 者：房耀维 王淑军 刘姝 吕明生 李玉静 高爱伟 倪云霞 滕晓栋 FANG Yao-wei WANG Shu-jun LIU Shu Lu Ming-sheng LI Yu-jing GAO Ai-wei NI Yun-xia TENG Xiao-dong 作者单位：淮海工学院海洋学院,江苏,连云港,222005 刊 名：淮海工学院学报(自然科学版) 英文刊名：JOURNAL OF HUAIHAI INSTITUTE OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCES EDITION) 年，卷(期)：2009 18(2) 分类号：Q936 关键词：易错PCR 条件 突变率篇2：嗜热厌氧乙醇菌JW200转化条件的研究
嗜热厌氧乙醇菌JW200转化条件的研究
嗜热厌氧乙醇菌遗传转化系统的缺少,制约了对该菌理论基础和应用领域的进一步研究.利用聚乙二醇(PEG6000)转化和电转化技术,国际上首次实现了嗜热厌氧乙醇菌JW200外源基因的导入.PEG转化效率很低,因此选择对电转化条件进行优化,转化效率从4±3.2个转化子/μg质粒DNA提高到50±7.4个转化子/μg质粒DNA.实验表明获得较高的转化效率的.必要条件是在细胞密度为OD660 0.2时添加甘氨酸与蔗糖后,继续培养2h以及细胞在电击前的收集与洗涤保持低温.实验为利用基因工程手段改造嗜热厌氧乙醇菌,从分子水平研究胞内乙醇代谢途径奠定了基础.
作 者：彭惠 傅百灵 毛忠贵 邵蔚蓝 PENG Hui FU Bai-ling MAO Zhong-gui SHAO Wei-lan 作者单位：彭惠,毛忠贵,PENG Hui,MAO Zhong-gui(江南大学工业生物技术教育部重点实验室,无锡,214036)傅百灵,FU Bai-ling(南京师范大学微生物工程重点实验室,南京,210097)
邵蔚蓝,SHAO Wei-lan(江南大学工业生物技术教育部重点实验室,无锡,214036;南京师范大学微生物工程重点实验室,南京,210097)
刊 名：中国生物工程杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINA BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)：2006 26(11) 分类号：Q78 关键词：转化 电转化 条件优化 嗜热厌氧乙醇菌篇3：嗜热纤维素分解菌TH3-9诱变选育及产酶条件初步研究
嗜热纤维素分解菌TH3-9诱变选育及产酶条件初步研究
以嗜热侧孢霉(Thermophilic sporotrichum)为出发菌株进行紫外诱变,选育出TH3-9突变株.该菌株的`CMCase和FPAase分别提高到原始菌株的2.6和2.0倍.液体培养产酶条件及正交试验研究结果表明,最适碳源为稻草粉+甘蔗渣(总含量为2.0%时,稻草粉∶甘蔗渣为1∶4),最适氮源是蛋白胨(0.4%),KH2PO4最适含量为0.3%,MgSO4・7H2O最适含量为0.03%,最适pH值为5.5,最适培养温度为45℃,培养第2天FPAase最高,培养第4天CMCase最高.采用优化配方,在45℃下培养,测得CMCase为86.8IU,FPAase为22.6IU.
作 者：张辉 朱奇 杨启银 戴传超 作者单位：张辉,朱奇(聊城大学生命科学学院,山东,聊城,252059)杨启银,戴传超(南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210097)
刊 名：安徽农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2006 34(11) 分类号：Q94 关键词：纤维素 诱变 嗜热侧孢霉★ 政治生活易错点
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深海古菌超嗜热α-淀粉酶易错PCR致突变的条件研究（精选3篇）
